2-氯-4-硝基苯胺 | 121-87-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基苯胺
• 中文别名: 邻氯对硝基苯胺；4-氨基-3-氯代硝基苯；对硝基邻氯苯胺；4-硝基-2-氯苯胺；4-氨基-3-氯硝基苯；2-氯-4硝基苯胺
• 英文名称: 2-Chloro-4-nitroaniline
• 英文别名: o-chloro-p-nitroaniline
• CAS: 121-87-9
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD00007665
• 分子量: 172.571
• InChiKey: LOCWBQIWHWIRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  320℃
• 密度：
  1.5000
• 闪点：
  205 °C
• 溶解度：
  0.23克/升
• 物理描述：
  2-chloro-4-nitroaniline is a yellow crystalline powder. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Yellow needles from water
• 蒸汽压力：
  4.85X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 亨利常数：
  9.54e-09 atm-m3/mole
• 自燃温度：
  522 °C
• 解离常数：
  pKa = -0.94 (conjugate acid)
• 稳定性/保质期：

  本品有毒，其毒性及其防护方法与邻硝基对氯苯胺类似。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

与其他二级酰胺一样，尼可洛酰胺的I期代谢可能导致酰胺键的水解断裂，从而产生5-氯水杨酸和2-氯-4-硝基苯胺作为主要代谢物。

As in the case of other secondary amides, phase I metabolism of niclosamide may result in a hydrolytic cleavage of the amide bond, giving rise to 5-chlorosalicylic acid and 2-chloro-4-nitroaniline as the main metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

在所有情况下，请咨询医生。吸入：症状：皮肤发蓝。嘴唇或指甲发蓝。眩晕。头痛。恶心。呼吸急促。混乱。抽搐。昏迷。症状可能会延迟出现。急救：新鲜空气，休息。寻求医疗注意。皮肤：症状：发红。急救：去除受污染的衣物。用大量水冲洗皮肤或淋浴。眼睛：症状：发红。疼痛。急救：首先用大量水冲洗几分钟（如果容易的话，移除隐形眼镜），然后去看医生。摄入：症状：皮肤发蓝。嘴唇或指甲发蓝。眩晕。头痛。恶心。呼吸急促。混乱。抽搐。昏迷。症状可能会延迟出现。急救：休息。寻求医疗注意。

IN ALL CASES CONSULT A DOCTOR. INHALATION: Symptoms: Blue skin. Blue lips or finger nails. Dizziness. Headache. Nausea. Shortness of breath. Confusion. Convulsions. Unconsciousness. Symptoms may be delayed. First aid: Fresh air, rest. Refer for medical attention. SKIN: Symptoms: Redness. First aid: Remove contaminated clothes. Rinse skin with plenty of water or shower. EYES: Symptoms: Redness. Pain. First aid: First rinse with plenty of water for several minutes (remove contact lenses if easily possible), then take to a doctor. INGESTION: Symptoms: Blue skin. Blue lips or finger nails. Dizziness. Headache. Nausea. Shortness of breath. Confusion. Convulsions. Unconsciousness. Symptoms may be delayed. First aid: Rest. Refer for medical attention.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 医疗监测

对暴露人员的嘴唇、舌头和指甲床进行常规检查，以观察是否有发绀的迹象。/保护/那些患有贫血、心血管或肺部疾病的人员免受暴露。

Routine checking of lips, tongue and nail beds of exposed personnel for signs of cyanosis. /Protect/ from exposure those individuals with anemia, cardiovascular or pulmonary diseases.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/对/豚鼠/不过敏。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Not sensitizing /to/ guinea pigs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/对兔子的眼睛有轻微刺激性。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Slightly irritating /to eyes of/ rabbit.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S22,S24,S61
• 危险品运输编号：
  UN 2237 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921420090
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R51/53
• RTECS号：
  BX1400000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  采用铁桶或塑料袋包装，每桶（袋）装50公斤。应存放在阴凉、通风的地方，并按照有毒物品的规定进行储存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-氯-4-硝基苯胺；邻氯对硝基苯胺
化学品英文名称：	2-Chloro-4-nitroaniline；o-Chloro-p-nitroaniline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	121-87-9
分子式：	C 6 H 5 ClN 2 O
分子量：	172.57

