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methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside | 57784-06-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机氧化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside

英文别名

methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-D-glucopyranoside；Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl benzoate

methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside化学式

CAS

57784-06-2

化学式

C₂₈H₂₆O₉

mdl

——

分子量

506.509

InChiKey

WXFFEILSURAFKL-NRUNVSGISA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

熔点：

131.4-132.7 °C(Solv: heptane (142-82-5); ethyl acetate (141-78-6))
沸点：

666.2±55.0 °C(Predicted)
密度：

1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.1
重原子数：

37
可旋转键数：

11
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.25
拓扑面积：

118
氢给体数：

1
氢受体数：

9

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
甲基-D-半乳糖苷-2,3,6-三苯甲酸酯	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside	3601-36-3	C₂₈H₂₆O₉	506.509
——	methyl 2,3-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside	——	C₂₁H₂₂O₈	402.401
——	methyl 2-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside	21056-53-1	C₁₄H₁₈O₇	298.293
——	methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside	——	C₂₈H₂₆O₈	490.51
——	methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside	6748-91-0	C₂₈H₂₆O₈	490.51
——	methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside	28642-64-0	C₂₁H₂₂O₇	386.401
甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷	methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-glucopyranoside	20231-39-4	C₄₇H₄₀O₉	748.829
——	methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-triisopropylsilyl-α-D-glucopyranoside	——	C₃₇H₄₆O₉Si	662.852
——	methyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside	——	C₂₈H₃₀O₆	462.543
——	methyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside	——	C₂₈H₃₀O₆	462.543

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-methyl-α-D-glucopyranoside	132556-23-1	C₂₉H₂₈O₉	520.536
——	1-O-methyl-2:3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranoside	——	C₆₂H₆₀O₁₄	1029.15
——	methyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside	1381857-80-2	C₅₅H₅₄O₁₃	923.026
——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside	19488-41-6	C₂₈H₂₆O₈	490.51
——	[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-methoxy-3-methylsulfanylcarbothioyloxyoxan-2-yl]methyl benzoate	149832-00-8	C₃₀H₂₈O₉S₂	596.679
——	Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Trt(-6)]Glc(a1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-6)]a-Glc1Me	191222-89-6	C₇₄H₆₈O₁₄	1181.35
——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-thio-α-D-galactopyranoside	118868-80-7	C₂₈H₂₆O₈S	522.576
——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(imidazolylthiocarbonyl)-α-D-glucopyranoside	79233-81-1	C₃₂H₂₈N₂O₉S	616.648
——	methyl 4-azido-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-α-D-galactopyranoside	51015-65-7	C₂₈H₂₅N₃O₈	531.522
——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-glucopyranoside	19467-77-7	C₃₅H₃₂O₁₁S	660.698

反应信息

作为反应物：

描述：

methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 在偶氮二异丁腈、三正丁基氢锡、 sodium hexamethyldisilazane 作用下，以甲苯为溶剂，反应 5.17h，生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside

参考文献：

名称：

Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-triisopropylsilyl-α-D-glucopyranoside 在四丁基氟化铵作用下，以四氢呋喃为溶剂，反应 0.75h，以80%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside

参考文献：

名称：

一种温和有效的方法，用于区域选择性的甲硅烷基介导的对碳水化合物上C-4羟基的保护-脱保护

摘要：

报道了区域选择性路线，其使得六吡喃糖及其衍生物的游离4-OH基团容易且快速地可用。该协议显示出对中间体（例如1a）的高效率，该中间体在C-6处包含TIPS保护基，在C-4处必含苯甲酰基。用TBAF处理1a可裂解TIPS保护基并引起C-4处苯甲酰基向较不拥挤的C-6位置的分子内迁移。

DOI：

10.1016/s0040-4039(01)00611-6
作为试剂：

描述：

O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thio-α-D-glucopyranosyl)-trichloroacetimidate 在 methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside 、 4 A molecular sieve 、三乙基硅基三氟甲磺酸酯作用下，以二氯甲烷为溶剂，以45%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5'-thio-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside

参考文献：

名称：

Mehta, Seema; Andrews, John S.; Johnston, Blair D., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 39, p. 9784 - 9790

摘要：

DOI：

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文献信息

Koenigs–Knorr Glycosylation Reaction Catalyzed by Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate

作者：Yashapal Singh、Alexei V. Demchenko

DOI：10.1002/chem.201805527

日期：2019.1.28

The discovery that traditional silver(I)‐oxide‐promoted glycosidations of glycosyl bromides (Koenigs–Knorr reaction) can be greatly accelerated in the presence of catalytic trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) is reported. The reaction conditions are very mild that allowed for maintaining a practically neutral pH and, at the same time, providing high rates and excellent glycosylation yields

