1,4-bis(trimethylsilyloxymethyl)benzene | 2117-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(trimethylsilyloxymethyl)benzene
• 英文别名: p-Bis(trimethylsilyloxymethyl)benzene；1,4-Bis-(trimethylsiloxymethyl)-benzol；Trimethyl-[[4-(trimethylsilyloxymethyl)phenyl]methoxy]silane；trimethyl-[[4-(trimethylsilyloxymethyl)phenyl]methoxy]silane
• CAS: 2117-22-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 282.53
• InChiKey: ZVVDVXQGXVHBRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273 °C
• 密度：
  0.9401 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(trimethylsilyloxymethyl)benzene 、 4-[[4-[(4-Formylphenyl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]benzaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以8.4%的产率得到2,11,20,29-tetraoxa[3.3.3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱和四甲基铵与灵活的环烷受体的结合：通过优化宿主的几何结构提高结合能力。

  摘要：

  先前用于研究阳离子-π相互作用的环烷四酸酯（1）的结构已进行了优化，以更好地容纳乙酰胆碱（ACh）和四甲基铵（TMA）来宾。根据分子模型计算的指示，已经通过除去母体宿主的四个羰基获得了结合性能显着改善的柔性环烷受体。通过改进的方法制备了2,11,20,29-四氧合[3.3.3.3]对环磷烷（2），该步骤经便利地设计以避免形成引起严重分离问题的连续的环寡聚物。协会2与TMA苦味酸盐是在CDCl测量3在Ť = 296 K内由1个1 H NMR滴定并与结合为一组参考主机获得的数据，包括父四酯1，相应的cyclophanic四胺，的开链对应物2，其从cyclooligomers五聚体八聚体到。通过主体的几何优化，实现了从15倍（相对于四酯和四胺）到超过80倍（相对于开链四醚）的结合增强。对于各种抗衡离子，研究了2与ACh和TMA的结合。恒定的结合近8千焦mol的自由能的增量- 1相对于1观察到，与

  DOI：

  10.1021/jo049899j
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 三甲基硅咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis(trimethylsilyloxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在被刚性基团隔开的二醇双（三甲基甲硅烷基）醚的断裂中，研究基团迁移。

  摘要：

  （CH3）3SiO-CR2-X-CR2-OSi（CH3）3的两个片段是甲基或R基团的丢失（其中R是H或烷基）。[MR] +和[M-CH3] +离子的亚稳态离子解离包括三甲基甲硅烷基（TMS）阳离子和（CH3）2Si = O中性物质通过离子中性配合物的重排。基于串联质谱（MS / MS），精确的质量测量和同位素标记实验，已确定TMS醚中的两个三甲基甲硅烷基氧基通过离子中性络合物在很宽的距离范围内相互作用。当与碳键合的基团通过氧直接裂解被驱逐出自由基以生成三甲基甲硅烷基化的氧鎓离子时，会发生TMS阳离子的迁移。另一方面，如果 甲基从硅原子上丢失，然后（CH3）2Si = O迁移。TMS阳离子和中性（CH3）2Si = O的迁移率受刚性基团使电荷离域的能力控制。

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9888(199701)32:1<71::aid-jms452>3.0.co;2-9

文献信息

• Anti-Apoptotic Effects of Caspase Inhibitors on Rat Intervertebral Disc Cells
  作者：J.-B. Park、I.-C. Park、S.-J. Park、H.-O. Jin、J.-K. Lee、K. D. Riew

  DOI：10.2106/jbjs.e.00762

  日期：2006.4.1

  initiators or executioners of apoptosis are caspases. There are also inhibitors of caspases, which have the potential of being used as anti-apoptotic therapeutic agents. We therefore undertook this study to determine (1) the apoptotic pathway of anulus fibrosus cells and (2) the anti-apoptotic potential of caspase inhibitors. METHODS Rat anulus fibrosus cells were isolated, cultured, and placed in either

