1,3-丁二醇 | 107-88-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-丁二醇
• 中文别名: 间丁二醇；1,3-二羟基丁烷；1,3丁二醇(ECOCERT)；(±)-1,3-丁二醇
• 英文名称: 1.3-butanediol
• 英文别名: 1,3-butandiol；butane-1,3-diol；1,3-butylene glycol；butylene glycol
• CAS: 107-88-0
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• mdl: MFCD00004554
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -54 °C
• 沸点：
  203-204 °C(lit.)
• 密度：
  1.005 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.1 (20 °C, vs air)
• 闪点：
  250 °F
• 溶解度：
  >500g/l混溶
• LogP：
  -0.9 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Viscous liquid
• 气味：
  Practically odorless
• 味道：
  Sweet flavor with bitter aftertaste
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.2
• 蒸汽压力：
  0.02 mm Hg at 20 °C
• 自燃温度：
  741 °F (393 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  96 cSt at 25 °C
• 汽化热：
  Heat of vaporization = 16.2 kcal/mol at 25 °C
• 表面张力：
  37.8 dynes/cm at 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4401 at 20 °C
• 解离常数：
  pKa = 15.1 at 25 °C
• 保留指数：
  777;833.2
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。该物质为可燃性液体，具有吸湿性但对金属无腐蚀作用。 2. 对高等动物的毒性很低，低于1,4-丁二醇，大鼠经口LD50值为22.8g/kg。在高剂量情况下，它具有麻醉作用，并可能对中枢神经系统产生抑制效果。不过，对皮肤和黏膜没有明显的刺激性。 3. 该物质存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

丁二醇被肝脏代谢...其主要代谢物β-羟基丁酸进一步在三羧酸循环中代谢为二氧化碳，这部分约占总给药量的90%。在其他研究中...在为期3到7周的时间内，喂食1,3-丁二醇的大鼠血液中β-羟基丁酸酯的水平也高于正常水平。

Butanediol is metabolized by the liver... beta-hydroxybutyric acid /a main metabolite/ is further metabolized in the tricarboxylic acid cycle to carbon dioxide, which accounts for about 90% of the dose administered. In other studies... in which rats were fed 1,3-butanediol for 3 to 7 weeks, it was found that the blood level of beta-hydroxybutyrate, was also higher than normal.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

R-和S-1,3-丁二醇在喂食或饥饿的大鼠孤立肝脏中以相同的速度被吸收。R-1,3-丁二醇主要转化为生理酮体R-3-羟基丁酸和乙酰乙酸。只有29-38%的S-对映体转化为生理酮体。S-对映体进一步代谢为S-3-羟基丁酸（非天然化合物）、脂质和二氧化碳。根据这些结果，可以得出结论，测试物质通过生理途径代谢，表明其积累潜力较低。

R- and S-1,3-butylene glycol are taken up by the isolated liver of fed or starved rats at the same rate. R-1,3-butylene glycol is mainly transformed to the physiological ketone bodies R-3-hydroxybutyrate and acetoacetate. Only 29-38&% of the S-enantiomer are converted into physiological ketone bodies. The S-enantiomer is further metabolised to S-3-hydroxybutyrate (not a natural compound), lipids and carbon dioxide. Based on these results it can be concluded that the test item is metabolised via physiological pathways, suggesting that it has a low potential to accumulate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：1,3-丁二醇是一种无色、无味、粘稠的液体，具有甜味和苦后味。它被用作生产聚酯增塑剂的中间体；用作赛璐珞和烟草的保湿剂；在化妆品和制药工业中作为甘油的替代品。1,3-丁二醇还具有一些抑制霉菌的作用。在美国，它目前没有被注册为农药使用，但批准的农药用途可能会定期更改，因此必须咨询联邦、州和地方当局以获取当前批准的用途。人类暴露和毒性：1,3-丁二醇对人类皮肤或粘膜不刺激。当应用于人类眼睛时，它会立即引起严重的刺痛，但用水冲洗可以迅速完全缓解。动物研究：在一例个体中观察到眼睛刺激，尽管在兔子的刺激性看来较低。对啮齿动物的急性口服毒性较低。在以1,3-丁二醇为食的大鼠（雄性约643、1960或6230 mg/kg-bw/天，雌性约844、2330或7300 mg/kg-bw/天）进行的两年喂养研究中，没有观察到与治疗相关的对死亡率、体重增加、器官重量、血液学、组织病理学或肿瘤变化的影响。在以1,3-丁二醇替代碳水化合物作为能量来源的喂养研究中，在大鼠、狗和牛犊中发现了中枢神经系统的影响。1,3-丁二醇降低了喂食1,3-丁二醇的哺乳山羊的葡萄糖含量，并增加了β-羟基丁酸。在怀孕期间给大鼠喂食1,3-丁二醇时，1,3-丁二醇对胎儿有毒，而在大鼠中进行的多代喂养研究显示了一些降低雄性生育能力的迹象。在大鼠口服处理后，没有观察到遗传毒性活动（显性致死或染色体损伤）。

