甲基丙基醚 | 557-17-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基丙基醚
• 中文别名: 甲基丙醚；甲丙醚；1-甲氧基丙烷；甲氧基丙烷；1-甲氧丙烷
• 英文名称: methyl propyl ether
• 英文别名: 1-methoxypropane；methyl n-propyl ether
• CAS: 557-17-5
• 化学式: C₄H₁₀O
• mdl: MFCD00059399
• 分子量: 74.1228
• InChiKey: VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -139.18°C
• 沸点：
  39°C
• 密度：
  0,73 g/cm3
• 物理描述：
  Methyl propyl ether appears as a colorless volatile liquid with an ether-like odor. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. May be narcotic by inhalation in high concentrations. Used as a solvent and to make other chemicals.
• 溶解度：
  0.41 M
• 蒸汽压力：
  465.37 mmHg
• 保留指数：
  512
• 稳定性/保质期：

  稳定性和反应性：应避免在受热、暴露于空气的条件下使用。禁配物包括强氧化剂、氧气、卤素和过氯酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S16,S33
• 危险类别码：
  R11
• RTECS号：
  KO2280000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  2612
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过28℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、卤素等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性：吸入-小鼠 LC50: 259 克/立方米

爆炸物危险特性
与空气混合形成爆炸性混合物；长期放置生成可爆过氧化物

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧时产生刺激烟雾

储运特性
库房应通风、低温且干燥，并与氧化剂和酸类分开存放

灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫及1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙基醚 在 aluminum oxide 作用下， 349.84 ℃ 、2.3 kPa 条件下， 生成 三聚丙烯
  参考文献：
  名称：

  动力学和醚歧化的现场要求的γ-Al 2 ö 3

  摘要：

  在623 K下在γ-氧化铝上测得的甲基丙基醚（MPE）（一种不对称醚）的转化率证明，与低于2.0 kPa水的歧化速率相比，水合速率可忽略不计。 稳态动力学测量结果表明，乙醚（DEE）歧化速率的反应级数为0至1。DEE歧化的机理中，乙醇单体和反应性乙氧基是主要表面物种，与测得的压力相关性一致。DEE歧化的内在速率常数与单分子乙醇脱水的内在速率常数几乎相同，揭示了这两个反应的限速步骤的相似性。原位吡啶滴定研究证实DEE歧化作用和单分子乙醇脱水具有相似的位点要求和密度（分别为0.3和0.2个位点nm -2），而双分子乙醇脱水则发生在单独的催化位点池中。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2015.06.008
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基醚 在 Rh/TiO₂ 、 氢气 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 生成 甲基丙基醚
  参考文献：
  名称：

  液相非均相加氢中对氢诱导极化的新观点：水相和ALTADENA研究

  摘要：

  负载的金属催化剂可在水相的多相加氢反应产物中产生对氢诱导极化（PHIP）（见图）。还显示了烯烃液相非均相加氢中的ALTADENA极化信号。这些观察结果可以大大拓宽PHIP效应的应用范围。

  DOI：

  10.1002/cphc.201000407
• 作为试剂：
  描述：

  氯吡格雷 在 硫酸 作用下， 以 甲基丙基醚 、 2-戊酮 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 硫酸氯吡格雷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of crystalline clopidogrel hydrogen sulphate Form I

  摘要：

  本发明描述了一种改进的工业过程，用于在Type-I溶剂或Type-II中结晶(+)噻氯匹多巴氢硫酸盐的多形式I（也称为噻氯匹多巴双硫酸盐）。Type I溶剂是一种有机溶剂，含有两个或两个以上的功能基团，但至少有一个功能基团与其他功能基团不同。Type II溶剂从甲基乙酮、环戊基甲醚、二丙基乙二醇醚、二丁基乙二醇醚、丙基甲基赛洛索、丁基甲基赛洛索、丙基乙基赛洛索、丁基乙基赛洛索或它们的交叉组合中选择。该过程以一种可重复的方式产生多形式I，而没有检测到被指定为形式II的多形式的污染。

  公开号：

  US20080188663A1

文献信息

• Selective Separation of Structurally or Electronically Similar Ethers with MAD
  作者：Keiji Maruoka、Sigeru Nagahara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.3354

  日期：1990.11

  Selective separation of the less hindered or electronically more labile of two different ethers has been accomplished with exceptionally bulky, Lewis acidic MAD by the yield of precipitates as selective Lewis acid-base complexes.

  通过产生作为选择性路易斯酸碱复合物的沉淀，已经实现了使用具有异常大体积、路易斯酸性的MAD，对两种不同醚中受阻碍较小或电子更活泼的醚进行选择性分离。
• Kinetics and mechanisms of nucleophilic displacement with heterocycles as leaving groups. 17. Solvolysis of 14-(primary alkyl)-5,6,8,9-tetrahydro-7-phenyldibenzo[c,h]acridiniums: rates, identification of products, activation parameters, and a general discussion of mechanism
  作者：Alan R. Katritzky、Zofia Dega-Szafran、Maria L. Lopez-Rodriguez、Roy W. King

  DOI：10.1021/ja00331a030

  日期：1984.9

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels alkyl equivaut a methyl, ethyl, propyl, pentyl, octyl, isobutyl, neopentyl, phenethyl et methoxyethyl dans le methanol, l'ethanol, le pentanol, l'acide acetique et son derive trifluore

  Determination des vitesses de solvolyse des composes du titre pour lesquels烷基等价物a甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、异丁基、新戊基、苯乙基和甲氧基乙基和甲醇、l'乙醇、le戊醇、l'acide acetique等衍生三氟
• Electrophotocatalytic C–H Functionalization of Ethers with High Regioselectivity
  作者：He Huang、Zack M. Strater、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.9b11472

  日期：2020.1.29

  The highly regioselective electrophotocatalytic C-H functionalization of ethers is described. These reactions are catalyzed by a trisaminocyclopropenium (TAC) ion in a mild electrochemical potential with visible light irradiation. Ethers undergo oxidant-free coupling with isoquinolines, alkenes, alkynes, pyrazoles, and purines with typically high regioselectivity for the less-hindered α-position. The

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• Tailoring Interfacial Lewis Acid-Basic Pair on ZnO/4Mg1ZrOx Allows Dehydrogenative α-Methylenation of Alcohols with Methanol to Allylic Alcohols
  作者：Qiang Liu、Aixiao Fu、Mengqing Sun、Shifeng Jiang、Lingling Zhao、Xiuyun Liu、Xiaoran Liu、Xicheng Wang、Xindong Mu、Guoqiang Xu

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117832

  日期：2020.11

  allylic alcohols are industrially produced from petroleum-based feedstocks via atom uneconomic processes. More sustainable synthesis route for allylic alcohols is limited. Herein, a methodology for the direct and highly selective production of allylic alcohols has been accomplished by controlled dehydrogenative α-methylenation of alcohols with methanol. This transformation is enabled by interfacial

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• Reaction network of aldehyde hydrogenation over sulfided Ni?Mo/AlO catalysts
  作者：X WANG、R SALEH、U OZKAN

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.12.010

  日期：2005.4.1

  A reaction network of aldehyde hydrogenation over NiMoS/Al2O3 catalysts was studied with aldehydes with straight and branched carbon chains and different chain lengths as feed materials. The reactions in the gas phase and the liquid phase were compared. The main reaction in the aldehyde hydrogenation process is the hydrogenation of the CO double bond, which takes place over the coordinatively unsaturated

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表征谱图