四丁基硫酸氢铵 | 32503-27-8

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阳离子表面活性剂 - 季铵盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 四丁基硫酸氢铵
• 中文别名: 硫酸氢化四丁基；正四丁基硫酸氢基铵；四丁基硫氢酸铵；四丁基酒石酸氢铵；四丁基硫酸氢铵/TBA；四丁基硫酸氢氨
• 英文名称: tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate
• 英文别名: tetrabutylammonium hydrogensulfate；TBAHS；tetrabutylammonium bisulfate；tetrabutylammonium hydrogen sulphate；tetra-n-butylammonium bisulfate；tetra-n-butylammonium hydrogen sulphate；tetrabutylammonium hydrosulfate；Bu₄NHSO₄；n-Bu4NHSO4；TBAS；n-tetrabutylammonium hydrogensulfate；hydrogensulfate tetrabutylammonium；tetrabutylammonium sulfate；TBAHSO₄；TBAH；tetra-n-butyl ammonioum hydrogen sulfate；tetra-n-butylammonium hydrosulfate；tetra-n-butylammonium bisulphate；tetra-n-butylammonium sulfate；TBASH；hydrogen tetra(but-1-yl)ammonium sulfate；n-tetrabutylammonium hydrogen sulphate；tetrabutylammonium bisulphate；IPC-TBA-HS；Hydron;tetrabutylazanium;sulfate
• CAS: 32503-27-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*HO₄S
• 分子量: 339.54
• InChiKey: SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  171-174 °C
• 沸点：
  213.3-593.92℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.01
• 溶解度：
  H2O：可溶，10%(w/v)，透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 210 nm Amax: 0.06λ: 220 nm Amax: 0.05λ: 230 nm Amax: 0.03λ: 260 nm Amax: 0.02λ: 500 nm Amax: 0.02
• LogP：
  0.96 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  1. 如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。 2. 请避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 四丁基硫酸氢铵 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetrabutylammonium hydrogen sulfatesolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Tetrabutylammonium hydrogen sulfatesolution
别名
: C16H37NO4S
分子式
: 339.53 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Tetrabutylammonium hydrogen sulphate
CAS 号 32503-27-8 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 2; Eye 50 - 100 %
EC-编号 251-068-5 Irrit. 2A; STOT SE 3; H302,
H315, H319, H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.050 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四丁基类季铵盐概述

四丁基类季铵盐是一种性能优越的相转移催化剂。在反相液相色谱检测中，四丁基硫酸氢铵缓冲盐体系常作为水相流动相使用。然而，随着四丁基硫酸氢铵浓度的升高，其稳定性逐渐降低。因此，这种缓冲盐溶液必须现用现配，并且使用时间不宜超过6小时；否则，在室温放置8小时后会明显出现浑浊现象，从而导致色谱峰漂移甚至析出盐分在泵或色谱柱中，进而损坏设备。

应用

四丁基硫酸氢铵可用作多种功能性物质：表面活性剂、催化剂、乳化剂、消毒剂、杀菌剂及抗静电剂等。特别是在反相液相色谱检测中，该缓冲盐体系常用于水相流动相，对于一些结构特殊且不易分离的化合物表现出优异的分离效果。

化学性质

四丁基硫酸氢铵为白色结晶状物质，熔点在169～171℃之间。

用途

这种化学品主要用作表面活性剂、催化剂、乳化剂、消毒剂、杀菌剂及抗静电剂等。此外，还可以用于反相高效液相色谱法测定植物组织及根分泌物中草酸含量；作为有机合成试剂和相转移催化剂。

