1,32-dibromodotriacontane | 121955-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,32-dibromodotriacontane
• 英文别名: 1,32-dibromotriacontane；Dotriacontane, 1,32-dibromo-
• CAS: 121955-26-8
• 化学式: C₃₂H₆₄Br₂
• 分子量: 608.668
• InChiKey: BMPVYXMKKMVOJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  607.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,32-dibromodotriacontane 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,32-bis(4-tert-butyl-2-ethynylphenyloxy)dotriacontane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基桥连二苯基低聚炔的合成

  摘要：

  报道了用于制备由亚烷基桥稳定的低聚炔的一般合成路线。相应的大环包含具有多达八个共轭三键的低聚炔。共轭sp-寡炔棒的稳定是通过庞大的末端苯基端盖跨越亚烷基链来隔离单个炔棒并避免聚合来实现的。使用最多具有 40 个亚甲基的亚烷基链。通过双重引入额外的 C2-乙炔或 C4-丁二炔结构单元，在低聚炔延伸之前引入两个末端乙炔官能团。最后一步是分子内乙炔偶联，在此偶联上形成了具有多达 62 个环成员的非常大的大环，其中包含分离的 sp-、sp2-和 sp3-链段。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500851
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 在 四溴环己二烯-1-酮 、 magnesium 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,32-dibromodotriacontane
  参考文献：
  名称：

  Mohr, Wolfgang; Horn, Clemens R.; Stahl, Juergen, Synthesis, 2003, # 8, p. 1279 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure–property relationships in a series of diglycerol tetraether model lipids and their lyotropic assemblies: the effect of branching topology and chirality
  作者：Thomas Markowski、Simon Drescher、Annette Meister、Alfred Blume、Bodo Dobner

  DOI：10.1039/c4ob00048j

  日期：——

  preparation of diglycerol tetraethers was either performed by condensing suitable blocked monoglycerol diethers by Grubbs metathesis or by reaction of the transmembrane C32-chain with blocked glycerols followed by further alkylation steps. Finally, we could show that the resulting lipids can form closed lipid vesicles comparable to the optically pure counterparts. Therefore, these much simpler lipids compared

  合成了三种具有一条跨膜链的新型二甘油四醚脂质。这些脂质在疏水链的选定位置仅包含两个或四个外消旋甲基分支，这与来自具有类异戊二烯取代模式的古细菌膜的天然脂质相反。甲基部分的插入是从任一（RS）-香茅基溴化物或廉价的甲基丙二酸乙酯。对于链延长，使用Cu催化的格氏试剂偶联反应。甘油二醚的制备通过通过Grubbs复分解缩合合适的封闭单甘油二醚或通过跨膜C32链与封闭甘油的反应进行，然后进行进一步的烷基化步骤来进行。最后，我们可以证明所得的脂质可以形成与光学纯的脂质相当的闭合脂质囊泡。因此，与来自古细菌膜的天然脂质相比，这些简单得多的脂质也适用于制备稳定的定制脂质体。
• 1,1′-(1,32-Dotriacontanediyl)bis[2-acetyl-<i>sn</i>-glycero(3)phosphocholine]: A Long Persisting Agonist as a Potential Antihypertension Agent
  作者：Kiyoshi Yamauchi、Mitsuyoshi Hihara、Masayoshi Kinoshita、Masahiro Watanabe、Takao Kondo、Shigeki Kuwahara

  DOI：10.1246/bcsj.62.969

  日期：1989.3

  A dimer of platelet activating factor (PAF), 1,1′-(1,32-dotriacontanediyl)bis[2-acetyl-sn-glycero(3)phosphocholine] (7), was synthesized and examined for platelet aggregation and antihypertension activities. The compound 7 showed both activities with the maximum levels of 1/50–1/100-fold of those of PAF, but the antihypertension effect of 7 persisted much longer and appeared with time lag of 1–3 min. The unique expression of the activities was discussed in conjunction with the molecular structure.

  合成了血小板活化因子（PAF）的二聚体--1,1′-(1,32-dotriacontanediyl)双[2-乙酰基-sn-甘油(3)磷胆碱]（7），并对其血小板聚集和抗高血压活性进行了研究。化合物 7 显示了这两种活性，其最大水平是 PAF 的 1/50-1/100倍，但 7 的抗高血压作用持续时间更长，出现时间滞后 1-3 分钟。结合分子结构讨论了活性的独特表现。
• Antivesiculation and Complete Unbinding of Tail-Tethered Lipids
  作者：Kuo-Chih Shih、Geoffray Leriche、Chung-Hao Liu、Jibao He、Vijay T. John、Justin Fang、John G. Barker、Michihiro Nagao、Lin Yang、Jerry Yang、Mu-Ping Nieh

  DOI：10.1021/acs.langmuir.3c02663

  日期：2024.1.23

  We report the effect of tail-tethering on vesiculation and complete unbinding of bilayered membranes. Amphiphilic molecules of a bolalipid, resembling the tail-tethered molecular structure of archaeal lipids, with two identical zwitterionic phosphatidylcholine headgroups self-assemble into a large flat lamellar membrane, in contrast to the multilamellar vesicles (MLVs) observed in its counterpart,

  我们报告了尾部束缚对囊泡形成和双层膜完全解离的影响。波脂的两亲性分子，类似于古细菌脂质的尾部束缚分子结构，具有两个相同的两性离子磷脂酰胆碱头基，自组装成大的平坦层状膜，这与在其对应物单极非束缚两性离子中观察到的多层囊泡（MLV）形成鲜明对比脂质。通过小角 X 射线散射 (SAXS) 和低温透射电子显微镜 (cyro-TEM) 证实了抗水结作用。随着膜的净电荷为零和更高的弯曲刚度（通过中子自旋回波（NSE）光谱证实），当前的膜理论将预测，由于占主导地位的范德华力，膜应该彼此堆叠（也称为“结合”）吸引力，而非堆积（“解绑”）膜的结果表明该理论需要包括非囊泡结构的熵贡献。该报告开创了对两亲物尾部束缚如何影响结构的理解，从而能够更好地控制最终的纳米级形态。
• Nucleolipids as Potential Organogelators
  作者：Helmut Rosemeyer、Eva-Maria Stürenberg、Piet Herdewijn

  DOI：10.1080/15257770701508521

  日期：2007.11.26

  Four different series of nucleolipids or bola-nuclcolipids were synthesized or re-synthesized. Most of the compounds were studied with respect to their gelation properties toward either water or aromatic, hetero-aromatic, and aliphatic hydrocarbons. Bola-nucteolipids 6 and 7 do not gelate any solvent tested, neither as sole additive nor by adding up to 10 wt % of a 1:1 mixture. The nucleolipid 22 carrying the antiviral acyclovir as a head group proved to be a potent organogelator for aromatic hydrocarbons such as toluene, but not for hetarenes, aliphatic hydrocarbons or water. The mono-tailed nucleolipid 24 exhibits excellent organogelator Properties for both aromatic and aliphatic hydrocarbons. These were studied as a function of concentration and temperature.
• YAMAUCHI, KIYOSHI;HIHARA, MITSUYOSHI;KINOSHITA, MASAYOSHI;WATANABE, MASAH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 969-971
  作者：YAMAUCHI, KIYOSHI、HIHARA, MITSUYOSHI、KINOSHITA, MASAYOSHI、WATANABE, MASAH+

  DOI：——

  日期：——