1-碘-3-苯基丙烷-2-酮 | 75834-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-3-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-Iodo-3-phenyl-propan-2-one
• 英文别名: 1-Iodo-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 75834-33-2
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: WNDALCLCIASQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷-2-酮 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Haloketone dehalogenation by iodide ion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77443-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯丙酮-2 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-碘-3-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过氧代烷基膦酸酯的还原胺化制备1-氨基烷基膦酸和2-氨基烷基膦酸

  摘要：

  通过使1-氧代-或2-氧代烷基膦酸二烷基酯与苯甲基胺反应，然后用三乙酰氧基硼氢化物还原并进行酸水解，以令人满意的产率得到相应的氨基烷基膦酸。在1-氧代烷基膦酸二烷基酯的情况下，苄基胺，α-甲基苄基胺和三苯甲基胺的使用是不成功的，而2-氧代烷基膦酸酯的转化率也较低，但仍可实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00590-x

文献信息

• c-Met modulators and methods of use
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070054928A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，本发明提供了能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDR、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径的喹唑啉和喹啉，以及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• Direct α-iodination of ketones using iodine/SeO2
  作者：Alain Bekaert、Olivier Barberan、Marina Gervais、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00310-5

  日期：2000.4

  A satisfactory yield one-pot synthesis of various alpha-mono iodoketones 2 was achieved by iodination under oxidative conditions of ketones 1. The monoiodination of different aliphatic or cyclic ketones (1-tetralones) showed the quite general applicability of the method. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• Preparation of 1-aminoalkylphosphonic acids and 2-aminoalkylphosphonic acids by reductive amination of oxoalkylphosphonates
  作者：Artur Ryglowski、Pawel Kafarski

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00590-x

  日期：1996.8

  By reacting dialkyl 1-oxo- or 2-oxoalkylphosphonates with benzhydrylamine followed by reduction with triacetoxyborohydride and acid hydrolysis gave corresponding aminoalkylphosphonic acids with satisfactory yields. The use of benzylamine, α-methylbenzylamine and tritylamine was unsuccessful in the case of dialkyl 1-oxoalkylphosphonates whereas conversion of 2-oxoalkylphosphonates was also achieved

  通过使1-氧代-或2-氧代烷基膦酸二烷基酯与苯甲基胺反应，然后用三乙酰氧基硼氢化物还原并进行酸水解，以令人满意的产率得到相应的氨基烷基膦酸。在1-氧代烷基膦酸二烷基酯的情况下，苄基胺，α-甲基苄基胺和三苯甲基胺的使用是不成功的，而2-氧代烷基膦酸酯的转化率也较低，但仍可实现。
• Haloketone dehalogenation by iodide ion
  作者：A.L. Gemal、J.L. Luche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77443-0

  日期：1980.1