对苯二甲醇 | 589-29-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二甲醇
• 中文别名: 对二甲苯-α,α'-二醇；1,4-苯二甲醇
• 英文名称: p-xylylene glycol
• 英文别名: 1,4-Benzenedimethanol；1,4-phenylenedimethanol；terephthalyl alcohol；1,4-di(hydroxymethyl)benzene；[4-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 589-29-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: BWVAOONFBYYRHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-118 °C(lit.)
• 沸点：
  138-143 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.0742 (rough estimate)
• 闪点：
  138-143°C/1mm
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S23,S24/25,S7,S9
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29062900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H401
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Benzenedimethanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
p-Xylylene dialcohol
p-Xylene-α,α′-diol
p-Phenylene dicarbinol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: p-Xylylene dialcohol
别名
p-Xylene-α,α′-diol
p-Phenylene dicarbinol
: C8H10O2
分子式
: 138.16 g/mol
分子量
成分 浓度
p-Phenylenedimethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 589-29-7
EC-编号 209-641-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 114 - 118 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
138 - 143 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质： 白色针状结晶。

用途： 用作有机合成中间体，主要用于生产可溶性聚苯。

生产方法： 由对苯撑二甲氯水解而得。将对苯撑二甲氯、碳酸钠和水加入反应器内，以工业酒精作为乳化剂，在90℃以下的温度下搅拌反应3小时即可得到成品。收率可达85%以上。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (4-甲基苯基)甲醇	4-Methylbenzyl alcohol	589-18-4	C8H10O	122.167
  对羟基甲基苯甲醛	4-(hydroxylmethyl)benzaldehyde	52010-97-6	C8H8O2	136.15
  1,4-双(异丙氧基甲基)苯	1,4-bis(isopropoxymethyl)benzene	100079-29-6	C14H22O2	222.327
  4-羟甲基苯甲酸	3-hydroxymethyl-benzoic acid	3006-96-0	C8H8O3	152.15
  对苯二甲酸	phthalic acid	100-21-0	C8H6O4	166.133
  对二甲苯	para-xylene	106-42-3	C8H10	106.167
  对醛基苯甲酸	4-Carboxybenzaldehyde	619-66-9	C8H6O3	150.134

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (4-甲基苯基)甲醇	4-Methylbenzyl alcohol	589-18-4	C8H10O	122.167
  苯甲醇	benzyl alcohol	100-51-6	C7H8O	108.14
  (4-甲氧基甲基苯基)甲醇	[4-(methoxymethyl)phenyl]methanol	62172-89-8	C9H12O2	152.193
  对苯二甲基二甲醚	1,4-dimethoxymethyl benzene	6770-38-3	C10H14O2	166.22
  对羟基甲基苯甲醛	4-(hydroxylmethyl)benzaldehyde	52010-97-6	C8H8O2	136.15
  ——	(4-vinyloxymethyl-phenyl)-methanol	391243-83-7	C10H12O2	164.204
  ——	bis-vinyl ether	193687-66-0	C12H14O2	190.242
  4-溴 甲基苄基醇	4-(bromomethyl)benzyl alcohol	71831-21-5	C8H9BrO	201.063
  4-(氯甲基)苯甲基醇	4-(hydroxymethyl)benzyl chloride	16473-35-1	C8H9ClO	156.612
  ——	1,4-phenylenebis(methylene) diformate	71190-73-3	C10H10O4	194.187

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5,23-Ditert-butyl-11,17-dimethylhexacyclo[25.2.2.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(29),3(35),4,6,9,11,13(34),15(33),16,18,21,23,25(32),27,30-pentadecaene-32,33,34,35-tetrol
  参考文献：
  名称：

  A New Receptor Based on Calix[5]arene Analogue

  摘要：

  本文介绍了杯[5]芳烃类似物四甲基醚（1）的合成及其结合行为。通过分子动力学-分子力学计算预测，在结合客体分子时，宿主结构会进行调整以适应客体形状。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3260
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到对苯二甲醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC ALCOHOL OR HETEROCYCLIC AROMATIC ALCOHOL

  摘要：

  公开号：

  EP2657214B1
• 作为试剂：
  描述：

  在 对苯二甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴复杂的大环炔烃的环加成反应：跨环鲍森-汉德反应

  摘要：

  Pauson-Khand反应是通过有效的[2 + 2 + 1]二苯甲醚炔烃与烯烃的环加成反应来合成环戊烯酮的有力工具。尽管分子间和分子内的变体是众所周知的，但是该反应的跨环版本是未知的，并且是这项研究的基础。大环烯炔和二烯炔配合物很容易通过钯（II）催化双（乙烯基硼酸酯）的氧化大环化或闭环易位反应，然后与二钴二羰基八羰基配合而合成。这些大环配合物的几种反应方式被发现。除了第一个成功的跨环形波森-汉德反应之外，其他分子间和跨环形环加成反应还包括分子间波森-汉德反应，跨环[4 + 2]环加成反应，分子间[2 + 2 + 2]环加成反应和分子间[2 + 2 +1 + 1]环加成反应。介绍了每个过程的结构和反应要求。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01369

