4,4'-二乙炔基联苯 | 38215-38-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二乙炔基联苯
• 中文别名: 4,4-二乙炔联苯
• 英文名称: 4,4'-diethynylbiphenyl
• 英文别名: 4,4'-diethynyl-1,1'-biphenyl；4,4’-diethynylbiphenyl；4,4’-diethynyl-1,1’-biphenyl；4,4′-diethynylbiphenyl；1-ethynyl-4-(4-ethynylphenyl)benzene
• CAS: 38215-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₀
• 分子量: 202.255
• InChiKey: MXJJMQSKDPNPSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173℃
• 沸点：
  318.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

4,4'-二乙炔基联苯

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Diethynylbiphenyl

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二乙炔基联苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 38215-38-2
分子式： C16H10

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4,4'-二乙炔基联苯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
168°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-二乙炔基联苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 重金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二乙炔基联苯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二乙炔基联苯 在 NaO₂CMe 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有二异氰酸酯和二乙炔化物桥接的金（I）中心的硬杆聚合物和模型化合物

  摘要：

  双核炔基（异氰化物）金（I）络合物已经制备由低聚物前体[（AUC⋮CRC⋮CAU）的反应Ñ C]（R = 6 ħ 4，C 6 H ^ 4 Ç 6 ħ 4，2,5--C 6 H 2 Me 2， CH 2 OC 6 H 4 C（Me）2 -C 6 H 4 OCH 2）与2,6-二甲基苯基异氰化物（XyN⋮C）生成[XyN⋮CAuC⋮CRC⋮CAuC⋮NXy]或通过[[（R'C⋮CAu）n ]与二异氰酸酯CNRNC反应得到[R'C⋮CAuCNRCAuCNC⋮CR']（R = C 6 H4，2-MEC 6 ħ 3，C 6我4，2,5--ME 2 c ^ 6 ħ 2 -2,5-ME 2 c ^ 6 ħ 2，2,5--C 6 H ^ 2（吨-Bu）2 ; R'= t -Bu或Ph）。产物经光谱表征，对于R ＝ 2，5-C 6 H 2（t- Bu）2；对R ＝2，2 -C 。通过X射线结构确定，R′＝

  DOI：

  10.1021/om950659r
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]biphenyl 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,4'-二乙炔基联苯
  参考文献：
  名称：

  Investigation of two-photon absorption behavior in symmetrical acceptor–π–acceptor derivatives with dimesitylboryl end-groups. Evidence of new engineering routes for TPA/transparency trade-off optimization

  摘要：

  基于二甲基硼端基的一系列新型 A-α-A 四极杆的非线性光学性质的研究揭示了细长乙烯基硼烷衍生物在组合增强双光子吸收截面和提高可见光区域的透明度。此外，A−−−A−−−A−A 衍生物的激发态寿命可以显着延长。这为光功率限制的优化分子开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/b416605a

文献信息

• A Synthesis of Conjugatively Bridged Bis- and Tris-5-(2,2‘-Bipyridines):  Multitopic Metal Ion-Binding Modules for Supramolecular Nanoengineering
  作者：P. N. W. Baxter

  DOI：10.1021/jo990665n

  日期：2000.3.1

  (5d,e) to ensure completion of the Stille cross-coupling reactions. The Stille cross-couplings showed a marked substituent effect in which the terminally phenylated bis- and tris-5-(2,2'-bipyridines) were formed in higher yields than the methyl-substituted analogues with the same bridge. The advantages of the methodology lie in its synthetic convenience and adaptibility for creating multitopic metal

  提出了具有刚性共轭桥的纳米级的线性和弯曲的双和支链的tris-5-（2,2'-联吡啶）的高效制备方法。该合成避免了保护/脱保护方法的需要，它利用通过化学选择性钯催化的Sonogashira或Negishi交叉偶联方案与5-（2-氯吡啶）合子向外双-和三官能化的中心桥前体来产生桥连的线性（5a-c，5f，g）和弯曲的（6，7）双和支链（8）tris-5-（2-chloropyridines）。在更强的条件下，乙炔桥接的5-（2-氯吡啶）与2-三甲基苯乙烯基吡啶进行Stille交叉偶联反应，得到共轭桥接的线性（1a，b，1g-j）和弯曲的（2a，b，3a ，b）双分支和分支，（4a，b）tris-5-（2,2' -联吡啶），总收率良好。最好由双-5-（2-溴吡啶）（5d，e）制备苯基和联苯桥连的线性双-5-（2，2'-联吡啶）（1c-f），以确保斯蒂勒（Stille）的完成交叉偶联反应。斯蒂勒
• Use of functionalized onium salts as a soluble support for organic synthesis
  申请人：Vaultier Michel

  公开号：US20070043234A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to the use of a onium salt functionalized by at least one organic function, as a soluble support, in the presence of at least one organic solvent, for organic synthesis of a molecule, in a homogenous phase, by at least one transformation of said organic function. The onium salt enables the synthesized molecule to be released. The onium salt is present in liquid or solid form at room temperature and corresponds to formula A 1 + , X 1 − , wherein A 1 + represents a cation and X 1 − represents an anion.