IDENTIFICATION AND USE: 1,3-Butanediol is an odorless, colorless, viscous liquid with a sweet flavor and bitter aftertaste. It is used as an intermediate in manufacture of polyester plasticizers; humectant for cellophane, tobacco; and in the cosmetic and pharmaceutical industry as a glycerin substitute.1,3-Butanediol also has some mold inhibiting action. It is not registered for current pesticide use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: 1,3-Butanediol is not irritating to human skin or mucous membranes. When applied to the human eye it causes immediate severe stinging, but irrigation with water brings rapid complete relief. ANIMAL STUDIES: Eye irritation occurred in one individual, although its irritant potency in rabbits appeared low. It was of low acute oral toxicity to rodents. No treatment-related effects on mortality, body weight gain, organ weights, hematology, histopathology or neoplastic changes were observed in rats fed 1,3-butanediol in the diet at 1, 3 or 10% (~ 643, 1960 or 6230 mg/kg-bw/day for males or ~ 844, 2330 or 7300 mg/kg-bw/day for females) for two years. Feeding studies in which 1,3-butylene glycol replaced carbohydrate as an energy source found central nervous system effects in rats, dogs and calves. 1,3-Butanediol decreased glucose and increased beta-hydroxybutyrate in lactating goats fed 1,3-butanediol in their diets.1,3-Butylene glycol was fetotoxic when fed to rats during pregnancy, and a multigeneration feeding study in rats gave some indication of reduced male fertility. No genotoxic activity (dominant lethality or chromosomal damage) was seen in rats treated orally.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  1. 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. 可以使用普通贮运方法进行运输，参照甘油的相关规定。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，3-丁二醇；丁间二醇
化学品英文名称：	1，3-Butylene glycol；1，3-Butanediol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	107-88-0
分子式：	C 4 H 10 O 2
分子量：	90.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，3-丁二醇；丁间二醇

有害物成分 含量 CAS No. 1，3-丁二醇 100 107-88-0

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	大鼠接触本品和蒸气8小时无任何有害作用，对兔眼和皮肤有刺激作用。本品对人的粘膜和皮肤无刺激作用。在生产环境中的蒸气实际上没有危险。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	121
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：393．9
爆炸下限[%(V/V)]：	1．9
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。在确保安全情况下堵漏。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、粘稠液体。
pH：
熔点(℃)：	<-50
沸点(℃)：	207．5
相对密度(水=1)：	1．01
相对蒸气密度(空气=1)：	3．2
饱和蒸气压(kPa)：	0．008(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：	595
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	121
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：393．9
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	1．9
分子式：	C 4 H 10 O 2
分子量：	90.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于乙醚，易溶于水，易溶于乙醇。
主要用途：	主要用于制备聚酯树脂、聚氨基甲酸酯树脂、增塑剂等，也用作纺织品、纸张和烟草的增湿剂和软化剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属微毒类 LD50：大鼠经口：29．6g／kg，小鼠经口：23．5g／kg LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

1,3-丁二醇 应用

1,3-丁二醇，简称1,3-BDO，具有良好的吸湿性、无臭、低毒、水溶性好等特点，也具有二元醇的反应性。其主要用途包括：

• 生产增塑剂和不饱和聚酯树脂。
• 作为工业用脱水剂。
• 在化妆品中用作保湿剂，应用于化妆水、膏霜、乳液、凝胶、牙膏等产品中。
• 用作纺织品、烟草和纸张的增湿剂和软化剂，以及乳酪或肉类的抗菌剂。

合成

一种1,3-丁二醇的生产方法包括以下工艺步骤：

1. Prins缩合反应：以丙烯和甲醛水溶液为原料，在20～200℃温度、0～10MPa压力下，通过装有酸性固体催化剂（如非过渡元素氧化物或混合氧化物、沸石分子筛、杂多酸、阳离子交换树脂等）的固定床反应器A中进行反应。甲醛水溶液浓度为5～70%，丙烯和甲醛摩尔进料比为20:1～1:20，单位体积催化剂甲醛进料空速为0.1～1000ml·min⁻¹·LCat⁻¹。
2. 中间品分离：将反应混合物进行减压蒸馏，分离出所需的副产物。
3. 加氢还原：在适当条件下对中间产物进行加氢还原，生成最终的1,3-丁二醇。

物理化学性质

• 分类：易燃液体
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性（大鼠）：口服LD₅₀ 18610毫克/公斤；小鼠口服LD₅₀ 12980毫克/公斤
• 刺激数据：皮肤轻度刺激，眼睛轻度刺激