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-氯-4-硝基苯胺；邻氯对硝基苯胺

有害物成分 含量 CAS No. 2-氯-4-硝基苯胺 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜、上呼吸道有刺激性。进入体内可导致形成高铁血红蛋白血症。高浓度时可引起发绀，这种症状可持续2～4小时或更长时间。
环境危害：	对环境有严重危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化物、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：	戴橡皮手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色结晶粉末。
pH：
熔点(℃)：	108．4
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 5 ClN 2 O
分子量：	172.57
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水、酸，溶于乙醇、苯、乙醚。
主要用途：	用于染料制造中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化物、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：6340mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61772
UN编号：	2237
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

黄色针晶。溶于乙醇、乙醚及苯，微溶于水和强酸，不溶于粗汽油。

用途

用作有机颜料及分散染料的中间体；用于有机合成，也用作染料中间体；主要用于生产颜料银朱R及分散染料红GFL、分散红B等，也用于生产灭钉螺农药。此外，还用作医药中间体，如制取血防-67糊剂。

生产方法

对硝基苯胺加盐酸和次氯酸钠进行氯化反应。反应产物经过滤、洗涤、干燥得成品。原料消耗定额：对硝基苯胺928kg/t、次氯酸钠（10%）5600kg/t、30%盐酸5600kg/t。

类别

有毒物质，毒性分级为中毒。

急性毒性

• 大鼠 LD50: 6430 毫克/公斤
• 小鼠 LD50: 1250 毫克/公斤

可燃性危险特性

明火可燃；与氧化剂反应；高热或接触酸放出氯化物及氮氧化物气体。

储运特性

库房需通风、低温和干燥，应与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放。

灭火剂

雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 2-氯-4-氨基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Robust and economic reduction protocol employing immensely stable and leach-proof magnetically separable nanocomposites

  摘要：

  金属稳定在改性磁性铁氧体纳米颗粒（M@Dop@CoFe2O4）上被证实为非常稳定、可磁回收和不易溶解的高效催化剂，用于还原硝基芳烃。

  DOI：

  10.1039/c6ra17387j
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-氯-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Direct amination of nitrobenzenes by vicarious nucleophilic substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a062
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 草酰氯 、 氧气 、 2-氯-4-硝基苯胺 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 戊烯
  参考文献：
  名称：

  Formation of Olefins Upon Oxidation of Molybdenum Alkyl Carbynes. Organic Radical Reactivity in an Organometallic Radical Cation

  摘要：

  Decomposition of the complexes (eta(5)-C5H5)(CO){P(OMe)(3)}Mo=CR [R = c-C4H9, (CH2)(3)CH3, and CH(CH2-CH2CH3)(2)] in CHCl3 results in conversion of the carbyne ligand to a terminal olefin. The reaction is initiated by oxidation and occurs during photolysis in CHCl3 or upon slow diffusion of O-2 into the reaction mixtures. Corroborating evidence for initiation of the reaction by electron transfer has been obtained by conversion of the butyl carbyne ligand of (eta(5)-C5H5)(CO){P(OMe)(3)}Mo=C(CH2)(3)CH3 to 1-pentene upon electrochemical oxidation. Mechanistic studies were consistent with H-abstraction by the carbyne radical cation to yield a cationic carbene complex which forms the olefin in a H-shift process. INDO calculations on the carbyne radical cation [(eta(5)-C5H5)(CO){P(OMe)(3)}Mo=CCH2CH3](.+) indicate stabilization upon bending the Mo=C-C angle from 180 degrees to 120 degrees. This change in geometry places spin density on the carbyne carbon in the radical cation although the initial oxidation occurs from an orbital that is primarily nonbonding metal d in character. The oxidized carbyne is thus able to function as a carbon-centered radical and abstract a hydrogen atom at the carbyne carbon. Although the olefin-forming reaction is general far alkyl carbynes with a hydrogen on C2, the tert-butyl carbyne (eta(5)-C5H5)(CO){P(OMe)(3)}Mo=CC(CH3)(3) (2e) did not form an olefin upon oxidation. Instead, photolysis of 2e in CHCl3 yielded the dichloromolybdenum carbyne (eta(5)-C5H5)Cl-2{P(OMe)(3)}Mo=CC(CH3)(3) (5e) via a Cl-abstraction pathway.