  该发明涉及使用至少一个有机功能官能化的离子盐作为可溶性支持体，在至少一个有机溶剂的存在下，用于在均相相中通过至少一个所述有机功能的转化对分子进行有机合成。该离子盐使合成的分子能够被释放。该离子盐在室温下以液态或固态形式存在，符合以下公式A1+，X1−，其中A1+代表阳离子，X1−代表阴离子。
• Guest-Encapsulation Properties of a Self-Assembled Capsule by Dynamic Boronic Ester Bonds
  作者：Naoki Nishimura、Kenji Yoza、Kenji Kobayashi

  DOI：10.1021/ja9084918

  日期：2010.1.20

  selective recognition event, wherein the guest substituents are oriented to both aromatic cavity ends of 3a, as confirmed by a (1)H NMR study and X-ray crystallographic analysis. Capsule 3a showed a significant solvent effect on guest encapsulation. The association constant (K(a)) of 3a with guests in C(6)D(6) was much greater than that in CDCl(3) (450-48,000-fold). The encapsulation of guests within

  两分子四（二羟基硼基）-空腔和 1a 作为芳香腔，四分子 1,2-双（3,4-二羟基苯基）乙烷 2 作为赤道连接体通过形成八动态硼酸酯自组装成胶囊 3a CDCl(3) 或 C(6)D(6) 中的键。胶囊 3a 在高度选择性识别事件中封装了一个客体分子，例如 4,4'-二取代-联苯和 2,6-二取代-蒽衍生物，其中客体取代基定向到 3a 的两个芳香腔末端，如证实通过 (1)H NMR 研究和 X 射线晶体学分析。胶囊 3a 显示出对客体封装的显着溶剂效应。3a 与客人在 C(6)D(6) 中的关联常数 (K(a)) 比在 CDCl(3) 中的要大得多（450-48,000 倍）。C(6)D(6) 中 3a 内客体的封装是由焓驱动的，而CDCl(3) 中的趋向于同时受焓和熵驱动。热力学研究表明，CDCl(3) 中较小的 K(a) 值源于 CDCl(3) 作为 3a 的竞争客体分子的特性，而不是源于
• Copper-Catalyzed Cascade Radical Addition–Cyclization Halogen Atom Transfer between Alkynes and Unsaturated α-Halogenocarbonyls
  作者：Yuzhen Gao、Pengbo Zhang、Zhe Ji、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1021/acscatal.6b03033

  日期：2017.1.6

  addition/cyclization/halogen atom transfer between alkynes and α-halogeno-γ, δ-unsaturated carbonyl compounds for the synthesis of various substituted cyclopentenes is described. Since up to four Csp3–Csp2 bonds, two Csp3–Br bonds, and two carbocycles can be established in a single reaction, this 100% atom-efficient reaction exhibits the advantages of wide substrate scope, high functional group tolerance, and step-economics

  描述了Cu催化的炔烃与α-卤代-γ，δ-不饱和羰基化合物之间的级联自由基加成/环化/卤素原子转移，用于合成各种取代的环戊烯。由于在一个反应​​中最多可以建立四个Csp 3 -Csp 2键，两个Csp 3 -Br键和两个碳环，所以这种100％原子效率的反应具有底物范围宽，官能团耐受性高和一步经济学，它为取代环戊烯的合成提供了原子转移自由基加成/环化（串联ATRA-ATRC）过程的入口。
• Synthesis of several functionalized cis-diisocyanide and fac-triisocyanide metal complexes
  作者：Luqin Yang、Kung-Kuai Cheung、Andreas Mayr

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00185-0

  日期：1999.8

  cis-Diisocyanide metal complexes of the types cis-W(CNR)2(CO)4, cis-ReCl(CNR)2(CO)3, and Fe(η5-C5H5)Cl(CNR)2 and fac-triisocyanide metal complexes of the types fac-W(CNR)3(CO)3 and [Fe(η5-C5H5)(CNR)3]Cl have been prepared. The isocyanides are of the type 4-CNC6H2-3,5-i-Pr2-f, whereby the functionalities f are capable of forming strong coordinative bonds to transition metals (f=CCH, CC-4-C5H4N, or CC-4

  顺-Diisocyanide金属的类型的复合物的顺式-W（CNR）2（CO）4，顺-ReCl（CNR）2（CO）3和Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CNR）2和FAC类型的-triisocyanide金属络合物FAC -W（CNR）3（CO）3 [（ηFe和5 -C 5 H ^ 5）（CNR）3 ]氯已经制备。异氰酸酯的类型为4-CNC 6 H 2 -3,5- i -Pr 2-f，其中官能度f能够与过渡金属形成牢固的配位键（f = CCH，CC-4-C 5 H 4 N或CC-4,4'-联苯-C 6 H 2 -3,5 -我-Pr 2 -4-NC）或能够与彼此通过共价键形成（F = BR，I，CCSiMe3，CCH互连）。的分子结构的顺式-W（4-CN-3,5-我-Pr 2 -C 6 H ^ 2 CC-4-C 5 H ^ 4 N）2（CO）4，顺-ReCl（4-CN-3 ，5- i -Pr