对溴乙基苯 | 1585-07-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对溴乙基苯
• 中文别名: 4-溴乙基苯；对乙基溴苯；1-溴-4-乙基苯；4-乙基溴苯；对溴乙苯
• 英文名称: 1-Bromo-4-ethylbenzene
• 英文别名: 4-bromoethylbenzene；1-ethyl-4-bromobenzene；p-bromo-1-ethylbenzene
• CAS: 1585-07-5
• 化学式: C₈H₉Br
• mdl: MFCD00000111
• 分子量: 185.063
• InChiKey: URFPRAHGGBYNPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -43°C
• 沸点：
  204 °C(lit.)
• 密度：
  1.343 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  147 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇
• 蒸汽压力：
  0.70 mmHg
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29036990
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1-溴-4-乙基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Bromo-4-ethylbenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
1-溴-4-乙基苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-溴-4-乙基苯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 1585-07-5
分子式： C8H9Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
1-溴-4-乙基苯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 204 °C
闪点： 63°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.34
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
1-溴-4-乙基苯 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

对溴乙基苯是化工、医药和液晶重要的有机中间体。随着液晶行业的快速发展，作为基本原料的对溴乙基苯需求量日益增加。

对溴乙基苯可通过以下方法合成：在装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的5000 mL四口烧瓶中依次加入4000 mL二甘醇和900 g氢氧化钾，搅拌并慢慢升温至约60℃，待氢氧化钾完全溶解后，再依次加入754.7 g水合酚和800 g对溴苯乙酮，继续升温至回流反应2小时。随后改用蒸馏方式，并向反应物中滴加热水，直至不再有油珠出现时停止反应。将馏出液移入分液漏斗中，弃去水相，用水合二氯乙烷萃取水相中的有机物质，合并有机相后，依次用稀盐酸洗至弱酸性，再用饱和食盐水洗涤三次以除去杂质，最后干燥、过滤，并通过常压蒸馏去除溶剂和减压蒸馏得到最终产品。

对溴乙基苯主要用于液晶中间体的合成。此外，它也可作为液晶单体和医药合成原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴乙基苯 在 copper(I) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 乙酰丙酮 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 佐利米定
  参考文献：
  名称：

  一锅NBS促进的水中乙炔合成咪唑和噻唑的过程。

  摘要：

  已经开发了一种简便且环保的方法，用于从水中的乙基芳烃合成咪唑和噻唑。该反应通过使用NBS作为溴源以及氧化剂原位形成α-溴代酮进行，然后用合适的亲核试剂进行捕集，以在无金属的条件下以高收率提供相应的产物。

  DOI：

  10.3390/molecules24050893
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 生成 对溴乙基苯
  参考文献：
  名称：

  自由基反应中的极性影响。第七部分 原子溴从核取代的二苯甲烷，脱氧苯偶姻和烯丙基苯中提取氢

  摘要：

  核取代的二苯基甲烷的相对反应性，deoxybenzoins（X·C 6 H ^ 4 ·CH 2 BZ）°已经通过竞争反应的手段通过使用烯丙基苯的确定，并在80朝原子溴allylbenzenes，二苯基甲基醚，和p -溴乙基苯分别作为参考标准。结果表明，通过哈米特方程，三个系统的ρ值分别为–0·93，–0·92和–0·68，前两个系统的σ-常数相关性更好，而在第三个系统中σ + -常数与先前的报告具有更好的相关性。与σ相关的可能原因-常量将被讨论。这些系统的ρ值与先前观察到的反应性值具有一致的反比关系。

  DOI：

  10.1039/j29700000535
• 作为试剂：
  描述：

  茴香硫醚 、 (R)-1-phenyl-2,2,2-trichloroethyl-N-mesyloxycarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetrakis[μ-(αS)-α-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]pyridine-2-acetato-κO:.kappaO']dirhodium(II)(Rh-Rh) 、 对溴乙基苯 、 1,1’-methylenebis(4-dimethylaminopyridinium) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基氨基甲酸酯的立体选择性合成手性亚硫胺：金属-硝基与金属-类肾上腺素种类

