(4-甲氧基甲基苯基)甲醇 | 62172-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基甲基苯基)甲醇
• 英文名称: [4-(methoxymethyl)phenyl]methanol
• 英文别名: 4-(methoxymethyl)benzyl alcohol
• CAS: 62172-89-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: XEAWKKKDACPXKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.076 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基甲基苯基)甲醇 在 氯化亚砜 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(氯甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  硝酸在二氯甲烷中将苯甲醇和醚氧化成羰基衍生物

  摘要：

  二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性，醛和酮的收率非常好，并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性，可以避免竞争性芳香硝化，以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行，氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成，而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390090
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-甲氧基甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  硝酸在二氯甲烷中将苯甲醇和醚氧化成羰基衍生物

  摘要：

  二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性，醛和酮的收率非常好，并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性，可以避免竞争性芳香硝化，以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行，氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成，而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390090

文献信息

• Methylation of Alcohols, Phenols, and Carboxylic Acids, and Selective Monomethylation of Diols and Dicarboxylic Acids with Dimethyl Sulfate by Use of Alumina
  作者：Haruo Ogawa、Youko Ichimura、Teiji Chihara、Shousuke Teratani、Kazuo Taya

  DOI：10.1246/bcsj.59.2481

  日期：1986.8

  Alcohols in cyclohexane give their methyl ethers in high yields by the use of a combination of dimethyl sulfate and alumina. Some diols and dicarboxylic acids adsorbed on alumina react with dimethyl sulfate and produce the corresponding monomethyl ethers and esters in high selectivities.

  通过使用硫酸二甲酯和氧化铝的组合，环己烷中的醇以高产率得到它们的甲基醚。一些吸附在氧化铝上的二醇和二元羧酸与硫酸二甲酯反应并以高选择性生成相应的单甲醚和酯。
• [EN] ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS<br/>[FR] AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2018220365A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to antibiotic compounds of formula (A1) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers and combinations thereof, wherein X and L are optional linkers and one of RA or R1 comprises Ar1, wherein Ar1 is an antibiotic resistance breaker moiety which comprises an optionally substituted C6-10 aryl, C7-13 aralkyl, C5-10 heteroaryl, C6-13 heteroaralkyl, C5-10 heterocyclyl, C6-13 heterocyclalkyl, C3-10 carbocyclyl, C4-13 carbocyclalkyl, -C(=NR')-NR'R'' or –CH2- CH=CH2 group; wherein after administration of the compound to a bacterial infection this moiety reduces or prevents efflux. The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (A1) and the use of such compounds as medicaments, in particular, to treat bacterial infections, such as drug-resistant bacterial infections.

  该发明涉及公式（A1）的抗生素化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体和它们的组合，其中X和L是可选的连接物，RA或R1中的一个包括Ar1，其中Ar1是一种抗生素耐药性破坏基团，包括可选择取代的C6-10芳基，C7-13芳基烷基，C5-10杂芳基，C6-13杂芳基烷基，C5-10杂环烷基，C6-13杂环烷基，C3-10碳环烷基，C4-13碳环烷基，-C(=NR')-NR'R''或–CH2- CH= 基团；在将该化合物用于细菌感染后，该基团减少或预防外流。该发明还公开了包括公式（A1）化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗细菌感染，如耐药性细菌感染。
• Synthesis of radiolabeled O6-benzylguanine derivatives as new potential PET tumor imaging agents for the DNA repair protein O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase
  作者：Qi-Huang Zheng、Xuan Liu、Xiangshu Fei、Ji-Quan Wang、David W. Ohannesian、Leonard C. Erickson、K. Lee Stone、Tanya D. Martinez、Kathy D. Miller、Gary D. Hutchins

  DOI：10.1002/jlcr.636

  日期：2002.12

  Novel radiolabeled O6-benzylguanine derivatives, 2-amino-6-O-[11C]-[(methoxymethyl)benzyloxy]-9-benzyl purines ([11C]p-O6-AMBP, 1a; [11C]m-O6-AMBP, 1b; [11C]o-O6-AMBP, 1c), have been synthesized for evaluation as new potential positron emission tomography (PET) tumor imaging agents for the DNA repair protein, O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT). The appropriate precursors for radiolabeling were

