4-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-thiosemicarbazide | 73305-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(2-chloro-4-nitro-phenyl)-thiosemicarbazide；N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-(2-chloro-4-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 73305-14-3
• 化学式: C₇H₇ClN₄O₂S
• 分子量: 246.677
• InChiKey: ZCWCMFLBUKHFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 、 亚硝酸 作用下， 生成 1-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2H-tetrazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Sangal, S. K.; Kumar, Ashok, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 351 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基异硫氰酸苯酯 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-(2-chloro-4-nitrophenyl)-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲，具​​有有前景的吲哚胺-2,3-双加氧酶（IDO）抑制特性的片段

  摘要：

  为了探索硫代氨基脲化合物对抑制吲哚胺2,3-二加氧酶（IDO）的兴趣，IDA是抗癌免疫疗法的有希望的治疗靶标，制备了一系列32种苯基硫代氨基脲衍生物并评估了它们对IDO的抑制作用。我们的研究表明，在这些衍生物中，在硫代氨基脲上具有4-氰基苯基特征的化合物14是该系列中最有效的IDO抑制剂，具有IC 50为1.2μM。所描绘的SAR显示，相对于苯硫代氨基脲而言，在3-位和4-位的取代非常有前景，而在2-位的取代总是导致效力较低或无活性的衍生物。实际上，该研究突出了一种新颖有趣的IDO抑制支架，以进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.044

文献信息

• Thiosemicarbazide, a fragment with promising indolamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibition properties
  作者：Silvia Serra、Laurence Moineaux、Christelle Vancraeynest、Bernard Masereel、Johan Wouters、Lionel Pochet、Raphaël Frédérick

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.044

  日期：2014.7

  of the indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), a promising therapeutic target for anticancer immunotherapy, a series of 32 phenylthiosemicarbazide derivatives was prepared and their IDO inhibition evaluated. Our study demonstrated that among these derivatives, compound 14 characterized with a 4-cyanophenyl group on the thiosemicarbazide was the more potent IDO inhibitor in this series being endowed with an

  为了探索硫代氨基脲化合物对抑制吲哚胺2,3-二加氧酶（IDO）的兴趣，IDA是抗癌免疫疗法的有希望的治疗靶标，制备了一系列32种苯基硫代氨基脲衍生物并评估了它们对IDO的抑制作用。我们的研究表明，在这些衍生物中，在硫代氨基脲上具有4-氰基苯基特征的化合物14是该系列中最有效的IDO抑制剂，具有IC 50为1.2μM。所描绘的SAR显示，相对于苯硫代氨基脲而言，在3-位和4-位的取代非常有前景，而在2-位的取代总是导致效力较低或无活性的衍生物。实际上，该研究突出了一种新颖有趣的IDO抑制支架，以进一步发展。
• New Thiosemicarbazide Analogs as Antagonist of Nicotinic Muscarinic Receptors: Synthesis, In silico, and In vivo Screening
  作者：Varsha Jindaniya、Rakhi Mishra、Rupa Mazumder、Avijit Mazumder、Bhupinder Kapoor、Fahad Khan

  DOI：10.59467/ijhc.2023.33.321

  日期：2023.9.30

  Some new thiosemicarbazide derivatives (5*a-5*b and 6a-6f) were synthesized by multiple steps approaches starting from substituted anilines. The synthesized compounds were evaluated for their muscle relaxant activity by an in silico docking study against nicotinic muscarinic receptor (protein database [PDB] ID: 2XNU) using AutoDock Vina and Biovia discovery studio tools. The rotarod test was also used to evaluate the muscle-relaxing activity of the compounds. The results were compared with generic diazepam to corroborate both research findings. In the in silico test, all the compounds showed 2–4 interactions with the target nicotinic muscarinic receptor (PDB ID- 2XNU) having binding affinities in the range of −5.8–−7.8 Kcal/mol. Among them, the 6a compound demonstrated the most remarkable relaxant activity with four hydrogen bond interactions with amino acids TYRC: 52, ILE C: 88, ALA C:90, and GLN C:119 of the target molecule. In addition, the rotarod test showed that compounds 5*a and 6d also had more muscle-relaxing effects than diazepam.

  从取代的苯胺开始，通过多步骤方法合成了一些新的硫代氨基脲衍生物（5*a-5*b 和 6a-6f）。利用 AutoDock Vina 和 Biovia discovery studio 工具，针对烟碱毒蕈碱受体（蛋白质数据库 [PDB] ID：2XNU）进行了硅对接研究，评估了合成化合物的肌肉松弛活性。此外，还使用转体测试来评估化合物的肌肉松弛活性。结果与普通地西泮进行了比较，以证实这两项研究结果。在硅学测试中，所有化合物都与目标烟碱毒蕈碱受体（PDB ID- 2XNU）发生了2-4次相互作用，结合亲和力在-5.8-7.8 Kcal/mol之间。其中，6a化合物与目标分子的氨基酸TYRC：52、ILE C：88、ALA C：90和GLN C：119有四个氢键相互作用，表现出最显著的松弛活性。此外，旋转体试验表明，5*a 和 6d 复合物的肌肉松弛效果也优于地西泮。
• Wahab, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, vol. 118, # 7, p. 391 - 396
  作者：Wahab

  DOI：——

  日期：——
• Wahab, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 5, p. 728 - 729
  作者：Wahab

  DOI：——

  日期：——
• WAHAB A., BOLL. CHIM. FARM., 1979, 118, NO 7, 391-396
  作者：WAHAB A.

  DOI：——

  日期：——