乙丙醚 | 628-32-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物 - 醚、醚醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙丙醚
• 中文别名: 乙基丙基醚；乙氧基丙烷；正丙基乙基醚；1-乙氧基丙烷；丙基乙基醚；1-乙氧丙烷
• 英文名称: ethylpropylether
• 英文别名: ethyl n-propyl ether；Ethyl propyl ether；1-ethoxypropane
• CAS: 628-32-0
• 化学式: C₅H₁₂O
• mdl: MFCD00015215
• 分子量: 88.1497
• InChiKey: NVJUHMXYKCUMQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -127.5°C
• 沸点：
  62 °C
• 密度：
  0.74
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Ethyl propyl ether appears as a colorless liquid with an ether-like odor. Less dense than water. Vapors heavier than air. Used to make other chemicals.
• 闪点：
  less than -4 °F (NFPA, 2010)
• 蒸汽压力：
  180.59 mmHg
• 保留指数：
  590
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性：稳定。

  2. 禁配物：强氧化剂、氧、卤素、过氯酸、硫、硫化物。

  3. 避免接触的条件：受热、光照。

  4. 聚合危害：不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KO0600000
• 海关编码：
  29093090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  2615
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、卤素等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区内应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：低毒
急性毒性（吸入）：小鼠 LC50 值为 220 克/立方米
爆炸物危险特性：与空气混合可形成爆炸性混合物；长期放置可能生成可爆的过氧化物
可燃性危险特性：易燃
储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房内，并与氧化剂和酸类分开存放
灭火剂：干粉、泡沫、二氧化碳、1211 或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙丙醚 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 以98.9%的产率得到2-丙氧基氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  2-丙氧基氯乙烷的合成工艺

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及2‑丙氧基氯乙烷的合成工艺。本发明在多种催化剂协同作用下，以乙二醇单正丙醚和氯化亚砜为主要原料，通过滴加氯化亚砜控制反应温度，后经升温、保温得到粗品，降温后直接加入固体碱分解过量氯化亚砜并中和，最后经过滤得到2‑丙氧基氯乙烷。与现有工艺相比，本发明所述催化剂廉价易得，催化效率更高，工艺过程简便，安全可靠，产品收率高，质量稳定，产品含量达99.2％以上，收率大于98.6％，生产成本更低，尤其适合工业化生产。

  公开号：

  CN105348052B
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 乙丙醚
  参考文献：
  名称：

  Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 318, p. 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Borylation of the C–H Bonds in Alkylamines and Alkyl Ethers. Observation and Origin of High Reactivity of Primary C–H Bonds Beta to Nitrogen and Oxygen
  作者：Qian Li、Carl W. Liskey、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja503676d

  日期：2014.6.18

  Borylation of aliphatic C-H bonds in alkylamines and alkyl ethers to form primary aminoalkyl and alkoxyalkyl boronate esters and studies on the origin of the regioselectivity of these reactions are reported. The products of these reactions can be used directly in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions or isolated as air-stable potassium trifluoroborate salts. Selective borylation of the terminal C-H

  报道了烷基胺和烷基醚中脂肪族 CH 键的硼化反应，形成伯氨基烷基和烷氧基烷基硼酸酯，并研究了这些反应的区域选择性起源。这些反应的产物可直接用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应或作为空气稳定的三氟硼酸钾盐分离。位置 β 的末端 CH 键选择性硼化为氧和氮，优先于其他末端 CH 键的硼化。实验研究和计算结果表明，CH 键断裂是当前硼化反应的速率决定步骤。在乙胺和醚的末端位置观察到的 CH 键的更高反应性是由于有吸引力的路易斯酸碱和氢键相互作用的结合，以及过渡态中典型的排斥性空间相互作用。在这种过渡态中，杂原子直接位于一个硼基配体的硼原子上方，在弱路易斯酸和路易斯碱之间产生稳定的相互作用，并且底物的一系列 CH 键位于硼基配体的氧原子附近，参与一组弱的 CH···O 相互作用，导致形成主要产物的过渡态显着稳定。
• Reaction network of aldehyde hydrogenation over sulfided Ni?Mo/AlO catalysts
  作者：X WANG、R SALEH、U OZKAN

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.12.010

  日期：2005.4.1

  A reaction network of aldehyde hydrogenation over NiMoS/Al2O3 catalysts was studied with aldehydes with straight and branched carbon chains and different chain lengths as feed materials. The reactions in the gas phase and the liquid phase were compared. The main reaction in the aldehyde hydrogenation process is the hydrogenation of the CO double bond, which takes place over the coordinatively unsaturated

