4-溴 甲基苄基醇 | 71831-21-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴 甲基苄基醇
• 中文别名: 4-溴甲基苄醇；4-溴甲基苄基醇
• 英文名称: 4-(bromomethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: (4-(bromomethyl)phenyl)methanol；(4-hydroxymethyl)benzyl bromide；p-hydroxymethylbenzyl bromide；4-(bromomethyl)benzene methanol；1-bromomethyl-4-hydroxymethyl benzene；[4-(bromomethyl)phenyl]methanol
• CAS: 71831-21-5
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: RDHSYXFAOVTAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77℃
• 沸点：
  287.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2906299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P363,P391,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314,H317,H400
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴 甲基苄基醇 在 二氧化锰 二氯甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 以to provide 4-(bromomethyl)benzaldehyde as a white solid (3.2 g, 63% yield)的产率得到4-溴甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及吡嗪和吡啶化合物，其作为ATR蛋白激酶的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾患和病况的方法；制备本发明化合物的过程；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究和新的激酶抑制剂的比较评估等。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20120027874A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 六甲基二硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-溴 甲基苄基醇
  参考文献：
  名称：

  Polyvinylpyrrolidone-bromine complex: An efficient polymeric reagent for selective preparation of benzyl bromides in the presence of hexamethyldisilane

  摘要：

  苯甲醇类化合物可以方便地通过相应的醇与交联聚乙烯基吡咯烷酮-溴复合物（PVPP-Br2）/六甲基二硅烷在氯仿回流条件下反应，以高产率得到苯甲基溴。在存在一级脂肪醇，例如2-苯乙醇的情况下，选择性地将苯甲醇转化为苯甲基溴也得以实现。

  DOI：

  10.4314/bcse.v26i2.14

文献信息

• Reaction of Diisobutylaluminum Borohydride, a Binary Hydride, with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups
  作者：Gabriella Amberchan、Rachel A. Snelling、Enrique Moya、Madison Landi、Kyle Lutz、Roxanne Gatihi、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03062

  日期：2021.5.7

  from diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and borane dimethyl sulfide (BMS) has shown great potential in reducing a variety of organic functional groups. This unique binary hydride, (iBu)2AlBH4, is readily synthesized, versatile, and simple to use. Aldehydes, ketones, esters, and epoxides are reduced very fast to the corresponding alcohols in essentially quantitative yields. This binary hydride can reduce

  由氢化二异丁基铝（DIBAL）和硼烷二甲基硫醚（BMS）合成的二元氢化物二异丁基硼氢化铝[（i Bu）2 AlBH 4 ]在还原各种有机官能团方面显示出巨大潜力。这种独特的二元氢化物（i Bu）2 AlBH 4易于合成，通用且易于使用。醛，酮，酯和环氧化物以基本定量的收率非常快地还原为相应的醇。该二元氢化物可以在25°C下以有效方式将叔酰胺迅速还原为相应的胺。此外，腈以基本上定量的产率转化为相应的胺。这些反应在环境条件下发生，并在一个小时或更短的时间内完成。还原产物可通过简单的酸碱萃取而分离，无需使用柱色谱法。进一步的研究表明（i Bu）2 AlBH 4如一系列竞争反应所示，它具有成为选择性氢化物供体的潜力。讨论了（i Bu）2 AlBH 4，DIBAL和BMS之间的异同。
• A novel versatile precursor suitable for¹⁸F-radiolabeling via “click chemistry”
  作者：B. Lugato、S. Stucchi、S. Ciceri、M.N. Iannone、E.A. Turolla、L. Giuliano、C. Chinello、S. Todde、P. Ferraboschi

  DOI：10.1002/jlcr.3529

  日期：2017.8

  As an effort to improve 18F-radiolabeling of biomolecules in method robustness and versatility, we report the synthesis and radiolabeling of a new azido precursor potentially useful for the so-called “click reaction,” in particular the ligand-free version of the copper(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition. The new azido precursor may help to overcome problems sometimes exhibited by most of the currently used analogues, as it is safe to handle and it displays long-term chemical stability, thus facilitating the development of new radiolabeling procedures. Moreover, the formed 18F-labeled 1,2,3-triazole is potentially metabolically stable and could enhance the in vivo circulation time. The above azido precursor was successfully radiolabeled with 18F, with 51% radiochemical yield (nondecay-corrected). As a proof of concept, the 18F-labeled azide was then tested with a suitable alkyne functionalized aminoacid (l-propargylglycine), showing 94% of conversion, and a final radiochemical yield of 27% (>99% radiochemical purity), nondecay-corrected, with a total preparation time of 104 minutes.

  为了提高18F标记生物分子在方法稳健性和多样性方面的表现，我们报告了一种新型叠氮前体的合成及其放射性标记，该前体可能适用于所谓的“点击反应”，特别是无配体版的铜(I)催化的炔烃-叠氮环加成反应。这种新型叠氮前体有助于克服当前使用的大多数类似物有时展现的问题，因为它易于处理且具有长期的化学稳定性，从而有助于开发新的放射性标记程序。此外，形成的18F标记的1,2,3-三唑潜在地具有代谢稳定性，并可能增强体内循环时间。上述叠氮前体成功通过18F进行了放射性标记，放射化学产率为51%（未校正衰变）。作为概念验证，随后测试了18F标记的叠氮与适当的炔基功能化氨基酸（L-丙炔甘氨酸），显示出94%的转化率，最终放射化学产率为27%（>99%放射化学纯度），未校正衰变，总制备时间为104分钟。
• Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264439A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• [EN] CAPTOPRIL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CAPTOPRIL
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004106300A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Captopril nitroderivatives having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment or prophylaxis of cardiovascular, inflammatory and renal diseases.

  Captopril的硝基衍生物具有改善的药理活性和增强的耐受性。它们可用于治疗或预防心血管、炎症和肾脏疾病。
• Benzylidene rhodanines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05747517A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  This invention provides novel benzylidene rhodanines which are useful as agents in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. This invention further provides methods of treating or preventing Alzheimer's Disease which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of one or more of the benzylidene rhodanines of the present invention.

  本发明提供了一种新型的苄亚胺硫代缩苹果酸，它们作为治疗或预防与β-淀粉样肽相关疾病的药物很有用。本发明还提供了治疗或预防阿尔茨海默病的方法，该方法包括向需要的哺乳动物施用有效量的本发明的一种或多种苄亚胺硫代缩苹果酸。