4,4-二乙醛酰联苯 | 2673-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二乙醛酰联苯
• 中文别名: 醛酮联苯；联苯二乙醛
• 英文名称: 4,4'-Biphenylglyoxal
• 英文别名: 4,4'-Bisglyoxalyldiphenyl；4,4'-Bis-glyoxyloyl-diphenyl；4,4'-Diglyoxalylbiphenyl；4,4'-di-oxoacetyl-biphenyl；4,4'-Di-glyoxyloyl-biphenyl；Xenygloxal；2-[4-(4-oxaldehydoylphenyl)phenyl]-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 2673-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD00868346
• 分子量: 266.253
• InChiKey: ODRKIKHWTZCVCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二乙醛酰联苯 在 aluminum oxide 、 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-Methylsulfonyl-5-[4-[4-(3-methylsulfonyl-1,2,4-triazin-5-yl)phenyl]phenyl]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Michael J.; McLean, Gillian A.; Royles, Brodyck J. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1789 - 1796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二(2-溴乙酰基)联苯 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 4,4-二乙醛酰联苯
  参考文献：
  名称：

  Seikachi,H.; Muto,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 2262 - 2270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine‐Promoted One‐pot Synthesis of Highly Substituted 4‐Aminopyrroles and Bis‐4‐aminopyrrole from Aryl Methyl Ketones, Arylamines, and Enamines
  作者：Hitesh B. Jalani、Jyotirling R. Mali、Hyejun Park、Jae Kyun Lee、Kiho Lee、Kyeong Lee、Yongseok Choi

  DOI：10.1002/adsc.201800899

  日期：2018.11.5

  functionally diverse and highly substituted 4‐aminopyrroles directly from aryl methyl ketones, arylamines, and enamines was developed. The reaction involves in‐situ oxidation of aryl methyl ketone to glyoxal, subsequent imine formation by aniline, followed by nucleophilic addition of enamine, and cyclization to afford highly substituted 4‐aminopyrroles. This reaction involved the formation of two C−N

  直接由芳基甲基酮，芳基胺和烯胺开发了碘促进的一锅合成功能多样且高度取代的4-氨基吡咯。反应包括将芳基甲基酮原位氧化为乙二醛，随后通过苯胺形成亚胺，然后亲核加成烯胺，然后环化得到高度取代的4-氨基吡咯。该反应涉及通过正式的[1 + 1 + 3]环化方法形成两个C-N键和一个C-C键。本方法提供了一个有趣的框架，即通过4,4'-二酰基联苯，胺和烯胺基团的反应直接连接到联苯核上的两个4-氨基吡咯单元。这种Hantzsch型单锅反应可提供多种4-氨基吡咯，可用于药物/材料化学。
• [EN] SMALL MOLECULE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS MIMÉTIQUES À FACTEUR DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE À PETITE MOLÉCULE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2009155362A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors, are disclosed. These compounds can be used to treat a variety of conditions, diseases and ailments, including hematopoietic conditions and disorders.

  本文披露了具有生理作用的化合物，例如激活造血生长因子受体。这些化合物可用于治疗各种病症、疾病和疾病，包括造血系统疾病和疾病。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• Schubert,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 22, p. 140 - 152
  作者：Schubert,H. et al.

  DOI：——

  日期：——