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(S)-2-(1H-咪唑-2-基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1007882-58-7

中文名称
(S)-2-(1H-咪唑-2-基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
中文别名
(2S)-2-(1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
英文名称
(S)-tert-butyl 2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-(1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
(S)-2-(1H-咪唑-2-基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1007882-58-7
化学式
C12H19N3O2
mdl
——
分子量
237.302
InChiKey
GHITWFDHFOLATC-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 储存条件:
    储存条件:2-8°C,需密封保存,并保持干燥。

SDS

SDS:0f3758cac129499b6d9dc63d5984a429
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20100317568A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011059850A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.
    本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20080044379A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010111483A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物,该化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂,以及该类化合物的合成,以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性,用于治疗或预防HCV感染,以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
  • [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2014131315A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I)或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途,也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
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