1,4-bis(prop-2-ynyloxymethyl)benzene | 18473-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(prop-2-ynyloxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)benzene；1,4-bis(prop-2-ynoxymethyl)benzene
• CAS: 18473-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: VEYMNVPOTNORQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(prop-2-ynyloxymethyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以58%的产率得到1,4-Bis(allenyloxy)xylylene
  参考文献：
  名称：

  Yokozawa, Tsutomu; Sato, Eiichi; Endo, Takeshi, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 823 - 826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 3-溴丙炔 生成 1,4-bis(prop-2-ynyloxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Acetylenes. X. A Transannular Hypochromism Observed in a Cyclic Diacetylene Containing a Naphthalene Nucleus

  摘要：

  通过1,5-双(丙炔氧甲基)萘(X)与环状二聚体(XIb)和环状三聚体(XIc)的氧化耦合反应，合成了一种环状二炔(XIa)。研究发现，XIb和XIc的电子光谱与萘的吸收最大位置和强度几乎相同。另一方面，在环状单体(XIa)的光谱中观察到了明显的吸收强度下降。对XIa的Dreiding模型的检查表明，两种构象(A和B)能够保持二炔单元和萘核之间的最大距离。基于分子模型，估计了两个发色团之间的距离和核短轴与桥链之间的角度，分别为A的2.26 Å和21°，B的2.12 Å和38°。利用这些数据，根据Tinoco和Rhodes的理论计算了二炔发色团对萘核吸收的减色效应，结果与观察值相当一致。相反，使用观察到的减色效应计算两个发色团之间的距离和角度也给出了合理值。因此，观察到的环状二炔(XIa)的减色效应归因于二炔单元和萘发色团之间的色散力相互作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.363

文献信息

• Step‐Growth Copolymerization Between an Immobilized Monomer and a Mobile Monomer in Metal–Organic Frameworks
  作者：Shizuka Anan、Yumi Mochizuki、Kenta Kokado、Kazuki Sada

  DOI：10.1002/anie.201901308

  日期：2019.6.11

  between a monomer immobilized in the crystalline state and a monomer mobile in the solution state is demonstrated. One of the two monomers was immobilized as organic ligands of the metal–organic framework (MOF) and polymerized with the mobile guest monomer, resulting in the formation of linear polymers. The polymerization behavior was completely different from that of the solution polymerizations. In particular

  证明了固定在结晶态的单体与在溶液状态下可移动的单体之间的A–A / B–B逐步生长共聚。两种单体之一固定为金属-有机骨架（MOF）的有机配体，并与可移动的客体单体聚合，从而形成线性聚合物。聚合行为与溶液聚合完全不同。特别地，取决于MOF结构，聚合度（DP）收敛至特定值。不可避免的终止不是由于聚合反应的不完全，而是由于在几种相邻的固定单体中选择了两种聚合配偶体。基于聚合机理的蒙特卡洛模拟完全支持了这一点。
• Nickel-Catalyzed Intermolecular [3+2+2] and [2+2+2] Cocyclizations of Bicyclopropylidene and Alkynes
  作者：Ligang Zhao、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/adsc.200600348

  日期：2006.11

  Ni(cod)2, in the presence of triphenylphosphane, two molecules of bicyclopropylidene (1) and one molecule of a terminal alkyne 2 at ambient temperature undergo an intermolecular [3+2+2] cocyclization to furnish the bis-spirocyclopropanated cyclopropylidenecycloheptene derivatives 3 in 45–93 % yield (15 examples plus 2 examples with 8 and 25 % yield, respectively). With the same catalyst system, [2+2+2]

  在双（1,5-环辛二烯）镍（0），Ni（cod）2的催化下，在三苯基膦的存在下，在环境温度下，两个分子的双环亚丙基（1）和一个分子的末端炔烃2经历了分子间反应。 [3 + 2 + 2]共环化制得双螺环丙烷化的环亚丙基环庚烯衍生物3，产率为45-93％（15个实例加上2个实例，产率分别为8％和25％）。用相同的催化剂体系，[2 + 2 + 2]芳甲基（芳基=苯基，呋喃基）炔丙基醚的两个分子和bicyclopropylidene的一个分子的cocyclizations（1）发生，以提供区域异构二螺[2.0.2.4]癸-7- ，9-二烯衍生物9 / 10 （2个实例，分别为57％和44％的产率）。
• Substrates for o6-alkylguanina-dna alkyltransferase
  申请人：Kindermann Maik

  公开号：US20060024775A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to methods of transferring a label from novel substrates to O 6 -alkylguanine-DNA alkyltransferases (AGT) and O 6 -alkylguanine-DNA alkyltransferase fusion proteins, and to novel substrates suitable in such methods. Proteins of interest are incorporated into an AGT fusion protein, the AGT fusion protein is contacted with particular AGT substrates carrying a label, and the AGT fusion protein is detected and optionally further manipulated using the label in a system designed for recognising and/or handling the label. The particular AGT substrates used in the method of the invention are O 6 -substituted guanine derivatives or related nitrogen containing hydroxy-heterocycles and their sulfur analogs wherein the O 6 -substituent is an activated methyl derivative suitable for transfer from guanine or the corresponding heterocycle to AGT, and further carrying a label or a plurality of same or different labels. The invention relates also to the novel AGT substrates as such, to methods of manufacture of such novel substrates, and to intermediates useful in the synthesis of such novel AGT substrates.

  本发明涉及将标签从新型底物转移至O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶（AGT）和O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶融合蛋白质的方法，以及适用于这种方法的新型底物。感兴趣的蛋白质被并入AGT融合蛋白质中，AGT融合蛋白质与携带标签的特定AGT底物接触，并使用系统识别和/或处理标签来检测AGT融合蛋白质并可选地进一步操作。本发明中使用的特定AGT底物是O6取代鸟嘌呤衍生物或相关氮含杂环氢氧基化合物及其硫化物，其中O6取代基是适合从鸟嘌呤或相应杂环到AGT转移的活性甲基衍生物，并进一步携带一个标签或多个相同或不同的标签。本发明还涉及新型AGT底物本身，制造这种新型底物的方法，以及合成这种新型AGT底物的中间体。
• Benzylpropargylether as nitrification inhibitors
  申请人：BASF SE

  公开号：US11021413B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) for reducing nitrification and to compositions comprising the compounds of formula (I) and to agricultural mixtures comprising at least one compound of formula (I) and at least one fertilizer. Furthermore, the present invention relates to a method for reducing nitrification comprising treating a plant growing on soil or soil substituents and/or the locus or soil or soil substituents where the plant is growing or is intended to grow with a compound of formula (I) or a composition comprising a compound of formula (I).

  本发明涉及式(I)化合物用于降低硝化的用途，涉及包含式(I)化合物的组合物，涉及包含至少一种式(I)化合物和至少一种肥料的农用混合物。此外，本发明还涉及一种降低硝化作用的方法，该方法包括用式（I）化合物或包含式（I）化合物的组合物处理生长在土壤或土壤亚基上的植物和/或植物生长或打算生长的地点或土壤或土壤亚基。
• Inducing and Sensing Protein–Protein Interactions in Living Cells by Selective Cross-linking
  作者：Guillaume Lemercier、Susanne Gendreizig、Maik Kindermann、Kai Johnsson

  DOI：10.1002/anie.200700408

  日期：2007.6.4