据报道，传统的氧化银（I）促进的糖基溴的糖苷化（Koenigs-Knorr 反应）在催化三氟甲磺酸三甲基硅酯（TMSOTf）的存在下可以大大加速。反应条件非常温和，可维持几乎中性的 pH 值，同时提供高速率和优异的糖基化产率。此外，还记录了一系列差异保护的糖基溴之间不寻常的反应趋势。特别是，在这些条件下，苯甲酰化的α-溴化物比其苯甲酰化的对应物更具反应性。
Characterization of the Isochromen-4-yl-gold(I) Intermediate in the Gold(I)-Catalyzed Glycosidation of Glycosyl ortho-Alkynylbenzoates and Enhancement of the Catalytic Efficiency Thereof

作者：Yugen Zhu、Biao Yu

DOI：10.1002/anie.201103409

日期：2011.8.29

Gold standard: The title gold complex (see scheme) was characterized unambiguously as an important intermediate in the title reaction. Protonolysis of this vinyl gold(I) complex was critical for regeneration of the active gold(I) species for the catalytic cycle, and use of a protic acid co‐catalyst significantly lowered the required catalyst loading to 0.5 mol %.

金标准：标题金络合物（参见方案）被明确表征为标题反应中的重要中间体。该乙烯基金（I）配合物的质子分解对于活性金（I）物种在催化循环中的再生至关重要，并且使用质子酸助催化剂可将所需的催化剂负载量大大降低至0.5 mol％。
Stereodirecting Effect of C3-Ester Groups on the Glycosylation Stereochemistry of L-Rhamnopyranose Thioglycoside Donors: Stereoselective Synthesis of α- and β-L-Rhamnopyranosides

作者：Jin-Cai Lei、Yu-Xiong Ruan、Sheng Luo、Jin-Song Yang

DOI：10.1002/ejoc.201901186

日期：2019.10.9

tuning effect of C3‐ester groups on the glycosylation stereochemistry of Lrhamnopyranose (L‐Rha) ethyl thioglycosides is described. The 3‐O‐arylcarbonyl or levulinoyl carrying L‐Rha thioglycosides undergo highly α‐selective glycosylation while the glycosylation of the 3‐O‐4‐nitropicoloyl and 2‐pyrazinecarbonyl L‐Rha thioglycosides displays β‐stereoselectivity

描述了C3-酯基团对Lrhamnopyranose（L-Rha）乙基硫代糖苷的糖基化立体化学的调节作用。带有L-Rha硫糖苷的3-O-芳基羰基或乙酰丙酰基经历高度α-选择性糖基化作用，而3-O-4-亚硝基甲酰基和2-吡嗪羰基L-Rha硫糖苷的糖基化表现出β-立体选择性
Fluoropyridyl Sugars – Masked Imidate Glycosyl Donors that Display Reactivity, Selectivity, and Stability

作者：Ray Leslie、Kavnen Tseke、Agneta Vitkute、Sophie Benjamin、L. Seetohul

DOI：10.1055/s-0036-1588478

日期：2017.10

from the corresponding glycosyl bromides, are shown to be excellent donors in glycosylation reactions. Both armed and disarmed donors were prepared and reacted smoothly with a series of glycosyl acceptors. Coupling proceeded in high yields, with activation of the donor achieved using a range of promoters, and also displayed unusually high selectivity. In addition these novel systems offer the potential

由相应的糖基溴化物合成的氟吡啶基糖苷被证明是糖基化反应中的出色供体。准备好武装和解除武装的供体并与一系列糖基受体顺利反应。偶联以高产率进行，使用一系列启动子实现了供体的活化，并且还表现出异常高的选择性。此外，这些新系统提供了引入一系列具有“可调反应性”的糖基供体的潜力。
Studies on the Substrate Specificity of <i>Escherichia coli</i> Galactokinase

作者：Jie Yang、Xun Fu、Qiang Jia、Jie Shen、John B. Biggins、Jiqing Jiang、Jingjing Zhao、Joshua J. Schmidt、Peng G. Wang、Jon S. Thorson

DOI：10.1021/ol034642d

日期：2003.6.1

rapidly synthesize sugar phosphates. Compared with chemical synthesis, enzymatic (kinase) routes to sugar phosphates would be attractive for this application. This work focuses upon the development of a high-throughput colorimetric galactokinase (GalK) assay and its application toward probing the substrate specificity and kinetic parameters of Escherichia coli GalK. The demonstrated dinitrosalicylic

体外糖随机化（IVG）技术取决于快速合成糖磷酸酯的能力。与化学合成相比，酶促（激酶）途径转化为糖磷酸酯对于该应用而言将是有吸引力的。这项工作专注于高通量比色半乳糖激酶（GalK）检测方法的开发及其在探测大肠杆菌GalK的底物特异性和动力学参数方面的应用。证明的二硝基水杨酸测定法也应普遍适用于多种糖加工酶。[反应：看文字]