4,4'-二乙酰联苯 | 787-69-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4'-二乙酰联苯
• 中文别名: 4,4-二乙酰联苯；4,4’-二乙酰联苯；对二乙酰基联苯；4,4"-二乙酰联苯；4,4-二乙酰基联苯；二乙酰基联苯；4,4'-二乙酰基联苯
• 英文名称: 4,4'-diacetylbiphenyl
• 英文别名: 1,1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(ethan-1-one)；4,4’-diacetylbiphenyl；4,4′-diacetylbiphenyl；4,4'-bisacetylbiphenyl；4,4'-diacetyl-1,1'-biphenyl；1,1′-([1,1′-biphenyl]-4,4′-diyl)bis(ethan-1-one)；1,1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)diethanone；1,1'-(biphenyl-4,4'-diyl)diethanone；1-(4'-acetylbiphenyl-4-yl)ethanone；4,4'-bis(acetyl)-1,1'-biphenyl；1-[4-(4-acetylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 787-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD00017248
• 分子量: 238.286
• InChiKey: YSTSBXDVNKYPTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195 °C(lit.)
• 沸点：
  340.88°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0981 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

4,4'-二乙酰联苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Diacetylbiphenyl

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
[急救措施] 收集溢出物。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二乙酰联苯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 787-69-9
俗名： 4',4''-Biacetophenone
分子式： C16H14O2
4,4'-二乙酰联苯

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 194°C
4,4'-二乙酰联苯

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 氯仿

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3077
正式运输名称： 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明
包装等级： III
4,4'-二乙酰联苯

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模块 14. 运输信息
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：有机合成中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二乙酰联苯 在 manganese(II) nitrate 、 氧气 、 cobalt(II) nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 檀香(SANTALUMALBUM)提取物
  参考文献：
  名称：

  通过有氧催化氧化将烷基芳基和烷基环丙基酮高度选择性和高效地转化为芳香族和环丙烷羧酸：自由基氧化还原链机制。

  摘要：

  已开发出一种在常压下通过分子氧在 Mn(NO 3 ) 2 与 Co(NO 3 ) 2 或 Cu 的组合催化下将芳基烷基和环丙基烷基酮氧化成芳香族和环丙烷羧酸的高效便捷方法。 （否 3） 2．这种简单、廉价和高选择性的方法具有合成羧酸的通用特性，特别适合工业应用。

  DOI：

  10.1055/s-2002-22706
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 potassium phosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到4,4'-二乙酰联苯
  参考文献：
  名称：

  钯纳米颗粒修饰的高氮掺杂石墨烯对水介质中的Suzuki-Miyaura和Ullmann型偶联反应具有高催化活性

  摘要：

  通过在乙二醇作为还原剂，稳定剂和分散剂的情况下还原氯化钯，可以方便地在高氮掺杂石墨烯（Pd NPs-HNG）上修饰钯纳米颗粒。所获得的催化剂可以用作水性介质中广谱芳基卤化物的Suzuki-Miyaura和Ullmann型偶联反应的有效催化剂。Pd NPs-HNG纳米复合材料对Suzuki-Miyaura和Ullmann型偶联反应具有显着反应性，这归因于石墨烯片材中氮的高度负载。该ñ掺杂的石墨烯作为多环杂芳族分子既充当催化剂载体，又充当乌尔曼均偶联的电子源（还原剂）。催化剂可以被回收并重复使用几次而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.09.045
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 氯化烯丙基钯(II)二聚物 氧气 、 50 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 、 4,4'-二乙酰联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave 70 mg (86%) of 4-acetylbiphenyl as a yellow solid and 7 mg 14%) of 4,4′-diacetylbiphenyl的产率得到联苯单乙酮
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent silane and siloxane derivatives and the use thereof

  摘要：

  本文介绍了用于钯催化的反应中与烯丙醇衍生物、芳基卤代物、带电子吸引的芳基溴代物和来自苯酚的芳基三氟甲烷基的衍生物进行转金属化反应的高价硅烷和硅氧烷试剂（预先形成或原位生成）。还公开了在膦的存在下，通过将叠氮化合物与硅酯反应制备糖苷叠氮化物的方法。

