tert-butyl (2S)-2-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1179149-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1179149-96-2
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₃Si
• 分子量: 367.564
• InChiKey: AJRMQGHLGQHHDZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 以68.3%的产率得到2-[5-bromo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1Himidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20100249190A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 1-甲基吡咯烷 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现具有独特耐药性的强效非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂——第 1 部分

  摘要：

  非结构蛋白 5A (NS5A) 是治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 的新靶点。百时美施贵宝最近报道的 Daclatasvir 是一种有效的 NS5A 抑制剂，目前正在 3 期临床试验中进行研究。虽然 daclatasvir 的表现令人印象深刻，但耐药性的出现可能会带来问题，因此，正在寻求改进的类似物。通过改变 daclatasvir 的联苯-咪唑单元，鉴定出新的 HCV NS5A 抑制剂，其对病毒突变株的耐药性得到改善，同时保留了 daclatasvir 的皮摩尔效力。特别是一种化合物，甲基 (( S )-1-(( S )-2-(4-(4-(6-(2-(( S )-1-((甲氧羰基) -L-缬氨酰)吡咯烷-2-基)-1 H-咪唑-5-基)喹喔啉-2-基)苯基) -1H-咪唑-2-基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1- oxobutan-2-yl)carbamate ( 17 )，表现出非常有前景

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400045

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011154871A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; to compositions containing such compounds; and to the of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。
• [EN] PHENYL ETHYNYL DERIVATIVES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYNYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011015657A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Inhibitors of HCV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

  HCV复制的抑制剂Formula（I）包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R*在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合，用于治疗或预防HCV。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011004276A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。
• Phenyl Ethynyl Derivatives As Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Mc Gowan David

  公开号：US20120136027A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R*的含义如索赔中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合，用于治疗或预防HCV。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20100249190A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。