Benzoic acid (1S,2R,3S,4S)-1-((1R,2S)-2,3-bis-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dimethyl-hexyl ester | 157427-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1S,2R,3S,4S)-1-((1R,2S)-2,3-bis-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dimethyl-hexyl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6S,7S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]-3,5,7-trimethyl-1,2-bis(phenylmethoxy)nonan-4-yl] benzoate
• CAS: 157427-44-6
• 化学式: C₄₆H₆₈O₇Si
• 分子量: 761.127
• InChiKey: WEUIJAQJUOMANR-IYPUOXACSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.68
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1S,2R,3S,4S)-1-((1R,2S)-2,3-bis-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dimethyl-hexyl ester 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 [(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4S)-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]-8-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]-4,6-dimethyloctan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.33h， 生成 Benzoic acid (1S,2R,3S,4S)-1-((1R,2S)-2,3-bis-benzyloxy-1-methyl-propyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,4-dimethyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective construction of the C₁₈–C₃₂fragment of swinholide A
  作者：P. K. Richter、M. J. Tomaszewski、R. A. Miller、A. P. Patron、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1039/c39940001151

  日期：——

  A stereoselective construction of the fully functionalized C18–C32 fragment 3 of swinholide A 1 starting with building blocks 4 and 5 is described.

  本文描述了一种以构建模块4和5为起始原料，对天然产物swinholide A 1的C18至C32片段进行全功能化且具有立体选择性的构建方法。
• Nicolaou, K. C.; Patron, A. P.; Ajito, K., Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 7, p. 847 - 868
  作者：Nicolaou, K. C.、Patron, A. P.、Ajito, K.、Richter, P. K.、Khatuya, H.、et al.

  DOI：——

  日期：——