  新型放射性标记的 O6-苄基鸟嘌呤衍生物，2-氨基-6-O-[11C]-[（甲氧基甲基）苄氧基]-9-苄基嘌呤（[11C]p-O6-AMBP，1a；[11C]m-O6-AMBP , 1b; [11C]o-O6-AMBP, 1c) 已合成用于评估作为 DNA 修复蛋白 O6-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (AGT) 的新型潜在正电子发射断层扫描 (PET) 肿瘤成像剂。用于放射性标记的合适前体是从起始材料 2-氨基-6-氯嘌呤分三步获得的，化学产率中等至极好。示踪剂是通过使用 [11C] 三氟甲磺酸甲酯对羟甲基前体进行 O-[11C] 甲基化来制备的。纯目标化合物通过固相萃取 (SPE) 纯化程序以 45-60% 的放射化学产率（衰减校正到轰击结束）和 20-25 分钟的合成时间分离。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons，
• Dinickel complexes with anthyridine-based ligands
  作者：Da-Wei Huang、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1039/c6dt00567e

  日期：——

  new dinickel complexes with anthyridine-based ligands, 5-phenyl-2,8-bis(2-pyridinyl)-1,9,10-anthyridine (L2) and 5-phenyl-2,8-bis(6′-bipyridinyl)-1,9,10-anthyridine (L3), are reported. Complexation of Ni(OAc)2 with L2 and L3 in trifluoroacetic acid provided the corresponding dinickel complexes [Ni2(L2)(H2O)6(CF3COO)2}(CF3COO)2] (2) and [Ni2(L3)(CF3COO)4(H2O)] (3), respectively. Both complexes were

  具有基于蒽的配体的两个新的二镍配合物，5-苯基-2,8-双（2-吡啶基）-1,9,10-蒽（L 2）和5-苯基-2,8-双（6'-据报道有联吡啶基）-1,9,10-蒽啶（L 3）。Ni（OAc）2与L 2和L 3在三氟乙酸中的络合提供了相应的二镍配合物[Ni 2（L 2）（H 2 O）6（CF 3 COO）2 }（CF 3 COO）2 ]（2）和[Ni 2（L 3）（CF 3 COO）4（H 2 O）]（3）。两种配合物均通过光谱学方法表征，并通过X射线晶体学进一步证实。2和3的结构分析表明，配合物中的Ni⋯Ni距离分别为5.4086（6）和5.0138（7）Å。评价了配合物2和3对羧酸还原的催化活性。看来配合物3显示出对二苯基硅烷将羧酸盐还原成相应的醇具有良好的催化活性。
• Preparation and Reactivity of Polystyrene-Supported Iodosylbenzene: Convenient Recyclable Oxidizing Reagent and Catalyst
  作者：Jiang-Min Chen、Viktor Zhdankin、Xiao-Mei Zeng、Kyle Middleton、Mekhman Yusubov

  DOI：10.1055/s-0030-1260788

  日期：2011.7

  A facile preparation of novel polystyrene-supported iodosylbenzene (PS-TSB, loading of IO up to 1.50 mmol/g) from iodopolystyrene is described. This resin has been successfully used for efficient oxidation of a diverse collection of alcohols to aldehydes and ketones in the presence of BF 3 ·OEt 2 . PS-ISB can also be employed as efficient co-catalyst in combination with RuCl 3 in the catalytic oxidation

  描述了一种从碘聚苯乙烯中制备新型聚苯乙烯负载碘代苯（PS-TSB，IO 负载量高达 1.50 mmol/g）的简便方法。该树脂已成功用于在 BF 3 ·OEt 2 存在下将多种醇类有效氧化为醛类和酮类。PS-ISB 还可以与 RuCl 3 结合用作有效的助催化剂，用于将醇和芳烃分别催化氧化为相应的羧酸和酮，使用 Oxone 作为化学计量氧化剂。