  DOI：

  10.1021/ja00129a009

文献信息

• MODIFIED BOROHYDRIDE AGENTS, BIS (TRIPHENYLPHOSPHINE) (TETRA-HYDROBORATO)ZINC COMPLEX [Zn(BH₄ ₂(PPh₃)₂] AND (TRIPHENYLPHOSPHINE) (TETRAHYDROBORATO)ZINC COMPLEX [Zn(BH₄)₂(PPh₃)]. NEW LIGAND METAL BOROHYDRIDES AS STABLE, EFFICIENT, AND VERSATILE REDUCING AGENTS
  作者：Habib Firouzabadi、Mina Adibi、Mahboobeh Ghadami

  DOI：10.1080/10426509808029675

  日期：1998.11.1

  corresponding mines and amides are described. Bis(triphenylphosphine)(tetrahydroboratro)zinc complex shows promising shelf stability and is much more stable than its mono triphenylphosphine analogue. The reducing ability of the two complexes is more or less the same.

  摘要 双（三苯基膦）（四氢硼酸根）锌和（三苯基膦）（四氢硼酸根）锌配合物已被用于在 THF 或无溶剂条件下有效还原各种有机化合物。描述了醛、酮、α,β-不饱和羰基化合物和酰氯选择性还原为其相应的醇和芳基、烷基、芳酰基和磺酰叠氮化物为其相应的胺和酰胺的方法。双（三苯基膦）（四氢硼酸）锌复合物显示出良好的货架稳定性，并且比其单三苯基膦类似物稳定得多。两种配合物的还原能力大致相同。
• Modified Borohydride Agents; Efficient Reduction of Azides with (1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane) (Tetrahydroborato)zinc Complex [Zn(BH₄)₂(dabco)] and Methyltriphenylphosphonium Tetrahydroborate [MePh₃P⁺BH₄⁻]
  作者：H. Firouzabadi、M. Adibi、B. Zeynizadeh

  DOI：10.1080/00397919808005968

  日期：1998.4

  Abstract (1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane)(tetrahydroborato)zinc complex and methyltriphenylphosphonium tetrahydroborate are stable modified borohydrides which are used for the efficient reduction of aryl, alkyl, and aroyl azides with excellent yields in THF or CH2Cl2 at room temperature or under reflux conditions.

  摘要 (1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷)(四氢硼酸根)锌配合物和甲基三苯基鏻四氢硼酸盐是稳定的改性硼氢化物，可用于有效还原芳基、烷基和芳酰基叠氮化物，在室温下在 THF 或 CH2Cl2 中具有优异的收率温度或回流条件下。
• BUTYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM TETRAHYDROBORATE (BTPPTB) AS A SELECTIVE REDUCING AGENT FOR REDUCTION OF ORGANIC COMPOUNDS
  作者：Abdol Reza Hajipour、Shadpour E. Mallakpour

  DOI：10.1081/scc-100104001

  日期：2001.1.1

  Butyltriphenylphosphonium tetraborate (BTPPTB) (1) has been found to be a selective and versatile reducing agent. The reagent in dichloromethane solution or under solvent-free conditions is very useful for reduction of aldehydes, ketones, carboxylic acid chlorides, aryl azides, and aroyl azides to the corresponding alcohols, amines and amides, respectively.

