对溴丙基联苯 | 58743-81-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对溴丙基联苯
• 中文别名: 4-溴-4'-丙基联苯；4-溴-4-正丙基联苯；4-溴-4’-丙基联苯；4-溴-4'-正丙基联苯；4-溴-4"-丙基联苯
• 英文名称: 4-bromo-4'-propylbiphenyl
• 英文别名: 4-n-propyl-4'-bromobiphenyl；1-bromo-4-(4-propylphenyl)benzene
• CAS: 58743-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₅Br
• 分子量: 275.188
• InChiKey: DPERLOMMOVDOHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109°C
• 沸点：
  349.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲苯中几乎透明
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，请尽量避免与水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

4-溴-4'-丙基联苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromo-4'-propylbiphenyl
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴-4'-丙基联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 58743-81-0
分子式： C15H15Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-溴-4'-丙基联苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
108°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-溴-4'-丙基联苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-溴-4'-丙基联苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：液晶单体合成原料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴丙基联苯 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-n-propyl-4'-(2-tert-butoxycarbonylvinyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound and photosensitive resin composition

  摘要：

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。

  公开号：

  US20030211421A1
• 作为产物：
  描述：

  1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-1-ol 在 iron(III) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 对溴丙基联苯
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-4’-丙基联苯的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种4‑溴‑4'‑丙基联苯的合成工艺，涉及医药合成技术领域，解决了现有工艺反应条件苛刻、总收率低的问题。本发明避免了黄鸣龙反应还原需要的超高温反应条件或者卤锂交换反应需要的超低温反应条件，不使用致癌化合物碘丙烷，反应条件温和，合成工艺条件更容易控制，易于操作，后处理简单；本发明的合成工艺化学反应原子经济性高，相比于现有工艺中的20‑30%的总收率，本工艺总收率达57%，显著提高产品收率；本发明使用廉价易得的工业化学品联苯做起始原料，降低成本。

  公开号：

  CN108129258B

文献信息

• SYSTEM FOR FORMING AN ELECTROACTIVE LAYER
  申请人：E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20160315259A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  There is provided an electroactive system for forming an electroactive layer. The system includes: (a) a first electroactive material; (b) a facilitation additive; and (c) a first liquid medium. The facilitation additive is present during baking in an amount sufficient to enable the electroactive layer made therefrom to effectively resist mixing with a second liquid medium applied thereover after the electroactive system is deposited and baked at a temperature less than 350° C. for a predetermined time.

  提供一个用于形成电活性层的电活性系统。该系统包括：(a)第一种电活性材料；(b)促进剂；和(c)第一种液体介质。在烘烤过程中，促进剂的量足以使得由此制成的电活性层在电活性系统沉积并烘烤预定时间后，能有效抵抗与之接触的第二种液体介质的混合，且烘烤温度低于350°C。
• 一种4-烷基联苯乙炔的合成方法
  申请人：惠泽化学科技（濮阳）有限公司

  公开号：CN112939715A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种4‑烷基联苯乙炔的合成方法，包括：4‑烷基联酮进行催化氢化反应得到4‑烷基联苯；然后4‑烷基联苯与卤素反应得到4‑卤基‑4’‑烷基联苯；4‑卤基‑4’‑烷基联苯与乙炔化试剂发生偶联反应，然后在碱的作用下得到式(Ⅳ)化合物。本发明创造性地采用了钯催化剂和路易斯酸组合的催化体系对4‑烷基联酮进行脱氧反应，选择性好，收率高；另外氢气作为氢源，副产物只有水，对环境友好。
• Synthesis and mesomorphic properties of laterally fluorinated alkyl 4′′-alkylterphenyl-4-yl carbonate liquid crystals
  作者：Artur Chołuj、Przemysław Kula、Roman Dąbrowski、Marzena Tykarska、Leszek Jaroszewicz

  DOI：10.1039/c3tc31461h

  日期：——

  Fifteen series of homologues of a variety of mono-, di- and trifluorosubstituted alkyl 4′′-alkylterphenyl-4-yl carbonates have been synthesized and their mesomorphic properties have been determined. From among 95 prepared compounds, 40 pure nematogens have been found, as well as 55 mesogens with orthogonal and tilted smectic phases in broad temperature ranges. The type and combination of the LC phase strongly depend on the position and number of the fluorine atoms. Physical properties and correlations between the molecular core fluorosubstitution, the length of the terminal chains and the type and sequence of the liquid crystalline phases, have been determined. The compounds are useful for the formulation of nematic mixtures as well as ferroelectric ones.

  十五个系列的同系物，包括单、二和三氟取代的烷基4″-烷基三联苯-4-基碳酸盐，已被合成并测定了它们的液晶性质。在制备的95种化合物中，发现了40种纯向列相生成物，以及55种在宽温度范围内具有正交相和倾斜层状相的液晶物质。液晶相的类型和组合强烈依赖于氟原子的位置和数量。确定了物理性质以及分子核氟取代、末端链长度与液晶相类型和顺序之间的相关性。这些化合物对配制向列相混合物以及铁电混合物都很有用。
• 芳香族チオノカルボン酸エステルの製造方法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2020079225A

  公开（公告）日：2020-05-28

  【課題】液晶化合物製造中間体として有用な芳香族チオノカルボン酸エステルの製造方法の提供。【解決手段】例えば、下式の様に２，３−ジフルオロ−４’−プロピルビフェニルを対応するアリールリチウム化合物としてから、エーテル系溶媒の存在下に、二硫化炭素と反応させた後、活性化剤としての塩化チオニルの存在下に３，４，５−トリフルオロフェノールと反応させて、所望の２，３−ジフルオロ−４−（４−プロピルフェニル）チオノ安息香酸＝３，４，５−トリフルオロフェニルを得る製造方法。【選択図】なし

  提供一种作为液晶化合物制造中间体有用的芳香族硫代羧酸酯的制备方法。例如，将2,3-二氟-4'-丙基联苯与相应的芳基锂化合物反应，然后在醚类溶剂存在下与二硫化碳反应，再在氯硫酰存在下与3,4,5-三氟苯酚反应，从而获得所需的2,3-二氟-4-(4-丙基苯基)硫代邻苯二甲酸=3,4,5-三氟苯基的制备方法。
• Synthesis and Preliminary Testing of Molecular Wires and Devices
  作者：James M. Tour、Adam M. Rawlett、Masatoshi Kozaki、Yuxing Yao、Raymond C. Jagessar、Shawn M. Dirk、David W. Price、Mark A. Reed、Chong-Wu Zhou、Jia Chen、Wenyong Wang、Ian Campbell

  DOI：10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1

  日期：2001.12.3

  Presented here are several convergent synthetic routes to conjugated oligo(phenylene ethynylene)s. Some of these oligomers are free of functional groups, while others possess donor groups, acceptor groups, porphyrin interiors, and other heterocyclic interiors for various potential transmission and digital device applications. The syntheses of oligo(phenylene ethynylene)s with a variety of end groups

  本文介绍了几种共轭低聚（亚苯基乙炔基）合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团，而其他则具有供体基团，受体基团，卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚（亚苯基亚乙炔基）的合成方法，该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性，线状，电流对电压（I（V））响应，而另一些则表现出负差分电阻（NDR）和分子随机存取记忆效应的非线性I（V）曲线。最后，描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成，从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。

表征谱图