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3-苯基丙基硫代乙酸酯 | 30134-13-5

中文名称
3-苯基丙基硫代乙酸酯
中文别名
——
英文名称
3-phenylpropyl thioacetate
英文别名
S-(3-phenylpropyl) ethanethioate
3-苯基丙基硫代乙酸酯化学式
CAS
30134-13-5
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.298
InChiKey
XZVDJNOEWVWQTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d3f02aec289c57bac90fb076b2edc31c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯基丙基硫代乙酸酯 在 hydrophobic polystyrene-supported sulfonic acid 作用下, 反应 24.0h, 以100%的产率得到3-苯基-1-丙烷硫醇
    参考文献:
    名称:
    Hydrophobic Polymer-Supported Catalyst for Organic Reactions in Water:  Acid-Catalyzed Hydrolysis of Thioesters and Transprotection of Thiols
    摘要:
    A hydrophobic polystyrene-supported sulfonic acid was found to be effective for hydrolysis of thioesters in pure water. It was revealed that the catalyst was much superior to other Bronsted acid catalysts. Transprotection of thiols from thioesters to thioethers has been successfully performed in water using this catalytic system.
    DOI:
    10.1021/ol026906m
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯丙醇 在 potassium fluoride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺N,N-硫酰二咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 3-苯基丙基硫代乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    硫酰氟介导的醇的一锅脱氧和取代
    摘要:
    硫酰氟是用于一键活化和衍生化脂肪醇的有价值的试剂,但是高反应性的烷基氟硫酸烷基酯中间体限制了可以进行的反应类型以及反应范围。在本文中,我们报道了SO 2 F 2介导的醇取代和脱氧方法,该方法依赖于氟代硫酸盐向烷基卤化物中间体的转化。该策略允许扩展SO 2 F 2介导的一锅法包括自由基反应,其中烷基卤也可在温和条件下(52-95%的收率)用于伯醇的一锅法脱氧。这种策略还可以扩大以前与一锅SO 2 F 2介导的醇活化不相容的亲核试剂的取代范围,并能够以54-95%的产率取代伯醇和仲醇。手性仲醇具有高度立体特异性(90-98%ee)的双亲核取代,且整体保留构型。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02557
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文献信息

  • Conversion of 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfides into thioesters
    作者:Hans Grundberg、Magnus Andergran、Ulf J. Nilsson
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00016-7
    日期:1999.2
    thioesters in high yields and purities. The conversion of 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfides into synthetically versatile thioesters allows such sulfides to be used as sulfhydryl protective groups, since such sulfides are easily prepared and are stable towards many reaction conditions encountered in organic syntheses.
    用羧酸氯化物和AgBF 4在CH 2 Cl 2中处理2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物可提供高收率和纯度的相应硫酯。将2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物转化为合成上通用的硫酯,使得这些硫化物可用作巯基保护基,因为这种硫化物易于制备并且对有机合成中遇到的许多反应条件稳定。
  • NEW SYNTHETIC REACTIONS BASED ON 1-METHYL-2-FLUOROPYRIDINIUM SALTS. FACILE CONVERSION OF ALCOHOLS TO THIOALCOHOLS
    作者:Ko Hojo、Hiroshi Yoshino、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1977.133
    日期:1977.2.5
    Facile conversion of alcohols to thioalcohols via thiolesters is described. The synthetic scheme involves (i) preparation of thiolesters (5) by the reaction of ethanethioate anion with 2-alkyloxypyridinium salts (3), formed from 1-methyl-2-fluoropyridinium salt (1) and alcohols, and (ii) subsequent reduction of 5 to thioalcohols. A clean inversion of configuration is noted.
    描述了通过硫醇酯将醇轻松转化为硫醇。合成方案包括 (i) 通过乙硫醇阴离子与 2​​-烷氧基吡啶鎓盐 (3) 反应制备硫醇酯 (5),由 1-甲基-2-氟吡啶鎓盐 (1) 和醇形成,以及 (ii) 随后还原5 到硫醇。注意到配置的完全反转。
  • Aryldifluoromethylphosphonic acids with sulfur-containing substituents as PTP-1B inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020091104A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.
    本发明包括下式所代表的一类新型化合物,它们是 PTP-1B 酶的抑制剂。 1 本发明还包括治疗或预防 PTP-1B 介导的疾病(包括糖尿病)的药物组合物和方法。
  • CASPASES AND APOPTOSIS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1129108A1
    公开(公告)日:2001-09-05
  • EP1129108A4
    申请人:——
    公开号:EP1129108A4
    公开(公告)日:2002-01-09
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