borane tetrahydrofuran | 14044-65-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: borane tetrahydrofuran
• 英文别名: BH₃*THF；borane;oxolane
• CAS: 14044-65-6
• 化学式: BH₃*C₄H₈O
• 分子量: 85.9417
• InChiKey: RMCYTHFAWCWRFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -17 °C
• 沸点：
  35 °C
• 密度：
  0.898 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36,S36/37/39,S37/39,S43,S7/8,S7/9
• 危险类别码：
  R14/15,R22,R11,R37/38,R19,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29321900
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 危险类别：
  4.3
• 包装等级：
  I

制备方法与用途

用途：

• 莪烯的配套产品，用于原料药孟鲁司特钠和恩替卡韦的生产。
• 常用于将聚酰胺纤维表面的酰胺基还原为仲胺。

类别：爆炸物品

爆炸物危险特性：

• 一般使用其溶液；纯物品不稳定；其四氢呋喃溶液在室温下可能引发爆炸。

可燃性危险特性：

• 受热分解时会排出辛辣刺激烟雾。

储运特性：

• 库房需保持通风并低温储存。

灭火剂：

• 干粉、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 在 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 硼烷-三甲胺络合物
  参考文献：
  名称：

  Brown, Herbert C.; Murray, Leo T., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 18, p. 2746 - 2753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 以1%的产率得到borane tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Nöth, Heinrich; Rurländer, Robert, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 1062 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二对甲苯膦 在 borane tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到bis(p-tolyl)phosphine borane complex
  参考文献：
  名称：

  电子和空间效应对无痕施陶丁格结扎速率的影响。

  摘要：

  膦硫醇取代基赋予的电子效应与氨基酸反应物施加的空间效应之间的相互作用以可预测的方式影响肽的无痕 Staudinger 连接速率。

  DOI：

  10.1039/b802336k

文献信息

• Formation of ferraboranes from pentaborane(9) or BH3·thf and an electron-rich cyclopentadienyl iron phosphine hydride
  作者：Malcolm L.H. Green、John B. Leach、Malcolm A. Kelland

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.024

  日期：2007.9

  H8(PMe3)] (6). Reaction of [(η5-C5Me5)Fe(PMe3)2H] with pentaborane(9) gives predominantly [(η5-C5Me5)-nido-2-FeB5H10] (7) and [(η5-C5Me5)(PMe3)-arachno-2-FeB3H8] (8). Reaction of [(η5-C5H5)Fe(PMe3)2H] with 2 equiv. of BH3 · thf gives low yields of ferrocene and compound 3. Compound 7 thermally isomerises to the apical isomer [(η5-C5H5)-nido-2-FeB5H10] (9) in low yield. Compounds 1 and 7 deprotonate

  [（η 5 -C 5 - [R 5）的Fe（PME 3）2 H]（R = H，Me）的能以良好产率的FeCl之间进行以简单的一锅反应2，PME 3，C 5 - [R 5 ħ （R = H，Me）和Na / Hg（单位：thf）。[（η的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（PME 3）2 H]用戊硼烷（9）给出了已知metallaborane [（η 5 -C 5 H ^ 5） -巢-2-FEB 5 ħ 10 ]（1个）在提高的产量以及新metallaboranes [（η-C 5 H ^ 5） -巢-2-FEB 5 ħ 8 μ-5,6-铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）（ μ--6,7- ħ）}]（2），[（η-C 5 H ^ 5）（PME 3） -蛛网膜下腔-2-FEB 3 ħ 8 ]（3），[（η 5 -C 5 H ^ 5）2-封端的-nido -2,3-Fe 2 B
• Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078251A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。
• Azabicyclohexanes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04131611A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, acid addition salts, method of use and method of preparation are described. The compounds have anxiolytic and analgesic activity.

  取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷、酸加成盐、使用方法和制备方法被描述。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。
• Amidino protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06034127A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Amidino and benzamidino compounds, including compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.4, R.sup.6 -R.sup.9, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit a number of proteolytic enzymes are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I.

  酰胺和苯甲酰胺化合物，包括具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在说明书中规定，以及它们的水合物、溶剂化物或药物可接受的盐，这些化合物抑制多种蛋白水解酶。还描述了制备公式I化合物的方法。
• Contribution to the Chemistry of 2,2,6,6-Tetramethylpiperidino Aluminium Compounds
  作者：Klaus Knabel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1515/znb-2005-1002

  日期：2005.10.1

  tmpAlBr2 (tmp = 2,2,6,6-tetramethylpiperidino) was prepared from AlBr3 and tmp2AlBr at 90 °C in the absence of a solvent, but could not be crystallised from toluene or hexane because it reacted with the solvents to form tmpH·AlBr3 in high yield. tmpH·AlMeCl2, obtained from the components, decomposes at elevated temperatures but no tmpAlCl2 could be isolated. Attempts to generate the cation [tmp-Al-tmp]+

  tmpAlBr2 (tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基) 由 AlBr3 和 tmp2AlBr 在 90 °C 下无溶剂制备，但不能从甲苯或己烷中结晶，因为它与溶剂反应形成 tmpH· 收率高。从组分中获得的 tmpH·AlMeCl2 在升高的温度下会分解，但无法分离出 tmpAlCl2。尝试通过用 B(C6F5)3、Ph3C(SnCl5) 或 SbCl5 或从 tmp2AlR (R = Me, Ph) 和 B( )3 的卤化物提取从 tmp2AlBr 或 tmp2AlCl 生成阳离子 [tmp-Al-tmp]+失败的。在 THF 中用 BH3 处理 tmp-B=P(tBu) 时发生了意想不到的反应，导致形成 [AlBr2(thf)4][AlBr4]。尝试从 tBu2AlBr 和 Li(tmp) 合成 tBu2Al(tmp) 得到的产物在干冰温度下暴露于 CO2