文献信息

• 重合性単量体、組成物、硬化性組成物および樹脂部材
  申请人：株式会社トクヤマデンタル

  公开号：JP2015182962A

  公开（公告）日：2015-10-22

  【課題】種々の材料との相溶性の確保が容易かつ（重合収縮率／硬化物の硬度）が小さい（メタ）アクリレート系重合性単量体及びこれを用いた材料を提供すること。【解決手段】一般式（１）で示される重合性単量体並びにこれを用いた組成物、硬化性組成物および樹脂部材。〔Ｘは２価の基；Ｙ及びＺは（メタ）アクロイルオキシ−Ｌ−ＯＣＨＲ１−（Ｒ１はＨ又はＣ１〜６のアルキル基１価の基、Ｌは主鎖の炭素数２〜５０の炭化水素基である）、Ａｒ１及びＡｒ２は芳香族基、ｏ及びｐは１〜３の範囲から選択される整数、ｍ及びｎは、各々０又は１；ここで、ｍが０の場合は、ＹとＡｒ２とが直に結合し、ｎが０の場合はＡｒ１とＡｒ２とが直に結合する〕【選択図】なし

  提供具有易于与各种材料相容性的（聚合收缩率/固化物硬度）较小的（甲基）丙烯酸酯类聚合性单体以及利用该单体制备材料。通过提供通式（1）所示的聚合性单体以及利用该单体的组合物、固化性组合物和树脂部件。【X代表二价基；Y和Z代表（甲基）丙烯酰氧基-LOCHR1-（R1为H或C1-6的烷基单价基，L为主链碳数2-50的烃基），Ar1和Ar2代表芳香族基，o和p为选自1-3的整数范围，m和n分别为0或1；当m为0时，Y与Ar2直接连接，当n为0时，Ar1与Ar2直接连接】。【选择图】无
• 小白菊内酯-苯磺酰基呋咱衍生物及其盐，制备方法和应用
  申请人：天津尚德药缘科技股份有限公司

  公开号：CN112047953A

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明提供了式(Ⅰ)所示的小白菊内酯‑苯磺酰基呋咱衍生物及其盐，制备方法及其在制备抗癌药物中的用途。
• Desymmetrization of Cyclic Anhydrides Using Dihydroxy Compounds:  Selective Synthesis of Macrocyclic Tetralactones
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Boopathy Gnanaprakasam、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/ol060509k

  日期：2006.4.1

  desymmetrization of cyclic anhydrides is carried out using dihydroxy compounds. A mild route to synthesize fused saturated/unsaturated macrocyclic tetralactones with different ring sizes (20-34) having a wide variety of spacers is described. The structure is confirmed by the representative single-crystal X-ray analysis. The multiple reduction of unsaturated macrocyclic tetralactones is also illustrated. This method

  [反应：见正文]使用二羟基化合物进行环状酸酐的脱对称化。描述了合成具有不同间隔基的具有不同环尺寸（20-34）的稠合的饱和/不饱和大环四内酯的温和路线。通过代表性的单晶X射线分析确认了该结构。还示出了不饱和大环四内酯的多次还原。该方法温和，选择性和高效，并且可以实现高收率。
• Asymmetric Allylic Etherification of Vinylethylene Carbonates with Diols via Pd/B Cooperative Catalysis: A Route to Chiral Hemi-Crown Ethers
  作者：Sardaraz Khan、Hongfang Li、Can Zhao、Xue Wu、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03663

  日期：2019.12.6

  carbonates (VECs) with diols has been developed. By using cooperative catalysts of the chiral palladium complex and triethylborane in mild conditions, the process gave monoetherified and bisetherified polyglycol derivatives with tetrasubstituted stereocenters in high yields with complete regioselectivities and high levels of enantio- and diastereoselectivities.

  已经开发了钯催化碳酸乙烯基亚乙酯（VEC）与二醇的区域和对映选择性烯丙基醚化反应。通过在温和条件下使用手性钯配合物和三乙基硼烷的协同催化剂，该方法可以高产率获得具有四取代立体中心的单醚化和双醚化的聚乙二醇衍生物，具有完全的区域选择性以及高水平的对映和非对映选择性。
• Introducing the reversible chemistry of CO₂ with diols mediated by organic superbases into polycarbonate synthesis
  作者：Yang Chai、Qin Chen、Caijuan Huang、Qiang Zheng、Michael North、Haibo Xie

  DOI：10.1039/d0gc01197e

  日期：——

  The reversible reaction of CO₂ with alcohols mediated by organic superbases was firstly developed to be a toolbox for capturing CO₂ into polymerizable carbonate monomers applicable for thiol–ene click and ADMET polymerization to produce new libraries of polycarbonates.

  CO2与醇类通过有机超碱介导的可逆反应首次被开发成为一个工具箱，用于将CO2捕获到可聚合的碳酸酯单体中，适用于硫醇-烯烃点击和ADMET聚合，以生产新的聚碳酸酯库。

表征谱图