(S)-tert-butyl 2-(5-(6-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1228552-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(5-(6-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[6-[6-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1228552-34-8
• 化学式: C₃₈H₄₄N₆O₄
• 分子量: 648.805
• InChiKey: KBUQFNNEELDMCX-ACHIHNKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  885.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-(6-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 拉维达韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS COMPRISING INHIBITORS OF HCV NS5A, COMPOSITIONS THEREOF, AND USES THEREWITH
  [FR] FORMES SOLIDES COMPORTANT DES INHIBITEURS DE NS5A DU VHC, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及以下内容：-a）化合物及其盐，其中包括抑制HCV的化合物和盐;（b）用于制备此类化合物和盐的中间体;（c）包含此类化合物和盐的组合物;（d）制备此类中间体，化合物，盐和组合物的方法;（e）使用此类化合物，盐和组合物的方法;以及(f)包含此类化合物，盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2013123092A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(5-(6-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE

  摘要：

  公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、溶剂合物，其中R和R'分别为-CR1R2R3、芳基、杂环芳基或杂环C4-6环烷基，其中芳基和杂环芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011054834A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059850A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200002314A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Benzimidazole-imidazole Derivatives
  申请人：Vandyck Koen

  公开号：US20120219594A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, solvates thereof, wherein R and R′ are, each independently, —CR 1 R 2 R 3 , aryl, heteroaryl or heteroC 4-6 cycloalkyl, whereby aryl and heteroaryl may optionally be substituted with 1 or 2 substituents selected from halo and methyl. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学异构形式以及其盐、溶剂合物，其中R和R′分别独立地是—CR1R2R3、芳基、杂芳基或杂C4-6环烷基，其中芳基和杂芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAVIDASVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE RAVIDASVIR
  申请人：HC-PHARMA AG

  公开号：WO2017021270A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  A process for the synthesis of ravidasvir and intermediates useful in the preparation thereof are disclosed.

  公开了一种合成拉维达韦及其制备中间体的方法。