3-硝基苯基乙基胺 | 83304-13-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯基乙基胺
• 中文别名: 3-硝基苯乙胺；N-乙基-3-硝基苯胺
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)ethylamine
• 英文别名: 1′-(3-nitrophenyl)ethyl-2′-amine；2-(3-nitrophenyl)ethan-1-amine；2-(3-nitrophenyl)-ethylamine；2-(3-nitrophenyl)ethanamine；3-nitrophenethylamine；3-Nitrophenylethylamine
• CAS: 83304-13-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD06212672
• 分子量: 166.18
• InChiKey: WEPKDBHGQDETGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-215 °C
• 沸点：
  304.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯基乙基胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 [2-(3-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  取代的苯基脲衍生物是新颖的发现长效β 2肾上腺素受体激动剂

  摘要：

  多样官能脲的以半平行的方式的合成所描述的，以及它们的β 1 /β 2 -肾上腺素能活动和相应的结构-活性关系（SAR）。我们专注于亲脂性和作用时间，并且我们发现了这一系列分子之间的强相关性。将提出定量结构-活性关系（QSAR）分析，以量化这种关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.096
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-硝基苯丙氨酸 在 decarboxylase from Enterococcus faecium 、 sodium citrate 作用下， 反应 22.0h， 以22%的产率得到3-硝基苯基乙基胺
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸双酶法转化为2-芳基乙胺

  摘要：

  羧酸（例如丙烯酸）向胺的转化是在合成有机化学中仍然具有挑战性的转化。尽管在自然代谢途径中普遍存在相似的部分，但出于这一目的，生物催化途径似乎已被忽略。本文中，我们介绍了一种双酶体系的概念和优化方法，它允许从容易获得的环取代肉桂酸合成β-苯乙胺衍生物。在通过两步方法表征了反应的两个部分之后，优化了允许单罐生物转化的一组条件。可逆的脱氨酶和不可逆的脱羧酶的组合，对串联的氨基酸中间体均具有特异性，

  DOI：

  10.1002/cctc.201902128
• 作为试剂：
  描述：

  3-硝基苯乙腈 、 草酸 在 borane tetrahydrofuran 、 氩 、 甲醇 、 3-硝基苯基乙基胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-Nitro-phenethylamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline compounds for use as &bgr;3-adrenoreceptor agonists

  摘要：

  本发明提供的化合物的式子为：其中R1是—NHS(O)mR，其中R是烷基，取代烷基，烷氧基，取代烷氧基，环烷基，取代环烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环基或取代杂环基；X是独立选择自卤素，烷基，取代烷基，烷氧基，取代烷氧基，羟基，硝基，氨基和取代氨基的群组；R2是苯甲基或苯甲基取代物，所取代物被选自卤素，CF3，羟基，硝基，烷氧基，取代烷氧基，烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环基，取代杂环基，氨基和式子—NHR'或—NR′R′的取代氨基，其中每个R′是烷基，取代烷基，—C(O)Y，—C(O)NHY或—C(O)SY，其中Y是烷基或取代烷基；R3是氢或烷基；n为0-3；m为1-2；p为1-4；n和p的和为1-4；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06596734B1

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Thiophene-2-carboximidamide Based Selective Neuronal Nitric Oxide Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20140066635A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor compounds designed with one or more thiophene-2-carboximidamide substituents for improved bioavailability.

  选择性神经型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂化合物设计为具有一个或多个噻吩-2-羧酰胺取代基，以提高生物利用度。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187088A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• One–Pot Phosphate-Mediated Synthesis of Novel 1,3,5-Trisubstituted Pyridinium Salts: A New Family of S. aureus Inhibitors
  作者：Thomas Pesnot、Markus C. Gershater、Martin Edwards、John M. Ward、Helen C. Hailes

  DOI：10.3390/molecules22040626

  日期：——

  provides conditions suitable for the use of less stable aldehydes and amines in this Chichibabin pyridine condensation. The evaluation of selected 1,3,5-trisubstituted pyridinium salts highlighted that they can inhibit the growth of S. aureus in the low μg/mL range. The synthetic accessibility of these compounds and preliminary growth inhibition data may pave the way towards the discovery of new anti-bacterials

  多取代吡啶盐是在许多生物活性分子中发现的有价值的药效团。它们的合成通常涉及使用多步程序或苛刻的反应条件。在这里，我们报告了水基磷酸盐介导的反应条件，这些条件促进芳基乙醛与胺缩合得到 1,3,5-吡啶鎓盐。该反应在 pH 6 下进行，提供了适合在这种 Chichibabin 吡啶缩合反应中使用稳定性较差的醛和胺的条件。对选定的 1,3,5-三取代吡啶盐的评估强调，它们可以在低 μg/mL 范围内抑制金黄色葡萄球菌的生长。这些化合物的合成可及性和初步的生长抑制数据可能为发现基于 1,3、