  背景技术细胞凋亡被认为是椎间盘退变的关键因素。Fas介导的细胞凋亡的两个主要途径已被确定：I型是诱导死亡的信号复合物途径，II型是线粒体途径。纤维纤维细胞的凋亡途径在表型上与髓核细胞不同，在我们的知识中尚未阐明。凋亡的最终引发者或执行者是胱天蛋白酶。也有胱天蛋白酶的抑制剂，其有可能被用作抗凋亡治疗剂。因此，我们进行了这项研究，以确定（1）纤维环细胞的凋亡途径和（2）caspase抑制剂的抗凋亡潜力。方法分离，培养大鼠纤维环，并置于0％（促凋亡条件）或10％（正常对照）胎牛血清中。我们确定并量化了凋亡细胞死亡，caspase活性和线粒体膜电位丧失的存在。此外，我们检查了细胞中Fas，procaspases和细胞色素c的表达。最后，我们分析了caspase抑制剂对1％胎牛血清中细胞的抗凋亡作用的程度。结果与在10％胎牛血清中孵育的细胞相比，在0％胎牛血清中孵育的细胞凋亡和Fas表达的百分比增加（均p
• Serial synthesis of oxa[3.n]cyclophanes and homooxacalix[n]arenes via reductive coupling of arenedialdehydes, and their X-ray structures†
  作者：Naoki Komatsu、Takefumi Chishiro

  DOI：10.1039/b102031p

  日期：——

  A wide range of oxa[3.n]cyclophanes and homooxacalix[n]arenes is prepared from the corresponding arenedialdehyde via reductive homocoupling reaction in a one-pot fashion. Heterocoupling reaction of arenedialdehyde with bis(trimethylsilyloxymethyl)benzene provides a series of macrocyclic ethers including a new type of oxacalixarene, which consists of the moieties of oxa[3.n]cyclophane and homooxacalix[n]arene; m- or p-phenylene, and 5-substituted 2-methoxy-m-phenylene are tethered by CH2OCH2 linkages. A series of macrocycles are separated with gel permeation chromatography (GPC) and identified with NMR (1H, 13C) and mass (MALDI-TOF) spectra. Their solid-state conformations are elucidated by X-ray crystallographic analyses.

  通过还原性均偶联反应，以相应的戊二烯醛为原料，以一锅法制备出多种氧杂[3.n]环烷和均氧杂[n]烷。醛与双(三甲基硅氧基甲基)苯的异构偶联反应提供了一系列大环醚，其中包括一种新型氧杂喹喔啉，它由氧杂[3.n]环烷和均氧杂喹喔啉[n]炔的分子组成；间或对苯二酚和 5-取代的 2-甲氧基间苯二酚通过 CH2OCH2 链接。一系列大环通过凝胶渗透色谱法（GPC）进行分离，并通过核磁共振（1H、13C）和质谱（MALDI-TOF）进行鉴定。它们的固态构象通过 X 射线晶体学分析得以阐明。
• Lakouraj; Akbari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 5, p. 1165 - 1167
  作者：Lakouraj、Akbari

  DOI：——

  日期：——
• P₂O₅/SiO₂ as an Efficient and Mild Catalyst for Trimethylsilylation of Alcohols Using Hexamethyldisilazane
  作者：Hossein Eshghi、Mohammad Rahimizadeh、Zohreh Ghadamyari、Ali Shiri

  DOI：10.1080/15533174.2012.682686

  日期：2012.11.1

  The protection of alcohols with hexamethyldisilazane (HMDS) in the presence of P2O5/SiO2 at very mild and ambient condition with short reaction times is accomplished in excellent yields. P2O5/SiO2 catalyst is an efficient solid acid and heterogeneous catalyst for this transformation and easily recovered and reused for several times without significant decrease in its activity. Selectivity studies showed competitive reaction of primary alcohols over secondary alcohols and phenols.
• Movassagh; Lakouraj; Fasihi, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 7, p. 348 - 349
  作者：Movassagh、Lakouraj、Fasihi

  DOI：——

  日期：——