  公开号：

  US06414173B1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080044379A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102318A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to (4-4' -diimidazolyl) biphenyls compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及（4-4'-二咪唑基）联苯类化合物及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Cross-coupling reactions with boronic acids in water catalysed by oxime-derived palladacycles
  作者：Luis Botella、Carmen Nájera

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01727-8

  日期：2002.12

  Palladacycles derived from phenone-oximes 1 are efficient precatalysts for the Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids with aromatic and heteroaromatic bromides and chlorides under water reflux under aerobic conditions. Alternatively, the coupling can also be carried out at room temperature in methanol–water. Aryl bromides gave biaryls with TON up to 105 and TOF up to 7×104 h−1. Activated and

  衍生自苯酮肟1的Palladacycles是有氧条件下在水回流下芳烃硼酸与芳族和杂芳族溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura偶联的有效预催化剂。或者，也可以在室温下在甲醇-水中进行偶联。芳基溴化物使联芳基的TON高达10 5，TOF高达7×10 4 h -1。活化和失活的芳基氯化物需要存在TBAB才能偶联，表现出稍低的效率（TON高达9000，TOF高达3850 h -1）。C（sp 2）C（sp 3）也可以通过三甲基环硼氧烷和丁基硼酸与芳族溴化物和氯化物在水回流下以及苄基和烯丙基氯化物或乙酸酯与芳基硼酸在丙酮-水中在室温下的交叉偶联反应形成。
• Fluoride-Promoted Cross-Coupling of Chloro(mono-, di-, or triphenyl)germanes with Aryl Halides in “Moist” Toluene. Multiple Transfer of the Phenyl Group from Organogermane Substrates and Comparison of the Coupling Efficiencies of Chloro(phenyl)germanes with their Corresponding Stannane and Silane Counterparts
  作者：Jean-Philippe Pitteloud、Zun-Ting Zhang、Yong Liang、Laura Cabrera、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1021/jo101848f

  日期：2010.12.3

  efficient activation by fluoride to promote transfer of one, two, or three phenyl groups from the organogermanes. The corresponding chlorophenylstannanes were found to be more reactive than chlorophenylsilanes, which in turn were more effective than chlorophenylgermanes. One chloride ligand on the Ge or Si center allows efficient activation by fluoride to promote transfer of up to three aryl groups

  三氯苯基-、二氯二苯基-和氯三苯基锗烷在四丁基氟化铵的甲苯中加入测量的水量。Ge 中心的一个氯化物配体允许氟化物有效活化，以促进一个、两个或三个苯基基团从有机锗烷转移。发现相应的氯苯基锡烷比氯苯基硅烷更具反应性，而氯苯基硅烷又比氯苯基锗烷更有效。Ge 或 Si 中心的一个氯化物配体允许氟化物有效活化，以促进多达三个芳基从锗烷或硅的转移。然而，Sn 中心不需要卤配体，因为在氟化物促进的与芳基卤化物的偶联过程中，四苯基锡有效地转移了多达四个苯基。19 F NMR 研究表明，氟苯基锗烷和高价锗酸盐物质的形成可能是中间体。
• Miyaura Borylations of Aryl Bromides in Water at Room Temperature
  作者：Bruce H. Lipshutz、Ralph Moser、Karl R. Voigtritter

  DOI：10.1002/ijch.201000045

  日期：2010.12

  New technology for palladium‐catalyzed cross‐couplings between B2pin2 and aryl bromides leading to arylboronates is described. Micellar catalysis serves to enable borylations to take place in water as the only medium at ambient temperatures.

  描述了钯催化 B 2 pin 2和芳基溴化物之间交叉偶联产生芳基硼酸酯的新技术。胶束催化作用是使硼酸化能够在环境温度下在作为唯一介质的水中发生。

表征谱图