异十五烷-1-醇 | 58524-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 异十五烷-1-醇
• 英文名称: 13-methyltetradecan-1-ol
• 英文别名: 13-methyltetradecanol；Isopentadecan-1-ol
• CAS: 58524-92-8
• 化学式: C₁₅H₃₂O
• 分子量: 228.418
• InChiKey: FDAZSZUYCOPJED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1736;1740

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异十五烷-1-醇 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到13-甲基十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  短短的全合成硫氧还蛋白A

  摘要：

  描述了von Willebrand因子受体拮抗剂磺基巴辛A的全合成。短途生产硫磺霉素A的关键步骤包括钌催化的不对称氢化反应和非对映选择性亲电子胺化反应，以构建三个立体异构中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01600-9
• 作为产物：
  描述：

  13-甲基十四烷酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 甲苯 作用下， 生成 异十五烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 65,88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The influence of distal substitution on the base-induced isomerization of long-chain terminal alkynes
  作者：Innus Mohammad、JiYoung Mun、Amber Onorato、Martha D. Morton、Abdullah I. Saleh、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.026

  日期：2017.11

  compared to a long-straight chain terminal alkyne, a long chain terminal alkyne with a distal isopropyl unit (isobranched) isomerizes about two times faster when treated with strong base under identical conditions, and appears to follow pseudo first order kinetics. In both cases, equilibration to a 95–97:5–3 mixture of terminal:internal alkyne accompanies isomerization. The difference in rate may be due

  与长直链末端炔烃相比，带有远端异丙基单元（异支链）的长链末端炔烃在相同条件下用强碱处理时异构化速度快约两倍，并且似乎遵循伪一级动力学。在两种情况下，异构化都会使末端炔烃：内部炔烃平衡至95–97：5–3的混合物达到平衡。速率差异可能是由于两个长链炔烃异常折叠所致，使远端取代基接近碳-碳-三键部分。远端异丙基部分可能会提供无法预料的空间位阻，从而破坏此类折叠，从而使炔丙基质子更易于与碱反应。
• Method for the production of polyetherols
  申请人：Bohres Edward

  公开号：US20050245770A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a process for preparing a polyetherol which comprises reacting at least one alkylene oxide with at least one starter compound in the presence of a catalyst of the formula I: M 1 p [M 2 q O n (OH) 2(3−n) ] x (I), and to the polyetherols prepared by such a process and to their use for the synthesis of polyurethanes, as fuel additive or as surfactant.

  本发明涉及一种制备聚醚醇的方法，包括在催化剂的存在下，将至少一种环氧烷与至少一种起始剂化合物反应，所述催化剂的化学式为： M1p[M2qOn(OH)2(3−n)]x(I)， 以及通过这种方法制备的聚醚醇，以及它们用于合成聚氨酯、作为燃料添加剂或表面活性剂的用途。
• Substituted melatonin derivatives, process for their preparation, and methods of use
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20070191463A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.

  这项发明提供了2种芳基取代的褪黑激素衍生物。该发明还提供了包括这些衍生物的药物组合物，制备这些衍生物的方法，以及利用这些衍生物在患者中诱导全身麻醉、镇静和/或催眠或睡眠效果，并治疗受褪黑激素活性影响的患者病况的方法。
• Group of anti-cancer compounds with specific structure and their production method
  申请人：——

  公开号：US07109364B2

  公开（公告）日：2006-09-19

  Compounds containing a specific branched chain end terminal group, which is isopropyl, sec.-butyl, or tert.-butyl; a polar leading group; and long-chain aliphatic, non-cyclic, saturated or unsaturated, hydrocarbon group linking them; and having anti-cancer and immune boosting activity.

  含有特定支链末端基团的化合物，该基团为异丙基、仲丁基或叔丁基；具有极性引导基团；以及将它们连接起来的长链脂肪族、非环状、饱和或不饱和烃基团；并具有抗癌和免疫增强活性。
• <i>N</i>-Acylated amino acid methyl esters from marine <i>Roseobacter</i> group bacteria
  作者：Hilke Bruns、Lisa Ziesche、Nargis Khakin Taniwal、Laura Wolter、Thorsten Brinkhoff、Jennifer Herrmann、Rolf Müller、Stefan Schulz

  DOI：10.3762/bjoc.14.276

  日期：——

  N-acylalanine methyl esters (NAMEs) have been reported as well, but so far only from Roseovarius tolerans EL-164. While screening various roseobacters isolated from macroalgae we encountered four strains, Roseovarius sp. D12_1.68, Loktanella sp. F13, F14 and D3 that produced new derivatives and analogs of NAMEs, namely N-acyl-2-aminobutyric acid methyl esters (NABME), N-acylglycine methyl esters (NAGME)

  玫瑰细菌群（Rhodobacteraceae）的细菌是许多海洋生态系统的重要成员。与其他革兰氏阴性细菌相似，许多玫瑰细菌都产生N-酰基高丝氨酸内酯（AHL），以通过群体感应系统进行通讯。AHL调节细胞分裂或抗生素产生等不同特征。也已经报道了相关的N-酰基丙氨酸甲酯（NAMEs），但到目前为止仅来自耐受性玫瑰茄。在筛选从大型藻类中分离出的各种玫瑰细菌时，我们遇到了四种菌株，即玫瑰酵母。D12_1.68，Loktanella sp.。产生名称新衍生物和类似物的F13，F14和D3，即N-酰基-2-氨基丁酸甲酯（NABME），N-酰基甘氨酸甲酯（NAGME），N-酰基缬氨酸甲酯（NAVME）第一次是甲基支链的名称，N-（13-甲基十四烷酰基）丙氨酸甲酯。通过GC-MS分析检测了这些化合物，并从质谱和衍生化获得了结构方案。通过合成进行化合物结构的验证。NABME，NAVME和NAGME仅少量生产，