小白菊内酯 | 20554-84-1

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 小白菊内酯
• 中文别名: 欧苷菊
• 英文名称: parthenolide
• 英文别名: PTL；(1S,2R,4R,7E,11S)-4,8-dimethyl-12-methylidene-3,14-dioxatricyclo[9.3.0.02,4]tetradec-7-en-13-one
• CAS: 20554-84-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: KTEXNACQROZXEV-PVLRGYAZSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C (lit.)
• 比旋光度：
  D20 -81.4° (c = 1.04 in chloroform); D22 -71.4° (c = 0.220 in CH2Cl2)
• 沸点：
  394.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（高达100mg/ml）或乙醇（高达20mg/ml）
• LogP：
  2.424 (est)
• 碰撞截面：
  150.7 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S22,S24/25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29322090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  LY4220000

制备方法与用途

小白菊内酯简介

小白菊内酯是一种倍半萜烯内酯类天然产物，主要分离自艾菊、观光木等药用植物。这些植物广泛应用于发热、驱虫和抗炎等领域。近年来的研究证实，小白菊内酯具有多种重要的药理活性，如抗肿瘤、抗病毒、抗炎和抗动脉粥样硬化等。传统上，它主要用于治疗偏头痛、发热和类风湿性关节炎。

用途

倍半萜内酯类化合物小白菊内酯是从小白菊中提取的化合物，最初被用来治疗皮肤感染、风湿病以及偏头痛。近期研究表明，它可以抑制前列腺癌、乳腺癌、胃癌、白血病、肾癌、肺癌、结肠腺癌和成神经管细胞瘤等多种癌症细胞的生长。在动物模型上，它还能有效治疗紫外线引起的皮肤癌。

生物活性

(-)-Parthenolide 是一种核因子-κB (NF-κB) 抑制剂，能够特异性耗尽 HDAC1 蛋白而不影响其他 I/II 类 HDACs。它促进 MDM2 泛素化并激活 p53 的细胞功能。

靶点

Target	Value
HDAC1
NF-κB
MDM2 ubiquitination
p53

体外研究

Parthenolide (PTL) 在剂量依赖性地抑制 NSCLC 细胞系 Calu-1、H1792、A549、H1299、H157 和 H460 的生长方面表现出明显效果。在测试的肺癌细胞中，它诱导了凋亡蛋白 CASP8、CASP9、CASP3 和 PARP1 在浓度和时间依赖性方面的切割，表明暴露于 Parthenolide 后引发的凋亡。除了诱导凋亡外，Parthenolide 还以浓度依赖性方式在 A549 细胞中引起 G0/G1 期细胞周期阻滞，在 H1792 细胞中引起 G2/M 期细胞周期阻滞。

体内研究

只有 Parthenolide，这种具有抗炎特性的 HDAC 抑制剂，在 Phb1 KO 肝细胞中表现出强大的抗凋亡作用。确实，TSA 和 Parthenolide 处理的肝细胞中 FXR 的水平增加而 CYP7A1、HDAC4、TNFα、TRAIL 和 Bax 的水平减少，表明由于特异性 HDAC 抑制而导致胆汁酸毒性降低的结果，从而减弱了 Phb1 KO 肝细胞凋亡反应。重要的是，Parthenolide 在 Phb1 KO 小鼠中表现出从肝损伤的保护作用。Parthenolide 治疗后，小鼠因 BDL（胆管结扎）而导致的死亡率降低，并伴有更低的凋亡反应，表现为坏死区域减少、Tunel 染色减少以及 ALT (8431±957 vs. 4225±210 U/L) 和 AST (4805±300 vs. 2242±438 U/L) 活性降低，与对照 Phb1 KO 小鼠相比。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  小白菊内酯 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 生成 dihydroparthenolide
  参考文献：
  名称：

  Aminoparthenolides as novel anti-leukemic agents: Discovery of the NF-κB inhibitor, DMAPT (LC-1)

  摘要：

  A series of aminoparthenolide analogs (6-37) were synthesized and evaluated for their anti-leukemic activity. Eight compounds exhibited good anti-leukemic activity with LD50's in the low mu M range (1.5-3.0 mu M). Compounds 16, 24 and 30 were the most potent compounds in the series, causing greater than 90% cell death at 10 mu M concentration against primary AML cells in culture, with LD50 values of 1.7, 1.8 and 1.6 mu M. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.092
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,10R,E)-3-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)-6,10-dimethyl-11-oxabicyclo[8.1.0]undec-6-en-2-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到小白菊内酯
  参考文献：
  名称：

  发现新型倍半萜内酯衍生物作为治疗溃疡性结肠炎的有效 PKM2 激活剂

  摘要：

  丙酮酸激酶M2（PKM2）可显着影响Th17和Treg细胞的分化；因此，它被认为是 UC 治疗的一个有前途的靶点。在此，设计、合成了五个系列的木香烯内酯（Cos ）衍生物，并进行了生物学评价。其中，D5对 T 细胞增殖表现出优异的免疫调节活性和有效的 PKM2 激活活性。同时，已证实D5也能与PKM2的Cys424共价相互作用。分子对接和分子动力学 (MD) 研究表明，D5的二氟环丙基衍生物通过与 Arg399 静电相互作用改善蛋白质-配体相互作用。此外，D5显着抑制 Th17 而非 Treg 细胞的分化，从而恢复 Th17/Treg 平衡，这归因于抑制 PKM2 介导的糖酵解。口服D5可改善小鼠模型中葡聚糖硫酸钠 (DSS) 和 2,4,6-三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的结肠炎症状。总的来说，D5有潜力被开发为新型抗 UC 候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01856

