11-溴-1-十一醇 | 1611-56-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 11-溴-1-十一醇
• 中文别名: 11-溴代十一醇；11-溴-1-醇；11-溴-1-十一烷醇；11-溴十一醇；溴十一醇
• 英文名称: 1-Bromo-11-hydroxyundecane
• 英文别名: 11-bromoundecanol；11-bromo-1-undecanol；11-bromoundecan-1-ol
• CAS: 1611-56-9
• 化学式: C₁₁H₂₃BrO
• 分子量: 251.207
• InChiKey: XFGANBYCJWQYBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-49 °C(lit.)
• 沸点：
  165-170 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.1887 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿：可溶50mg/mL，透明至微浑浊，无色至深黄色
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905590090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 11-Bromo-1-undecanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Undecamethylene bromohydrin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Undecamethylene bromohydrin
别名
: C11H23BrO
分子式
: 251.2 g/mol
分子量
成分 浓度
11-Bromoundecanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 1611-56-9
EC-编号 216-554-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 46 - 49 °C
熔点/熔点范围: 45 - 48 °C
f) 起始沸点和沸程
165 - 170 °C 在 1 hPa
g) 闪点
113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

此部分描述了用途的相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 二十八烷醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of long-chain fatty acid derivatives as a novel anti-Alzheimer’s agent

  摘要：

  In order to develop new drugs for Alzheimer's disease, we prepared 17 fatty acid derivatives with different chain lengths and different numbers and positions of double bonds by using Wittig reaction and stereospecific hydrogenation of triple bonds as key reactions. Among them, (4Z,15Z)-octadecadienoic acid (10) and (23Z,34Z)-heptatriacontadienoic acid (16) showed the most potent neurite outgrowth activities on A beta(25-35)-treated rat cortical neurons, which activities were comparable to that of a positive control, NGF. Both fatty acids 10 and 16 possess two (Z)-double bonds at the n-3 and n-14 positions, which might be important for the neurite outgrowth activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.008
• 作为产物：
  描述：

  1,11-十一烷二醇 生成 11-溴-1-十一醇
  参考文献：
  名称：

  (Z,Z)-5,27-Tritricontadiene：苍白果蝇（双翅目；果蝇科）的主要性信息素。

  摘要：

  对 3660 只果蝇（果蝇）两性的粗表皮提取物进行 SiO2 和 AgNO3/SiO2 柱层析，同时对性信息素活性进行生物测定。经过三个色谱步骤后，得到活性组分。经气液色谱分析、化学衍生和气相色谱-质谱法。合成 (Z,Z)-5,27-C33:2 在 5 个雌性等效物 (FE) 中引起了明确的求爱反应，在 D 中具有高求爱指数。苍白球雄性。因此得出结论，(Z,Z)-5,27-C33:2 是该物种的主要性信息素成分。

  DOI：

  10.1007/bf02033708
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,5-tris(11-(4'-(octyloxy)biphenyl-4-yloxy)undecyloxy)benzoic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 11-溴-1-十一醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以80%的产率得到N-cyclohexyl-3,4,5-tris(11-(4'-(octyloxy)biphenyl-4-yloxy)undecyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  支链低聚膦酸合成酸的合成策略：替代途径的比较

  摘要：

  这项工作致力于阐述一种实用的方案，用于合成含有羧酸盐-ω-烷基膦酸基团和三个末端产前取代基的没食子酸的树枝状衍生物。研究了针对目标化合物的两种合成策略，它们在促生型单元和ω-烷基膦酸基团的引入顺序上有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.022

文献信息

• Gold Glyconanoparticles: Synthetic Polyvalent Ligands Mimicking Glycocalyx-Like Surfaces as Tools for Glycobiological Studies
  作者：África G Barrientos、Jesús M. de la Fuente、Teresa C. Rojas、Asunción Fernández、Soledad Penadés

  DOI：10.1002/chem.200204544

  日期：2003.5.9

  methodology is described for tailoring sugar-functionalised gold nanoclusters (glyconanoparticles) that have 3D polyvalent carbohydrate display and globular shapes. This methodology allows the preparation of glyconanoparticles with biologically significant oligosaccharides as well as with differing carbohydrate density. Fluorescent glyconanoparticles have been also prepared for labelling cells in biological

