1,11-二溴十一烷 | 16696-65-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,11-二溴十一烷
• 中文别名: 二溴十一烷
• 英文名称: 1,11-dibromoundecane
• CAS: 16696-65-4
• 化学式: C₁₁H₂₂Br₂
• 分子量: 314.104
• InChiKey: SIBVHGAPHVRHMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10.6 °C (lit.)
• 沸点：
  190-192 °C/18 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.335 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

SDS

1.1 产品标识符
: 1,11-二溴十一烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H22Br2
分子式
: 314.1 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 10.6 °C
f) 起始沸点和沸程
190 - 192 °C 在 24 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.335 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-二溴十一烷 在 Rh/Al₂O₃ copper diacetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 87.1h， 生成 2,14,22,29,36,43-Hexaoxa-1,15-dioxo<15.8.8>(2,1,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Inversion topologies of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: tethering effects on host-cavity stereodynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a023
• 作为产物：
  描述：

  1,11-十一烷二醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,11-二溴十一烷
  参考文献：
  名称：

  Ashton; Smith, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pragmatic Studies on Protein-Resistant Self-Assembled Monolayers
  作者：Christoph D. Hahn、Ali Tinazli、Martin Hölzl、Christa Leitner、Filip Frederix、Bernd Lackner、Norbert Müller、Christian Klampfl、Robert Tampé、Hermann J. Gruber

  DOI：10.1007/s00706-007-0584-7

  日期：2007.3

  describes new synthetic routes to oligo(ethylene glycol)-terminated alkanethiols ( OEG-AT s), starting from α,ω-dibromoalkanes, which are reacted either with OEG or with trityl mercaptan in the first step. In addition to these ether conjugates of OEG and AT , analogous ester and amide conjugates were prepared by established procedures. All thiols were used to form self-assembled monolayers ( SAM s) on cleaned

  本研究描述了从α，ω-二溴代烷烃开始的，以低聚乙二醇为末端的 链烷硫醇（OEG-AT s）的新合成途径， 第一步是与 OEG 或与三苯甲基硫醇反应 。除了 OEG 和 AT的 这些醚共轭物外， 还通过既定程序制备了类似的酯和酰胺共轭物。所有硫醇均用于在清洁的金表面上形成自组装单分子层（ SAMs ），并将它们在4°C的水中于水中储存1-2周，然后在 IgG ， BSA 和溶菌酶的条件下测试非特异性蛋白的吸附程度。 1毫克厘米-3磷酸盐缓冲盐水中蛋白质的浓度。在这些以实践为导向的测试条件下， 具有三（乙二醇）链（ EG 3）的 SAM 表现出不令人满意的蛋白质抗性，与 EG 4或更长的 OEG 链形成鲜明对比 。当将它们连接至长酰基链（16-巯基十六烷酸）而不是12-巯基十二烷或11-巯基十一烷时， EG 3的有效性 得以部分恢复。此外发现，（ⅰ） SAM 形成在20μ 中号 硫醇 与 500μ
• 4-(Monoalkylamino)benzoic acid imidates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04136256A1

  公开（公告）日：1979-01-23

  This disclosure describes 4-(monoalkylamino)benzoic acid amides and imidates useful as hypolipidemic and antiatherosclerotic agents.

  这份披露描述了作为降脂和抗动脉粥样硬化药物有用的4-(单烷基氨基)苯甲酸酰胺和亚胺。
• Synthesis and Cytotoxicity of bis(pyrazol-1-yl)-Alkane Derivatives with Polymethylene Linkers and Related Mono- and Dipyrazolium Salts
  作者：Lina V. Zatonskaya、Igor A. Schepetkin、Tatiana V. Petrenko、Vladimir D. Ogorodnikov、Andrei I. Khlebnikov、Andrei S. Potapov

  DOI：10.1007/s10593-016-1900-0

  日期：2016.6

  5-dimethylpyrazol-1-yl)alkanes. The obtained diiodo derivatives of pyrazole were further converted to mono- and dipyrazolium salts by alkylation of nitrogen atom at position 2 of the pyrazole rings with iodomethane, as well as with methyl triflate. These products are of interest as precursors to mesoionic N-heterocyclic carbene complexes. The cytotoxicity of the obtained compounds was studied against

