Hydrozimtalkohol-isopropylether | 76382-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hydrozimtalkohol-isopropylether
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-4-oxahexane；3-Propan-2-yloxypropylbenzene
• CAS: 76382-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VVTKZENGLBXPDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9064 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydrozimtalkohol-isopropylether 在 二氯磷酸苯酯 、 sodium iodide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.5h， 以80%的产率得到1-碘-3-苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Wiszniewski, Virginia, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 2, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methylethyl 3-phenylpropionoate 在 二甲基苯基硅烷 、 C₂₂H₃₄O₂RuSi₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Hydrozimtalkohol-isopropylether
  参考文献：
  名称：

  二硅烷基环配合物对羰基化合物的氢硅烷还原反应的催化效率非常高†

  摘要：

  二硅烷基环配合物（1）对醛和酮的氢硅烷还原为甲硅烷基醚，仲和叔酰胺为相应的胺显示出极高的催化活性。提出了一种σ-CAM机制来解释该活性。

  DOI：

  10.1039/c8cc04780d

文献信息

• [EN] MTORC MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AEOVIAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020154447A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文披露了新型雷帕霉素类似物及其用途。本公开的雷帕霉素类似物相对于雷帕霉素表现出增加的mTORC1特异性和降低的mTORC2特异性。
• PHOTOINDUCED OXIDATIVE CLEAVAGE OF ARYLCYCLOPROPANES IN THE PRESENCE OF ORGANIC ELECTRON-ACCEPTOR
  作者：Kazuhiko Mizuno、Jun Ogawa、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1981.741

  日期：1981.6.5

  The cyclopropane ring of arylcyclopropanes is oxidatively cleaved by irradiation in polar solvents containing nucleophiles such as alcohols, water, and sodium cyanide in the presence of electron-acceptor such as 1,4-dicyanobenzene and 1-cyanonaphthalene, giving nucleophile-incorporated products. This photoreaction proceeds via an electron-transfer from the cyclopropanes to the excited electron-acceptors, and the cation radicals of arylcyclopropanes are involved as key intermediates.

  芳基环丙烷的环丙烷环在极性溶剂中通过辐照氧化裂解，溶剂中含有如醇、水和氰化钠等亲核试剂，并存在电子受体如1,4-二氰苯和1-氰萘，从而生成含有亲核试剂的产物。该光反应通过环丙烷向激发态电子受体的电子转移进行，芳基环丙烷的阳离子自由基作为关键中间体参与反应。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Jia Zhaozhong J.

  公开号：US20110160196A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat certain conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其为因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的药物组合物，预防或治疗由不良血栓形成所表征的某些疾病的方法，以及抑制血液样品凝血的方法。
• SUBSTITUTED PHENYL-SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150232428A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides certain substituted phenyl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  本发明提供了公式(I)或其药学上可接受的盐的某些取代苯基化合物，其中R1、R2、R3、R4、Rcy和t如本文中所定义。本发明还提供了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗Spleen Tyrosine Kinase（Syk）介导的疾病或病症的方法。
• mTORC modulators and uses thereof
  申请人：Aeovian Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11021492B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文公开了新型雷帕霉素类似物及其用途。 与雷帕霉素相比，本公开的雷帕霉素类似物显示出更高的 mTORC1 特异性和更低的 mTORC2 特异性。