正丙醚 | 111-43-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 正丙醚
• 中文别名: 丙醚；二丙基醚；丙氧基丙烷；1-丙氧丙烷；二丙醚；二(正)丙醚；1,1"-氧(代)二正丙烷
• 英文名称: Dipropyl ether
• 英文别名: propyl ether；1-propoxypropane
• CAS: 111-43-3
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00009376
• 分子量: 102.177
• InChiKey: POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -123 °C
• 沸点：
  88-90 °C(lit.)
• 密度：
  0.736 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  40 °F
• 溶解度：
  H2O：微溶
• 介电常数：
  3.4（26℃）
• 物理描述：
  Di-n-propyl ether appears as a colorless liquid with a strong odor. Less dense than water and slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. In high concentrations the vapors may be narcotic.
• 颜色/状态：
  Mobile liquid
• 蒸汽密度：
  3.53 (Air =1)
• 蒸汽压力：
  62.5 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  0.00 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  1.85e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 有形成具有爆炸性过氧化物的倾向，故不能蒸发至干。对金属无腐蚀性。与乙醚相似，在光和空气中氧的作用下，会发生自氧化作用，进而生成有爆炸性的过氧化物。丙醚的脱脂能力强，应避免与皮肤接触。 2. 稳定性 [17]：稳定 3. 禁配物 [18]：强氧化剂、氧气、卤素、过氯酸、硫磺、硫化物 4. 应避免接触空气 5. 聚合危害 [20]：不会发生聚合
• 自燃温度：
  370 °F (188 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3807 at 20 °C/D
• 保留指数：
  680;687;691;680;676;681.6;664;666

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。头晕。头痛。

Cough. Sore throat. Dizziness. Headache.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。皮肤干燥。

Redness. Pain. Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S9
• 危险类别码：
  R19,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 2384 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UJ5125000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触，并与氧化剂、卤素等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。应采用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	31027
ＣＡＳ:	111-43-3
中文名称:	正丙醚
英文名称:	n-propyl ether；di-n-propyl ether
别 名:	二(正)丙醚
分子式:	C 6 H 14 O；(CH 3 CH 2 CH 2 ) 2 O
分子量:	102.18
熔 点:	-122℃ 沸点：90℃
密 度:	相对密度(水=1)0.74；
蒸汽压:	-12℃
溶解性:	微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有醚香味，极易挥发
危险标记:	7(低闪点易燃液体)
用 途:	用于有机合成，也用作溶剂

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。具有刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50204mg/kg(小鼠静脉) 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。在空气中久置后能生成具有爆炸性的边氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 色谱/质谱法(EPA方法 1624) 气相色谱法(EPA方法 8015、EPA方法 5030) 高效液相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 美国 车间卫生标准 1050mg/m3(异丙醚) 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：高浓度环境中，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

制备方法与用途

化学性质

这是一种易流动、挥发和极易着火的液体。其熔点为-122℃，沸点为90.5℃，相对密度为0.7360（20/4℃），折射率为1.3809，闪点为4℃。它微溶于水，并能与乙醇和其他醚类互溶。由于易生成爆炸性的过氧化物，在制造过程中不可蒸馏至干，以免引发爆炸。

用途

主要用于作为溶剂及有机合成原料，在分析化学中也可用作化学试剂。

生产方法

1. 可由正丙醇与硫酸共热脱水而得。脱水温度为140-150℃。亦可用苯磺酸代替硫酸。
2. 通过三氟化硼与醇的加成化合物进行加热，或在载于氧化镁上的镍催化剂作用下，在200℃进行气相脱水制备正丙醚。

类别

易燃液体

毒性分级

高毒

急性毒性

• 吸入：小鼠LC50: 163克/立方米（15分钟）
• 腹注：小鼠LD50:204毫克/公斤

爆炸物危险特性

与空气混合可形成爆炸性混合物；长期放置会产生可爆的过氧化物。

可燃性危险特性

易燃

储运特性

应储存在通风、低温和干燥的地方，避免与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、二氧化碳、1211灭火器及砂土。

职业标准

时间加权平均容许浓度（TWA）：1050毫克/立方米；短时间接触容许浓度（STEL）：1315毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙醚 在 [Ru(2,9-di-(2'-pyridyl)-1,10-phenathroline)2]Cl2 lithium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 丙酸正丙酯
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物介导的烷烃和醚的选择性氧化

  摘要：

  选择性羟基化（或酮化）环烷烃和醚转化成酯和仲醇到酮的，具有显著速率（高达约每分钟1个周转在室温下），通过使用次氯酸盐作为氧化剂和一种选择的实现在双相水-二氯甲烷系统中，钌（II）络合物作为催化剂。

  DOI：

  10.1039/c39890000421
• 作为产物：
  描述：

  丙烷 在 aluminum oxide 作用下， 生成 正丙醚
  参考文献：
  名称：

  Process for producing oxygenated organic compounds

  摘要：

  公开号：

  US01873538A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯酮 、 丁烯-2-醛 在 zinc tetrafluoroborate 、 正丙醚 作用下， 生成 间戊二烯 、 天然橡胶
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing lactones

  摘要：

  公开号：

  US02450133A1

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• 3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (BEIJING)

  公开号：US20160272604A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are a 3-furyl-2-cyano-2-acrylamide derivative with epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitory activity and pharmaceutical acceptable salt thereof, together with preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the compound, and application of the compound in treating senile dementia (AD). The new compound is shown as formula I, wherein R 1 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl and C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, aralkyl and heteroaralkyl; X is selected from the group consisting of CH 2 , NH, O and S; m and n are all integers greater than or equal to zero.

  揭示了一种具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的3-呋喃基-2-氰基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗老年性痴呆症（AD）中的应用。新化合物的化学式如下，其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群；R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群；X选自CH2、NH、O和S组成的群；m和n均为大于或等于零的整数。
• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• Macrocyclic Modulators of the Ghrelin Receptor
  申请人：Ocera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180110824A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，已经证明是生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病和炎症性疾病。

表征谱图