生产方法

四丁基硫酸氢铵的生产方法如下：将185kg碘丁烷与185kg三丁胺依次投入反应釜内，加入500L乙腈作为溶剂，在搅拌条件下加热回流1小时。冷却至室温后，加入140kg硫酸氢甲酯并继续回流8小时。然后蒸出副产物碘丁烷，并减压蒸除乙腈。向残留物中加入稀盐酸进行水解，将所得的混合物转入蒸馏塔内，先蒸除甲醇和水分，再减压蒸出四正丁基硫酸氢铵产品。最后，使用乙酸乙酯重结晶以获得纯净品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基硫酸氢铵 在 氟硼酸钠 作用下， 生成 tetrabutylammonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  原始铜(II)-封端Salen-环糊精配合物的合成及电化学研究

  摘要：

  通过二异丁基氢化铝 (DIBAL-H) 诱导的全苄基化环糊精的区域选择性脱苄基反应合成了一种新的金属封端的环糊精 (CD)。该反应允许有效制备前所未有的 CD-salen 型铜 (II) 配合物。通过循环伏安法研究结合和未结合的 CD-salen 化合物的电化学行为。值得注意的是，它表明在salen芳环的邻位和对位存在叔丁基稳定了在起始化合物的单电子氧化时产生的铜(II)苯氧基自由基物种。重要的是，当 salen 型配体与 CD 共价连接时，这种稳定性仍然有效。这允许通过循环伏安法研究苯氧基铜 (II) 自由基络合物对伯醇的反应性。该反应可以被认为是模仿半乳糖氧化酶的行为。然而，在这些条件下，在苯甲醇存在下没有观察到反应性。这可能是由于接枝到 CD 主面后的初始方形平面 salen 配体和/或 CD 本身的变形。另一方面，未接枝的铜 (II) salen 型配体的电化学还原导致瞬态阴离子物质在没有

  DOI：

  10.1002/ejic.200901208
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 四丁基硫酸氢铵
  参考文献：
  名称：

  有机氟化物盐在稳定催化环氧化的铌氧簇中的作用

  摘要：

  我们在这里提出，容易获得的有机盐可以稳定/改性铌 (Nb) 氧簇。合成后的 Nb 氧簇已通过各种方法表征。这些 Nb 氧簇对烯丙醇和烯烃与 H 2 O 2的环氧化具有催化活性作为氧化剂。值得注意的是，Nb-OC@TBAF-0.5 以高度分散的纳米颗粒形式出现并表现出最高的催化活性，基于表征可归因于以下原因。首先，氟离子与 Nb 位点的强配位和大有机阳离子的空间保护导致在反应过程中氧簇的高度稳定和分散。其次，配位的氟原子和烯丙醇的 -OH 基团之间的氢键相互作用有利于环氧化反应。第三，Nb 位点的电子密度由于与 Nb 位点相邻的 F - 的吸电子能力强而降低，从而促进了亲电氧转移到 C=C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.1c00893
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-azido-2,5-dideoxy-2-fluoro-5-iodo-β-D-arabino-furanosyl)uracil 在 吡啶 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 氨 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium diazodicarboxylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型的核苷酸衍生物及其药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一种新型的核苷酸类衍生物及其药物组合物和用途，所述核苷酸类衍生物如式(I)所示；该类衍生物可用于制备抗病毒感染的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117486958A

文献信息

• Intermediate for producing lacosamide and a process for its preparation and conversion to lacosamide
  申请人：Archimica GmbH

  公开号：EP2399901A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  The invention relates to R)-1-Benzylcarbamoyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (compound III) with an ee of greater than 90%. and a process for producing the same

  这项发明涉及具有大于90%的ee的(R)-1-苄基氨甲酰-2-羟基乙基)-氨甲酸叔丁酯（化合物III）以及生产该化合物的方法
• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• [EN] SULFONYLATED TETRAHYDROAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROAZOLOPYRAZINES SULFONYLÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS MÉDICAMENTEUX
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010099938A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to sulfonylated tetrahydroazolopyrazines, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of substituted indole compounds for the preparation of medicinal products (Formula I).

  本发明涉及磺酰化四氢咯啉吡嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及用于制备药物产品的取代吲哚化合物的使用（式I）。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

表征谱图