(2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)boronic acid | 1261071-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: (S)-2-[1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-1H-imidazol-5-ylboronic acid；[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]boronic acid
• CAS: 1261071-80-0
• 化学式: C₁₈H₃₄BN₃O₅Si
• 分子量: 411.382
• InChiKey: UNLFBNGYPHMYEI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)boronic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 盐酸 、 potassium phosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{5-[4-(4-hydroxy-6-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}quinazolin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-脯氨醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 sodium hypochlorite 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 (2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-1-{[2(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011154871A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; to compositions containing such compounds; and to the of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。
• Substituted azoles, antiviral active component, pharmaceutical composition, method for preparation and use thereof
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US09428491B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to novel antiviral active 5-4-[1H-imidazol-5-ylaryl(or hetaryl)]-buta-1,3-diynyl}-1H-imidazoles of the general formula 1 and pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition, antiviral medicament, therapeutic kit for prophylaxis and treatment of hepatisis C virus diseases, and method for prophylaxis and treatment of hepatisis C. wherein: R1 and R2—represent optionally identical radicals selected from 2.1 and 2.2, where an asterisk (*) denotes the position of attachment to the imidazole fragment, (S) and (R) are types of chiral centers; R3 is isopropyl or phenyl radicals; Ar an aromatic or heteroaromatic diradical.

  本发明涉及一种新型抗病毒活性5-4-[1H-咪唑-5-基芳基(或杂芳基)]-丁-1,3-二炔基}-1H-咪唑的一般式1及其药学上可接受的盐、药物组合物、抗病毒药物、治疗丙型肝炎病毒疾病的治疗工具包，以及预防和治疗丙型肝炎的方法，其中：R1和R2 - 表示可选相同的基团，选自2.1和2.2，其中星号(*)表示连接到咪唑片段的位置，(S)和(R)是手性中心的类型；R3是异丙基或苯基基团；Ar是芳香或杂芳二元基。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011004276A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions containing such compounds and to the use of such compounds as inhibitors of HCV replication.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。