  描述了一种简单通用的方法，用于定制具有3D多价碳水化合物展示和球状形状的糖官能化金纳米团簇（糖纳米颗粒）。该方法允许制备具有生物学上显着的低聚糖以及具有不同碳水化合物密度的糖纳米颗粒。还已经制备了荧光糖纳米颗粒以在生物测试中标记细胞。该材料是水溶性的，在生理条件下稳定，并且呈现出特别小的芯尺寸。所有这些都已通过（1）NMR，UV和IR光谱，TEM和元素分析进行​​了表征。它们的高度多价网络可以模拟糖鞘脂的聚集和质膜上的相互作用，从而为糖生物学研究提供了可控的系统。此外，
• Air‐Stable Pd ^I Dimer Enabled Remote Functionalization: Access to Fluorinated 1,1‐Diaryl Alkanes with Unprecedented Speed
  作者：Gourab Kundu、Filip Opincal、Theresa Sperger、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202113667

  日期：2022.1.3

  We report a remote arylation in less than 10 min reaction time at room temperature over a distance of up to 11 carbons. The unprecedented speed is enabled by the air-stable PdI dimer [Pd(μ-I)(PCy2tBu)]2.

  我们报告了在室温下在不到 10 分钟的反应时间内在长达 11 个碳的距离上进行的远程芳基化。空气稳定的 Pd 二聚体 [Pd(μ-I)(PCy 2 t Bu)] 2实现了前所未有的速度。
• Novel steroidal pure antiestrogens
  作者：Jean Bowler、Timothy J. Lilley、John D. Pittam、Alan E. Wakeling

  DOI：10.1016/0039-128x(89)90076-7

  日期：1989.7

  A series of steroidal estrogen antagonists with no intrinsic estrogenicity in rat uterotrophic-antiuterotrophic tests has been discovered. The compounds are derivatives of estradiol containing amidoalkyl side chains at the 7 alpha-position. The most potent compounds are N-n-butyl-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra- 1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) undecanamide and N-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl-N-methyl-11-(3

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。
• Oxidation of Azides by the HOF·CH₃CN:  A Novel Synthesis of Nitro Compounds
  作者：Mira Carmeli、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo060440u

  日期：2006.6.1

  aromatic rings, ketones, nitriles, halides, alcohols, and esters are tolerated. Sulfides react with HOF·CH3CN usually at the same rate as azides. Amines and olefins, however, react faster, so they have to be protected first. Nitro derivatives with various oxygen isotopes can be made using the labeled H18OF·CH3CN. In the case of chiral azides the stereochemistry around the nitrogen-bonded carbons is retained

  通过使F 2通过乙腈水溶液可轻松制备HOF·CH 3 CN络合物，它是一种非常有效的氧转移剂。其将各种叠氮化物氧化成相应的硝基衍生物的能力是独特的。该方法需要短的反应时间和室温或更低的温度，并且通常以非常高的收率分离出所需的硝基化合物。据信各自的亚硝基衍生物是该反应的中间体。可以容忍芳香环，酮，腈，卤化物，醇和酯等官能团。硫化物与HOF·CH 3反应CN通常与叠氮化物的速率相同。但是，胺和烯烃的反应速度更快，因此必须首先对其进行保护。使用标记的H 18 OF·CH 3 CN可以制备具有各种氧同位素的硝基衍生物。在手性叠氮化物的情况下，保留了氮键合碳周围的立体化学。
• Diastereoselective Synthesis of Z‐Alkenyl Disulfides from α‐Thiophosphorylated Ketones and Thiosulfonates
  作者：Mateusz Musiejuk、Justyna Doroszuk、Bartosz Jędrzejewski、Gregory Ortiz Nieto、Marisol Marin Navarro、Dariusz Witt

  DOI：10.1002/adsc.201901208

  日期：2020.2.6

  developed a simple and efficient method for the synthesis of functionalized unsymmetrical Z‐alkenyl disulfides under mild conditions in moderate to good yields. The designed method is based on the reaction of α‐thiophosphorylated carbonyl compounds with thiotosylates in the presence of a base. The developed method allows the preparation of unsymmetrical Z‐alkenyl disulfides bearing additional hydroxy

  我们开发了一种简单有效的方法，可在温和条件下以中等至良好的产率合成官能化的不对称Z-烯基二硫化物。设计的方法基于α-硫代磷酸化的羰基化合物与硫代甲苯磺酸盐在碱存在下的反应。所开发的方法允许制备带有其他羟基，羧基或酯官能团的不对称Z烯基二硫化物

表征谱图