对氟苯甲酰胺 | 824-75-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氟苯甲酰胺
• 中文别名: 4-氟苯甲酰胺
• 英文名称: p-fluorobenzamide
• 英文别名: 4-fluoro-benzamide；4-Fluorobenzamide
• CAS: 824-75-9
• 化学式: C₇H₆FNO
• mdl: MFCD00007992
• 分子量: 139.129
• InChiKey: VNDHYTGVCGVETQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157 °C(lit.)
• 沸点：
  253.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2099 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• RTECS号：
  CV4956666
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

4-氟苯甲酰胺 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4-Fluorobenzamide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氟苯甲酰胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 824-75-9
分子式： C7H6FNO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-氟苯甲酰胺 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
155°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-氟苯甲酰胺 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CV4956666

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氟苯甲酰胺 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色固体，熔点为154-157℃。

用途：作为农药和医药中间体使用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟苯甲酰肼	4-fluorobenzoyl hydrazide	456-06-4	C7H7FN2O	154.144
  4-氟-N-羟基苯甲酰胺	4-fluorobenzohydroxamic acid	456-07-5	C7H6FNO2	155.129
  ——	4-fluorobenzoyl azide	16664-09-8	C7H4FN3O	165.127
  N-苄基-4-氟苯甲酰胺	N-benzyl-4-fluorobenzamide	725-38-2	C14H12FNO	229.254
  对氟苄胺	para-fluorobenzylamine	140-75-0	C7H8FN	125.146
  对氟苯甲醛	4-fluorobenzaldehyde	459-57-4	C7H5FO	124.115
  ——	N-allyl-4-fluorobenzamide	39887-14-4	C10H10FNO	179.194
  4-氟苯乙酮	1-(4-Fluorophenyl)ethanone	403-42-9	C8H7FO	138.141
  4-羟基苯甲酰胺	p-hydroxybenzamide	619-57-8	C7H7NO2	137.138
  ——	N,N-diallyl-4-fluorobenzamide	——	C13H14FNO	219.259
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-chloro-4-fluorobenzamide	33341-63-8	C7H5ClFNO	173.574
  4-氟-N-甲基苯甲酰胺	4-fluoro-N-methylbenzamide	701-49-5	C8H8FNO	153.156
  ——	4-fluoro-N-formylbenzamide	1426954-55-3	C8H6FNO2	167.14
  4-氟-苯甲酰基异氰酸酯	4-fluorobenzoyl isocyanate	18354-35-3	C8H4FNO2	165.124
  4-氟-N,N-二甲基苯甲酰胺	N,N-dimethyl-4-fluorobenzamide	24167-56-4	C9H10FNO	167.183
  ——	4-fluoro-N-(hydroxymethyl)benzamide	40478-09-9	C8H8FNO2	169.155
  N-乙基-4-氟苯甲酰胺	4-fluoro-N-ethylbenzamide	772-18-9	C9H10FNO	167.183
  N-苄基-4-氟苯甲酰胺	N-benzyl-4-fluorobenzamide	725-38-2	C14H12FNO	229.254
  对氟苄胺	para-fluorobenzylamine	140-75-0	C7H8FN	125.146
  ——	N-[(dimethylamino)methylene]-4-fluorobenzamide	78132-11-3	C10H11FN2O	194.209

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酰胺 在 三乙氧基硅烷 、 C₄₃H₅₀FeP₄Si 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以81%的产率得到对氟苯腈
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进[PSiP]-夹钳式铁氢化物催化酰胺脱水成腈

  摘要：

  使用四种[PSiP]-夹钳式氢化铁配合物1-4 [（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 MeSiFe（H）（PMe 3）2（1），（2- Ph 2 PC 6 H 4）2 HSiFe（H）（PMe 3）2（2），（2-（iPr）2 PC 6 H 4）2 HSiFe（H）（PMe 3）2（3）和（2‐ （iPr）2台电脑以（EtO）3 SiH作为脱水剂的存在，以良好至极好的收率研究了作为催化剂的6 H 4）2 MeSiFe（H）（PMe 3）2（4）] 。首次证明路易斯酸可以在比其他路易斯酸促进的体系温和的反应条件下，例如较短的反应时间或较低的反应温度下，显着促进该催化体系。这也是第一个例子，即带有[PSiP] -pincer配体的甲硅烷基氢化铁络合物与路易斯酸作为添加剂催化伯酰胺脱水成腈。该催化体系对许多取代基具有良好的耐受性。在四种氢化铁中1是最好的催化剂。讨论了[PSiP]-夹子配体的取

  DOI：

  10.1002/aoc.5466
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰胺 在 1,3-双(2,6-二异丙苯基)-2,2-二氟-2,3-二氢-1H-咪唑 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 以20%的产率得到对氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Deoxyfluorination of Phenols

  摘要：

  An operationally simple ipso fluorination of phenols with a new deoxyfluorination reagent is presented.

  DOI：

  10.1021/ja2048072
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,2-Dimethyloxireno[2,3-c]chromen-6-yl)ethanone 、 对氟苯甲酰胺 在 对氟苯甲酰胺 作用下， 以26的产率得到N-[(3R,4S)-6-乙酰基-3,4-二氢-3-羟基-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-4-基]-4-氟-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis 1996, 307-320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• A general and practical oxidation of alcohols to primary amides under metal-free conditions
  作者：Xiao-Feng Wu、Muhammad Sharif、Jian-Bo Feng、Helfried Neumann、Anahit Pews-Davtyan、Peter Langer、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c3gc40668g

  日期：——

  A general procedure for oxidation of both benzyl alcohols and alkyl alcohols to primary amides under catalyst free conditions has been developed. 34 examples of primary amides were produced from their corresponding alcohols in moderate to excellent yields. This is a practical procedure for primary amides synthesis; water and tert-butanol are the only by-products. A commercial drug, Piracetam, was prepared

  一般程序 氧化作用 两者 苄醇 和 烷基醇 到 伯酰胺 在下面 催化剂自由条件得到了发展。34个例子伯酰胺 是从它们对应的 酒类产量中等至优异。这是一个实际的程序伯酰胺 合成; 水 和 叔丁醇是唯一的副产品。商业广告药品， 拉西坦一步制备了，收率为73％。
• Ruthenium-Catalyzed Rearrangement of Aldoximes to Primary Amides in Water
  作者：Rocío García-Álvarez、Alba E. Díaz-Álvarez、Javier Borge、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/om3006917

  日期：2012.9.10

  The rearrangement of aldoximes to primary amides has been studied using the readily available arene-ruthenium(II) complex [RuCl2(η6-C6Me6)P(NMe2)3}] (5 mol %) as catalyst. Reactions proceeded cleanly in pure water at 100 °C without the assistance of any cocatalyst, affording the desired amides in high yields (70–90%) after short reaction times (1–7 h). The process was operative with both aromatic

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。

表征谱图