  α，ω-二溴代烷烃与吡唑和3,5-二甲基吡唑的反应在二甲亚砜-氢氧化钾的超碱性介质中用于合成双齿配体：双（吡唑-1-基）烷烃和双（3,5-二甲基吡唑通过包含四个至十二个亚甲基的烷基链连接的-1-基烷烃。所得化合物用I2-HIO 3 -H 2 SO 4氧化碘化在乙酸中制得二碘代衍生物：双（4-碘吡唑-1-基）烷烃和双（4-碘-3,5-二甲基吡唑-1-基）烷烃。通过吡唑环的2位上的氮原子与碘甲烷以及三氟甲磺酸甲酯的烷基化，将所获得的吡唑的二碘代衍生物进一步转化为单和二吡唑鎓盐。这些产物作为介电N-杂环卡宾配合物的前体是令人感兴趣的。研究了所得化合物对THP-1单核细胞白血病细胞的细胞毒性。
• Influence of Constitution and Charge on Radical Pairing Interactions in Tris-radical Tricationic Complexes
  作者：Chuyang Cheng、Tao Cheng、Hai Xiao、Matthew D. Krzyaniak、Yuping Wang、Paul R. McGonigal、Marco Frasconi、Jonathan C. Barnes、Albert C. Fahrenbach、Michael R. Wasielewski、William A. Goddard、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.6b04343

  日期：2016.7.6

  oligomethylene chains terminated for the most part by charged 3,5-dimethylpyridinium (PY(+)) and/or neutral 3,5-dimethylphenyl (PH) groups, are reported. The complexes were obtained by treating equimolar amounts of the CBPQT(4+) ring and the dumbbells containing BIPY(2+) units with zinc dust in acetonitrile solutions. Whereas UV-Vis-NIR spectra revealed absorption bands centered on ca. 1100 nm with quite different

  环双（百草枯-对亚苯基）双自由基双阳离子（CBPQT（2（•+）））环和一系列 18 个哑铃之间形成的三自由基三阳离子复合物的系统研究结果，其中包含位于中心的 4,4'-联吡啶鎓自由基据报道，低聚亚甲基链中的阳离子 (BIPY(•+)) 单元大部分由带电的 3,5-二甲基吡啶鎓 (PY(+)) 和/或中性 3,5-二甲基苯基 (PH) 基团终止。通过在乙腈溶液中处理等摩尔量的 CBPQT(4+) 环和含 BIPY(2+) 单元的哑铃，获得复合物。而 UV-Vis-NIR 光谱显示吸收带集中在约 。1100 nm 的 1:1 复合物的强度完全不同，这取决于哑铃上的构成和电荷，滴定实验表明，复合物形成的关联常数 (Ka) 变化范围很广，从最弱的 800 M(-1) 到最强的 180 000 M(-1)。虽然位于一些哑铃末端的 PY(+) 基团发出的库仑排斥无疑会导致三基三阳离子复合物的不稳定，
• 1-脱氧野尻霉素-山奈酚化合物、中间体，制备 方法和应用
  申请人：江苏科技大学

  公开号：CN112110902B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了1‑脱氧野尻霉素‑山奈酚化合物、中间体，制备方法和应用，所述化合物结构式如下：其中，R为‑CnH2n‑，n为整数且1≤n≤18。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述化合物改善1‑脱氧野尻霉素脂溶性差的缺陷，提高其生物利用度，同时降低山奈酚的毒副作用；(2)所述化合物用于治疗癌症，IC50值明显低于1‑脱氧野尻霉素、山奈酚以及联合给药，表现出对癌症细胞具有较好的抗增殖能力，对人正常细胞的杀伤力较山奈酚小，具有较好的选择性；(3)所述化合物的制备方法简单，反应步骤少，适用于大规模生产。

表征谱图