(E,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,6R)-2-[(2S,3R)-3-[(2S,4S,6R)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-8-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]-4,6-dimethyloctan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxybutyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-methylhex-2-enal | 175612-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,6R)-2-[(2S,3R)-3-[(2S,4S,6R)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-8-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]-4,6-dimethyloctan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxybutyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-methylhex-2-enal
• CAS: 175612-34-7
• 化学式: C₅₇H₁₀₀O₁₁Si₂
• 分子量: 1017.59
• InChiKey: JPJOVENTGXBHIF-BBPWXJMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,6R)-2-[(2S,3R)-3-[(2S,4S,6R)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-8-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]-4,6-dimethyloctan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxybutyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-methylhex-2-enal 在 正丁基锂 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 pre-swinholide A, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 samarium diiodide 、 air 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基硼 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二正丁基氧化锡 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 143.51h， 生成 (E,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(2S,6R)-2-[(2S,3R)-3-[(2S,4S,6R)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-8-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]-4,6-dimethyloctan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxybutyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2-methylhex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868
  作者：Nicolaou, K. C.、Patron, A. P.、Ajito, K.、Richter, P. K.、Khatuya, H.、et al.

  DOI：——

  日期：——