(戊-4-炔基)(3-苯基丙基)硫烷 | 1010447-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (戊-4-炔基)(3-苯基丙基)硫烷
• 英文名称: (pent-4-ynyl)(3-phenylpropyl)sulfane
• 英文别名: 3-Pent-4-ynylsulfanylpropylbenzene；3-pent-4-ynylsulfanylpropylbenzene
• CAS: 1010447-25-2
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: OYCHRBWDKDPFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (戊-4-炔基)(3-苯基丙基)硫烷 在 1,1'-Azobis(cyanocyclohexane) 、 苯硫酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 正丙基苯
  参考文献：
  名称：

  通过在硫原子上的均质取代，由烷基4-戊炔基硫化物无锡生成烷基。

  摘要：

  通过苯硫醇与易于获得的烷基4-戊炔基硫化物的自由基反应获得的β-（苯基硫烷基）乙烯基自由基的硫原子上的均质取代是一种温和，有效，无锡的生成所有类型烷基的途径。此协议可用于还原性去官能化以及富电子和贫电子CC双键的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol800046k
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 、 S-(4-pentynyl) ethanethioate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以96%的产率得到(戊-4-炔基)(3-苯基丙基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  通过在硫原子上的均质取代，由烷基4-戊炔基硫化物无锡生成烷基。

  摘要：

  通过苯硫醇与易于获得的烷基4-戊炔基硫化物的自由基反应获得的β-（苯基硫烷基）乙烯基自由基的硫原子上的均质取代是一种温和，有效，无锡的生成所有类型烷基的途径。此协议可用于还原性去官能化以及富电子和贫电子CC双键的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol800046k