  已发现丁基三苯基四硼酸鏻 (BTPPTB) (1) 是一种选择性和通用的还原剂。该试剂在二氯甲烷溶液中或在无溶剂条件下对于将醛、酮、羧酸氯化物、芳基叠氮化物和芳酰基叠氮化物分别还原为相应的醇、胺和酰胺非常有用。
• Highly efficient N‐doped carbon supported FeS _x ‐Fe ₂ O ₃ catalyst for hydrogenation of nitroarenes via pyrolysis of sulfurized N,Fe‐containing MOFs
  作者：Xuewei Li、Wei She、Jing Wang、Weizuo Li、Guangming Li

  DOI：10.1002/aoc.6294

  日期：2021.8

  Integrating MOFs as precursor, especially for employing N-containing organic linkers, with sulfides is an effective method to prepare the highly efficient N-doped carbon supported metal-based catalysts for hydrogenation of nitroarenes. In this work, a N,Fe-containing metal organic frameworks (MOFs; termed as MIL88-HMTA) with spindle-like structure was prepared via self-assembly method, in which he

  将MOFs作为前驱体，特别是使用含氮有机连接体，与硫化物结合是制备高效氮掺杂碳负载金属基催化剂用于硝基芳烃加氢的有效方法。在这项工作中，通过自组装方法制备了一种含有 N,Fe 的金属有机骨架 (MOFs; 称为 MIL88-HMTA)，其中引入了六亚甲基四胺 (HMTA) 接头作为 N 源。随后，通过硫化 MIL88-HMTA 的热解制备了N 掺杂的碳负载 FeS x -Fe 2 O 3催化剂（命名为 FeS x -Fe 2 O 3 @CN）。催化实验表明，FeS x -Fe 2与没有硫化过程的催化剂（Fe 2 O 3 @CN）和传统的 MIL88 衍生催化剂（Fe 2 O 3 @C）相比，O 3 @CN 为硝基芳烃的加氢提供了优异的性能。XRD、TEM、SEM/EDX、拉曼、UV 和 XPS 分析表明，开发的 FeS x -Fe 2 O 3 @CN 催化剂表现出出色的催化效率，这归因于 FeS
• A highly efficient LaOCl supported Fe–Fe₃C-based catalyst for hydrogenation of nitroarenes fabricated by coordination-assisted pyrolysis
  作者：Xuewei Li、Wei She、Jing Wang、Weizuo Li、Guangming Li

  DOI：10.1039/d1cy00350j

  日期：——

  Bi-metal–organic framework (bi-MOF) derived carbon-based catalysts have exhibited considerable potential for hydrogenation reactions; however, designing suitable bi-MOFs to fabricate highly efficient catalysts is still a great challenge. Herein, an efficient LaOCl supported Fe–Fe3C-based carbon–nitrogen catalyst (Fe–Fe3C-LaOCl/CN-hmta) was first prepared by bi-MOF (La–salenFe@HMTA)-templated pyrolysis

  双金属有机骨架（bi-MOF）衍生的碳基催化剂在加氢反应中表现出相当大的潜力；然而，设计合适的双 MOFs 来制造高效催化剂仍然是一个巨大的挑战。在此，首先通过双-MOF（La-salen Fe@HMTA）模板热解制备了一种高效的LaOCl负载的Fe-Fe 3 C基碳氮催化剂（Fe-Fe 3 C-LaOCl/CN-hmTA）。La-salen Fe@HMTA是通过配位辅助方法合成的，例如，它是通过将位于 La-salen 配合物上的丰富游离亚胺 (-CH N-) 基团的 N 配位到 Fe 3+来制备的。来自 Fe@HMTA 的离子。催化实验表明，Fe-Fe 3 C-LaOCl/CN-hmTA 作为加氢催化剂，与衍生自 Fe-urea MOFs 的催化剂（Fe-Fe 3 C-LaOCl/CN-urea）相比，对硝基芳烃的加氢表现出优异的性能。Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O衍生催化剂(Fe-Fe

表征谱图