  以碳链为直链和支链，链长不同的醛为原料，研究了NiMoS / Al 2 O 3催化剂上醛加氢反应网络。比较了气相和液相中的反应。醛加氢过程中的主要反应是CO双键的加氢，该加氢发生在配位不饱和位点上。主要的副反应是醛的自缩合和醛与醇的缩合。这两个反应都涉及α-氢，并且主要由暴露的Al 2 O 3表面上的酸碱双功能位点催化。
• Mild and Homogeneous Cobalt-Catalyzed Hydrogenation of CC, CO, and CN Bonds
  作者：Guoqi Zhang、Brian L. Scott、Susan K. Hanson

  DOI：10.1002/anie.201206051

  日期：2012.11.26

  A cationic cobalt(II)–alkyl complex is an effective precatalyst for hydrogenation of alkenes, aldehydes, ketones, and imines under mild conditions (1–4 atm H2; see scheme). The catalyst shows a high functional‐group tolerance across a broad range of substrates. Experiments suggest that the active catalytic species is a cobalt(II)–hydride complex.

  阳离子钴（II）-烷基络合物是在温和条件下（1-4 atm H 2；见方案）氢化烯烃，醛，酮和亚胺的有效预催化剂。催化剂在各种基材上均显示出较高的官能团耐受性。实验表明，活性催化物质是钴（II）-氢化物配合物。
• CATALYTIC HYDROGENATION USING COMPLEXES OF BASE METALS WITH TRIDENTATE LIGANDS
  申请人：Vasudevan Kalyan V.

  公开号：US20150336862A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Complexes of cobalt and nickel with tridentate ligand PNHP R are effective for hydrogenation of unsaturated compounds. Cobalt complex [(PNHP Cy )Co(CH 2 SiMe 3 )]BAr F 4 (PNHP Cy =bis[2-(dicyclohexylphosphino)ethyl]amine, BAr F 4 =B(3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ) 4 )) was prepared and used with hydrogen for hydrogenation of alkenes, aldehydes, ketones, and imines under mild conditions (25-60° C., 1-4 atm H 2 ). Nickel complex [(PNHP Cy )Ni(H)]BPh 4 was used for hydrogenation of styrene and 1-octene under mild conditions. (PNP Cy )Ni(H) was used for hydrogenating alkenes.

  钴和镍与三齿配体PNHP R形成的配合物对不饱和化合物的加氢反应有效。钴配合物[(PNHP Cy)Co(CH2SiMe3)]BArF4(PNHP Cy=bis[2-(dicyclohexylphosphino)ethyl]amine, BArF4=B(3,5-(CF3)2C6H3)4))已制备并与氢气一起在温和条件下（25-60°C，1-4大气压H2）用于烯烃、醛、酮和亚胺的加氢反应。镍配合物[(PNHP Cy)Ni(H)]BPh4用于苯乙烯和1-辛烯的加氢反应在温和条件下进行。 (PNP Cy)Ni(H)用于烯烃的加氢反应。
• Careful investigation of the hydrosilylation of olefins at poly(ethylene glycol) chain ends and development of a new silyl hydride to avoid side reactions
  作者：Hyunseo Shin、Bongjin Moon

  DOI：10.1002/pola.28924

  日期：2018.3.1

  Hydrosilylation of olefin groups at poly(ethylene glycol) chain ends catalyzed by Karstedt catalyst often results in undesired side reactions such as olefin isomerization, hydrogenation, and dehydrosilylation. Since unwanted polymers obtained by side reactions deteriorate the quality of end‐functional polymers, maximizing the hydrosilylation efficiency at polymer chain ends becomes crucial. After careful

  Karstedt催化剂催化的聚（乙二醇）链末端的烯烃基的硅氢加成通常会导致不希望的副反应，例如烯烃异构化，氢化和脱氢甲硅烷基化。由于通过副反应获得的多余聚合物会降低末端官能聚合物的质量，因此最大化聚合物链末端的氢化硅烷化效率变得至关重要。在仔细研究了在各种条件下支配副反应的因素后，发现不稳定的Pt催化剂中间体的短寿命导致在聚合物固有稀释条件下形成更多副产物。根据这些结果，开发了两种新的螯合氢化硅烷化试剂，三（2-甲氧基乙氧基）硅烷（5）和2,10-二甲基-3,6,9-三氧杂-2-2,10-二硅十一烷（6）。M n  = 9300 g / mol），明显高于 用非螯合二氢硅烷，1,1,3,3-四甲基二硅氧烷制得的相应聚合物的M n = 2600 g / mol。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2018，56，527-536

表征谱图