文献信息

• USE OF PARTHENOLIDE DERIVATIVES AS ANTILEUKEMIC AND CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：University of Kentucky

  公开号：US20150259356A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein: X 1 , X 2 and X 3 are heteroatoms; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H, halo, —OH, —NO 2 , —CN and optionally substituted aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; and Z is optionally substituted C 1-8 straight-chained or branched aliphatic, optionally containing 1 or more double or triple bonds, wherein one or more carbons are optionally replaced by R* wherein R* is optionally substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; an amino acid residue, H, —CN, —C(O)—, —C(O)C(O)—, —C(O)NR 1 —, —C(O)NR 1 NR 2 —, —C(O)O—, —OC(O)—, —NR 1 CO 2 —, —O—, —NR 1 C(O)NR 2 —, —OC(O)NR 1 —, —NR 1 NR 2 —, —NR 1 C(O)—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —NR 1 —, —SO 2 NR 1 —, —NR 1 R 2 , or —NR 1 SO 2 —, wherein R 1 and R 2 are independently selected from H and optionally substituted aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; or where R* is NR 1 R 2 , R 1 and R 2 optionally together with the nitrogen atom form an optionally substituted 5-12 membered ring, said ring optionally comprising 1 or more heteroatoms or a group selected from —CO—, —SO—, —SO 2 — and —PO—; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 其中： X1，X2和X3是杂原子； R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10分别选自H，卤素，—OH，—NO2，—CN和可选地取代的脂肪族，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；以及 Z是可选地取代的C1-8直链或支链脂肪族，可选地含有1个或多个双键或三键，其中一个或多个碳原子可选地被R*取代，其中R*是可选地取代的环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；氨基酸残基，H，—CN，—C（O）—，—C（O）C（O）—，—C（O）NR1—，—C（O）NR1NR2—，—C（O）O—，—OC（O）—，—NR1CO2—，—O—，—NR1C（O）NR2—，—OC（O）NR1—，—NR1NR2—，—NR1C（O）—，—S—，—SO—，—SO2—，—NR1—，—SO2NR1—，—NR1R2，或—NR1SO2—，其中R1和R2分别选自H和可选地取代的脂肪族，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；或者当R*为NR1R2时，R1和R2可选地与氮原子一起形成一个可选地取代的5-12成员环，所述环可选地包含1个或多个杂原子或从—CO—，—SO—，—SO2—和—PO—中选择的基团；或者其药学上可接受的盐，酯或前药。
• [EN] NOVEL SESQUITERPENOID STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE STAT3 SESQUITERPÉNOÏDES
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2014205416A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present disclosure provides a method of purifying pharmaceutical compositions consisting essentially of STAT3 inhibitors from a mixture of compounds, pharmaceutical compositions comprising STAT3 inhibitors used to inhibit STAT3 in tumor cells, and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of use. The present disclosure features, in some embodiments, novel, potent and selective STAT3 inhibitors, including sesquiterpene lactone inhibitors.

  本公开提供了一种从化合物混合物中纯化主要由STAT3抑制剂组成的药物组合物的方法，所述药物组合物包括用于抑制肿瘤细胞中的STAT3的STAT3抑制剂，以及其某些药用可接受的盐，以及使用方法。本公开在某些实施例中具有新颖、强效和选择性的STAT3抑制剂，包括倍半萜内酯抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF LIN28 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIN28 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021126779A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and compositions comprising the same. The disclosure further relates to methods of treating cancers.

  本公开涉及公式(I)的化合物以及包含相同化合物的组合物。进一步地，本公开还涉及治疗癌症的方法。
• [EN] NOVEL TDZD ANALOGS AS AGENTS THAT DELAY, PREVENT, OR REVERSE AGE-ASSOCIATED DISEASES; AND AS ANTI-CANCER AND ANTILEUKEMIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE TDZD EN TANT QU'AGENTS QUI RETARDENT, PRÉVIENNENT OU INVERSENT DES MALADIES ASSOCIÉES À L'ÂGE; ET EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET ANTILEUCÉMIQUES
  申请人：BOWROJU SURESH KUARM

  公开号：WO2021163572A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present disclosure is concerned with TDZD analogs for the treatment of various neurodegenerative diseases such as sarcopenia, supranuclear palsy, Alzheimer´s disease, Parkinson´s disease, Huntington´s disease, and dementia, and various cancers such as, for example, sarcomas, carcinomas, hematological cancers, solid tumors, breast cancer, cervical cancer, gastrointestinal cancer, colorectal cancer, brain cancer, skin cancer, prostate cancer, ovarian cancer, bladder cancer, thyroid cancer, testicular cancer, pancreatic cancer, endometrial cancer, melanomas, gliomas, leukemias, lymphomas, chronic myeloproliferative disorders, myelodysplastic syndromes, myeloproliferative neoplasms, and plasma cell neoplasms (myelomas). This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及用于治疗各种神经退行性疾病，例如肌肉减少症、核上性瘫痪、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和痴呆，以及各种癌症，例如肉瘤、癌、血液肿瘤、实体肿瘤、乳腺癌、宫颈癌、胃肠癌、结直肠癌、脑癌、皮肤癌、前列腺癌、卵巢癌、膀胱癌、甲状腺癌、睾丸癌、胰腺癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、神经胶质瘤、白血病、淋巴瘤、慢性骨髓增殖性疾病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤和浆细胞肿瘤（骨髓瘤）的TDZD类似物。本摘要旨在作为在特定技术领域内进行搜索的扫描工具，并不是用来限制本发明的。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。