2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇 | 163119-16-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇
• 中文别名: 2,6-二叔丁基-对甲基-环己醇；2,6-二-叔丁基-4-甲基环己醇
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylcyclohexanol
• 英文别名: Butylated hydroxytoluene；E-3210；2,6-ditert-butyl-4-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 163119-16-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• mdl: MFCD00278493
• 分子量: 226.403
• InChiKey: OIXQKWDQCODZGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270°C
• 密度：
  0.884
• 闪点：
  112°C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION

  摘要：

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。

  公开号：

  US20120238752A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 nickel(II) oxide 、 氢气 、 钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Pd / NiO †催化的芳环催化加氢

  摘要：

  制备了一种简单高效的多相钯催化剂用于芳环加氢。该催化剂通过还原沉积法制备，并具有高活性和选择性，可将多种取代的芳族化合物氢化为相应的环己烷和环己醇衍生物，收率高达99％。通过BET，TEM，XRD，XPS和ICP对催化剂进行了表征。同时，对催化剂的可重复使用性进行了研究，可以将其重复使用几次，而不会发生明显的失活。

  DOI：

  10.1039/c3ra45600e

文献信息

• 一种制备2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇的反应工艺
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN110526799A

  公开（公告）日：2019-12-03

  一种制备2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇的反应工艺，采用固定床反应器中装填两类不同加氢催化剂，以2,6‑二叔丁基‑4‑甲基苯酚为原料一步合成2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇。本发明2,6‑二叔丁基‑4‑甲基苯酚的转化率高达99%以上，2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇选择性高达98%以上。反应条件温和、反应选择性高、能够实现连续化、反应步骤简单。
• 催化加氢制备2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN109704932B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种催化加氢制备2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇的方法，二叔丁基‑4‑甲基苯酚（BHT）与负载型催化剂加入到高压反应釜中，反应结束后BHT的转化率为100%，2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己酮选择性大于99.2%；将2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己酮与助剂加入到高压反应釜中，反应结束后2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己酮转化率为100%，2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇选择性大于98.1%。本发明解决了现有技术存在的反应条件苛刻，操作繁琐、环境污染、工业化应用困难等问题。
• Upgrading of aromatic compounds in bio-oil over ultrathin graphene encapsulated Ru nanoparticles
  作者：Juanjuan Shi、Mengsi Zhao、Yingyu Wang、Jie Fu、Xiuyang Lu、Zhaoyin Hou

  DOI：10.1039/c6ta01317a

  日期：——

  Fast pyrolysis of biomass for bio-oil production is a direct route to renewable liquid fuels, but raw bio-oil must be upgraded in order to remove easily polymerized compounds (such as phenols and furfurals). Herein, a synthesis strategy for graphene encapsulated Ru nanoparticles (NPs) on carbon sheets (denoted as Ru@G-CS) and their excellent performance for the upgrading of raw bio-oil were reported

  将生物质快速热解以生产生物油是获得可再生液体燃料的直接途径，但是必须对原始生物油进行提质，以去除容易聚合的化合物（例如苯酚和糠醛）。在此，报道了在碳片上将石墨烯包封的Ru纳米颗粒（NPs）的合成策略（表示为Ru @ G-CS），以及其对原始生物油的提纯的优异性能。通过混合葡萄糖，三聚氰胺和RuCl 3的直接热解制备Ru @ G-CS复合材料在不同的温度下（500–800°C）。表征表明，在Ru @ G-CS-700的N掺杂碳片（CS）上（700°C的热解温度），制备了封装在1-2层N掺杂的石墨烯中的非常细的Ru NP（2.5±1.0 nm）。 ）。Ru @ G-CS-700复合材料即使在温和条件下在水性介质中也能高效，稳定地氢化生物油（31种样品，包括酚，糠醛和芳烃）中的不稳定成分。这项工作为生物质的利用提供了新的协议，尤其是对生物油的升级。
• 一种2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇化合物的合成方法
  申请人：沈阳感光化工研究院有限公司

  公开号：CN111348986A

  公开（公告）日：2020-06-30

  一种2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇化合物的合成方法，属于化学产品技术领域。具体为：在高压釜中，加入乙酸乙酯和2,6‑二叔丁基‑4‑甲基苯酚，常温搅拌15分钟至全部溶解；再加入钯碳和叔丁醇钾，封闭高压釜，氮气置换，通入氢气；在温度为80～100℃下，氢气压力为0.2～0.4Mpa下进行加氢反应，当高压釜内不再吸收氢气时停止加氢；出料过滤掉钯碳；加入稀盐酸溶液，调节到中性，分去下层水；将上层液体蒸馏，直到蒸馏出全部乙酸乙酯，得到无色透明2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇液体。本发明在较低温度和压力下加氢直接得到2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇，适合工业化生产。
• 连续催化制备2,6-二叔丁基-4-甲基环己醇的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN109704918B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明公开了一种连续催化制备2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇的方法，负载型金属催化剂分别填装在两个串联的固定床反应器中，将预热后的二叔丁基‑4‑甲基苯酚（BHT）液体用泵连续送至固定床反应器Ⅰ中，进行连续加氢得到2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己酮；将2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己酮与助剂分别用泵同时送至反应器Ⅱ中，连续加氢得到2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇，BHT的转化率为100%，2,6‑二叔丁基‑4‑甲基环己醇选择性大于99.0%。本发明解决了现有技术存在的反应条件苛刻，操作繁琐、环境污染、工业化应用困难等问题。