安全与存储

• 防火措施：库房需通风、低温干燥。
• 储存要求：应与其他氧化剂分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、二氧化碳。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丁二醇 在 sodium hydroxide 、 Rh(trop2NH)(PPh₃)(OTf) 、 水 、 环己酮 作用下， 反应 12.0h， 以67%的产率得到sodium DL-3-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  伯醇与水，甲醇或胺的催化脱氢偶联

  摘要：

  一个有效的合作伙伴关系：金属-配体的协同作用是铑氨基配合物1在伯醇与水，甲醇或胺（包括氨）（参见方案）的脱氢偶联中的高活性的原因，从而生成羧酸，羧酸甲酯，或酰胺。催化反应在温和的反应条件下，在可回收的氢受体A的存在下进行。通过计算方法阐明了多步机制。

  DOI：

  10.1002/anie.200804757
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基丁酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以89%的产率得到1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  苯与光学活性 2-甲基氧杂环丁烷的 Friedel-Crafts 反应立体化学

  摘要：

  在路易斯酸（AlCl3、SnCl4 和 TiCl4）存在下，苯与 (+)-2-甲基氧杂环丁烷的 Friedel-Crafts 烷基化反应得到 3-苯基-1-丁醇，在反应中心具有 20-60% 的构型反转和作为副产物的旋光形式的 4-氯-2-丁醇和 3-氯-1-丁醇的混合物。这些副产物是由路易斯酸中的氯原子攻击形成的。3-氯-1-丁醇反应的立体化学过程随催化剂的种类而变化，即用AlCl3或TiCl4转化，用SnCl4保留。向反应体系中加入硝基甲烷促进了对 3-氯-1-丁醇的保持性开环。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.167
• 作为试剂：
  描述：

  五氧化二钒 、 水 、 草酸 、 三乙胺 在 1,3-丁二醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种草酸桥氧化钒 (IV) 双核复合物，可提高荧光葡萄糖类似物的体外细胞摄取

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115071

文献信息

• Cobalt-catalyzed regioselective cross-dehydrogenative C O coupling of 1-naphthylamide derivatives with diols
  作者：Mengfan Zhang、Zhen Yang、Ruipeng Li、Xianqiang Huang、Ruokun Feng、Chenze Qi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151592

  日期：2020.3

  The cobalt-catalyzed regioselective C-H alkoxylation of 1-naphthylamide with diols through a bidentate-chelation assistance has been developed. In this transformation, not only linear diols, but also branched diols and oligoethylene glycols were tolerated under current reaction conditions, affording the corresponding hydroxyalkyl aryl ethers. In addition, control experiments suggested that picolinoyl

  已经开发了通过二齿螯合助剂的钴催化的1-萘酰胺与二醇的区域选择性CH烷氧基化反应。在该转化中，在当前反应条件下不仅耐受直链二醇，而且耐受支链二醇和低聚乙二醇，得到相应的羟烷基芳基醚。另外，对照实验表明，吡啶甲酰基是关键的导向基团，此外，该C8-H烷氧基化反应可能通过单电子转移（SET）过程进行。
• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CADENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2018119374A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Formal hydration of non-activated terminal olefins using tandem catalysts
  作者：Yongsheng Yang、Jiayi Guo、Huimin Ng、Zhiyong Chen、Peili Teo

  DOI：10.1039/c3cc48810a

  日期：——

  The hydration of terminal olefins to secondary alcohols has been achieved using a Pd(II)/Ru(II) catalyst combination with high regioselectivity and yields. Both vinyl arenes and aliphatic olefins can be hydrated easily with the tandem catalyst system using a low catalyst loading of 1 mol%.

  使用Pd(II)/Ru(II)催化剂组合，成功实现了端烯向仲醇的高区域选择性和产率的水合反应。不论是乙烯基芳烃还是脂肪族烯烃，都能在低催化剂负载量（1 mol%）下，利用这种串联催化体系轻松进行水合反应。
• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05500405A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  This invention pertains to phosphosulfonates, having the general formula ##STR1## wherein Y is phenyl, naphthyl, benzyl, a (C.sub.5 -C.sub.8)cycloalkyl, a 5-membered heteroaromatic ring, a 6-membered heteraromatic ring, a fused 5,6-membered heteroaromatic ring, or a fused 6,6-membered heteroaromatic ring; and X is oxygen or sulfur; and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyloxy, alkynyloxy, haloalkoxy, cyanoalkoxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, cycloalkylalkoxy, alkylideneiminooxy, chloro, amino, phenyl or phenoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 are both alkoxy, taken together with the phosphorus atom to form a 6-membered oxygen-containing ring; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。

表征谱图