1-碘-3-苯基丙烷 | 4119-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-3-苯基丙烷
• 中文别名: 3-碘丙基苯；3-碘-1-苯基丙烷
• 英文名称: 1-iodo-3-phenylpropan
• 英文别名: 1-Iodo-3-phenylpropane；3-Phenylpropyl iodide；(3-iodopropyl)benzene；3-iodopropylbenzene
• CAS: 4119-41-9
• 化学式: C₉H₁₁I
• 分子量: 246.091
• InChiKey: RGCKJSPKMTWLLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  137-140 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.530 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（可溶）、甲醇（极微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

1-碘-3-苯基丙烷已知的人类代谢物包括3-苯基丙基-谷胱甘肽。

1-iodo-3-phenylpropane has known human metabolites that include 3-phenylpropyl-glutathione.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2903999090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
• 危险性描述：
  H315,H319,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷 在 potassium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 烯丙苯
  参考文献：
  名称：

  Anomalous behavior of tosylates in elimination reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a050
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-碘-3-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  镍催化级联环化–熊田烷基–烷基交叉偶联

  摘要：

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  DOI：

  10.1002/chem.201300882

文献信息

• The Asymmetric Synthesis of Amines via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Substitution Reactions
  作者：Ze-Peng Yang、Dylan J. Freas、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.0c13034

  日期：2021.2.24

  dialkyl carbinamines do not provide general access to amines wherein the two alkyl groups are of similar size (e.g., CH2R versus CH2R1). Herein, we report two mild methods for the catalytic enantioconvergent synthesis of protected dialkyl carbinamines, both of which use a chiral nickel catalyst to couple an alkylzinc reagent (1.1–1.2 equiv) with a racemic partner, specifically, an α-phthalimido alkyl chloride

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• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
  申请人：TECHNION R & D FOUNDATION LTD

  公开号：WO2011154953A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• Fast and reliable generation of [¹⁸F]triflyl fluoride, a gaseous [¹⁸F]fluoride source
  作者：A. Pees、C. Sewing、M. J. W. D. Vosjan、V. Tadino、J. D. M. Herscheid、A. D. Windhorst、D. J. Vugts

  DOI：10.1039/c8cc03206h

  日期：——

  [18F]fluoride has been developed, omitting time consuming azeotropic drying procedures. Gaseous [18F]triflyl fluoride is formed instantaneously at room temperature from hydrated [18F]fluoride, followed by distillation in less than 5 minutes into a dry aprotic solvent, in which dry [18F]fluoride is released in presence of base with >90% radiochemical yield. The reactivity of the [18F]fluoride has been

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  作者：Ping-Xin Zhou、Lan Zheng、Jun-Wei Ma、Yu-Ying Ye、Xue-Yuan Liu、Peng-Fei Xu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/chem.201402097

  日期：2014.5.26

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• Migratory Hydrogenation of Terminal Alkynes by Base/Cobalt Relay Catalysis
  作者：Xufang Liu、Bingxue Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.201916014

  日期：2020.4.20

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表征谱图