  摘要：

  描述了多种手性亚硫亚胺和亚磺酰亚胺的合成。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和吡啶盐（例如bis（DMAP））存在下，使用Rh 2 [（S）-nttl] 4作为催化剂，以高收率和立体选择性实现了手性N-甲氧基甲氨基甲酸酯的硫醚胺化反应。 CH 2 Cl 2或紫精盐。这些添加剂被证明有助于提高反应的收率和立体化学辨别力。机理研究和对照实验阐明了这些添加剂的作用。DMAP充当铑催化剂的根基配体：（DMAP）2 ·[Rh]的X射线晶体结构获得2 {（S）-nttl} 4 ]配合物。该复合物显示出较低且不可逆的氧化还原电位。用预制的Rh（II）-Rh（III）配合物进行的对照实验表明，这种硫醚胺化过程中具有催化活性。非对映选择性受磺酰氧基离去基团的影响，排除了常见的金属亚硝基物种的可能性，而是暗示了铑-类胡萝卜素络合物。相信双吡啶鎓盐起相转移催化剂的作用，影响反应的产率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00256

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Preparation of a ternary Pd–Rh–P amorphous alloy and its catalytic performance in selective hydrogenation of alkynes
  作者：Mengrui Ren、Changming Li、Jiale Chen、Min Wei、Shuxian Shi

  DOI：10.1039/c4cy00338a

  日期：——

  Palladium–rhodium–phosphorus amorphous alloy nanoparticles were prepared via a facile one-pot synthesis method, exhibiting excellent catalytic behaviour in selective hydrogenation of alkynes.

  钯-铑-磷非晶合金纳米颗粒是通过简便的一锅法合成方法制备的，在炔烃选择性加氢反应中表现出优异的催化行为。
• Application of Pd Nanoparticles Supported on Mesoporous Hollow Silica Nanospheres for the Efficient and Selective Semihydrogenation of Alkynes
  作者：Oscar Verho、Haoquan Zheng、Karl P. J. Gustafson、Anuja Nagendiran、Xiaodong Zou、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/cctc.201501112

  日期：2016.2

  Herein, the preparation of a heterogeneous catalyst consisting of 1–2 nm sized Pd nanoparticles supported on amino‐functionalized mesoporous hollow silica nanospheres and its use for the semihydrogenation of mono‐ and disubstituted alkynes is reported. By utilizing this Pd nanocatalyst together with the green poisoning agent DMSO, high yields of the desired alkenes could be achieved, while suppressing

  在本文中，报道了由负载在氨基官能化介孔空心二氧化硅纳米球上的1-2 nm大小的Pd纳米颗粒组成的非均相催化剂的制备及其在单和双取代炔烃的半氢化反应中的应用。通过将此Pd纳米催化剂与绿色中毒剂DMSO一起使用，可以实现所需烯烃的高收率，同时抑制了烷烃过度还原的程度。令我们高兴的是，Pd纳米催化剂对炔烃部分表现出卓越的化学选择性，从而可以在其他可还原的官能团（例如卤素，羰基和硝基）存在下进行转化。
• 氢化反应方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111099986B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明涉及一种氢化反应方法，属于有机合成技术领域。本发明的氢化反应方法，包括以下步骤：氢受体化合物、频哪醇硼烷、催化剂在质子氢存在的条件下于溶剂中进行氢转移反应，使得氢受体化合物进行氢化反应；所述催化剂为钯催化剂、铱催化剂、铑催化剂中的一种或两种以上；所述氢受体化合物包含碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧中的一种或两种以上的官能团。本发明的方法反应条件温和，易操作，收率高，反应时间短，底物适用范围广，适应于碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳氮双键、氮氮双键、硝基、碳氮三键、环氧官能团，具有较好的选择性，反应专一性强。

表征谱图