Benzoic acid (5E,9E)-(3aR,4R,12S,12aR)-4,12-dihydroxy-1-isopropylidene-6,10-dimethyl-2,3,4,7,8,11,12,12a-octahydro-1H-cyclopentacycloundecen-3a-ylmethyl ester | 900803-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzoic acid (5E,9E)-(3aR,4R,12S,12aR)-4,12-dihydroxy-1-isopropylidene-6,10-dimethyl-2,3,4,7,8,11,12,12a-octahydro-1H-cyclopentacycloundecen-3a-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3aR,4R,5E,9E,12S,12aR)-4,12-dihydroxy-6,10-dimethyl-1-propan-2-ylidene-2,3,4,7,8,11,12,12a-octahydrocyclopenta[11]annulen-3a-yl]methyl benzoate
• CAS: 900803-13-6
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄
• 分子量: 424.58
• InChiKey: QTQCHEGVNZYDIW-DLIKZMITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (5E,9E)-(3aR,4R,12S,12aR)-4,12-dihydroxy-1-isopropylidene-6,10-dimethyl-2,3,4,7,8,11,12,12a-octahydro-1H-cyclopentacycloundecen-3a-ylmethyl ester 在 Chiral ketone 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ent-nigellamine A2
  参考文献：
  名称：

  (+)-和(-)-Nigelamine A2的对映选择性全合成

  摘要：

  奈杰明生物碱是多标签烷二萜，显示出有效的脂质代谢促进活性。(+)-和(-)-nigelamine A2的全合成已经完成。合成奈杰胺 A2 的绝对立体化学是通过使用 Pd(膦基恶唑啉) 催化剂的分子内不对称烯丙基烷基化建立的。其他值得注意的转化包括自由基炔基化、非对映选择性 Nozaki-Hiyama-Kishi 环化以及区域和立体选择性催化环氧化。在光学活性中间体的 X 射线晶体学分析的基础上，我们已经确认了天然产物的指定绝对立体化学。此处概述的合成序列的微小修改应提供对其他尼杰拉敏生物碱的访问。

  DOI：

  10.1021/ja061559n
• 作为产物：
  描述：

  Isobutyric acid (Z)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,1-dimethyl-penta-2,4-dienyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二氯二茂锆 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 (S)-phosphinooxazoline 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 叔丁基锂 、 六正丁基二锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 133.67h， 生成 Benzoic acid (5E,9E)-(3aR,4R,12S,12aR)-4,12-dihydroxy-1-isopropylidene-6,10-dimethyl-2,3,4,7,8,11,12,12a-octahydro-1H-cyclopentacycloundecen-3a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-和(-)-Nigelamine A2的对映选择性全合成

  摘要：

  奈杰明生物碱是多标签烷二萜，显示出有效的脂质代谢促进活性。(+)-和(-)-nigelamine A2的全合成已经完成。合成奈杰胺 A2 的绝对立体化学是通过使用 Pd(膦基恶唑啉) 催化剂的分子内不对称烯丙基烷基化建立的。其他值得注意的转化包括自由基炔基化、非对映选择性 Nozaki-Hiyama-Kishi 环化以及区域和立体选择性催化环氧化。在光学活性中间体的 X 射线晶体学分析的基础上，我们已经确认了天然产物的指定绝对立体化学。此处概述的合成序列的微小修改应提供对其他尼杰拉敏生物碱的访问。

  DOI：

  10.1021/ja061559n