manganese(II) nitrate | 13224-08-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: manganese(II) nitrate
• 英文别名: manganese nitrate；manganous nitrate；Mn(NO₃)₂；Nitric acid, manganese salt；manganese(2+);nitrate
• CAS: 13224-08-3
• 化学式: Mn*2NO₃
• 分子量: 178.948
• InChiKey: AEYBXNCIGKALJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) nitrate 以 水 为溶剂， 生成 锰
  参考文献：
  名称：

  Berezovskaya, T. A., 1963, vol. 2, p. 291 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium nitrite 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 manganese(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Schoenbein, C. F., Verhandlungen der Naturforschenden Gesellschaft in Basel, 1863, vol. 3, p. 186

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4'-异丙基苯乙酮 在 manganese(II) nitrate 、 氧气 、 cobalt(II) nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-异丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过有氧催化氧化将烷基芳基和烷基环丙基酮高度选择性和高效地转化为芳香族和环丙烷羧酸：自由基氧化还原链机制。

  摘要：

  已开发出一种在常压下通过分子氧在 Mn(NO 3 ) 2 与 Co(NO 3 ) 2 或 Cu 的组合催化下将芳基烷基和环丙基烷基酮氧化成芳香族和环丙烷羧酸的高效便捷方法。 （否 3） 2．这种简单、廉价和高选择性的方法具有合成羧酸的通用特性，特别适合工业应用。

  DOI：

  10.1055/s-2002-22706

文献信息

• Metal ferrite nanoparticles: Synthesis, characterization, and studies on decontamination of sulfur mustard
  作者：J. Praveen Kumar、G.K. Prasad、P.V.R.K. Ramacharyulu、Beer Singh、S. Anchal Roy

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.09.083

  日期：2017.1

  Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Mn-Zn, and Co-Zn metal ferrite and mixed metal ferrite nanoparticles were synthesized by co-precipitation method and were characterized by using transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and nitrogen adsorption techniques. Transmission electron microscopy data indicated the formation of metal ferrite and mixed metal ferrite nanoparticles with particle sizes varying

  采用共沉淀法合成了Mg、Ca、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Mn-Zn、Co-Zn金属铁氧体和混合金属铁氧体纳米粒子，并通过透射电子显微镜、X射线衍射、和氮气吸附技术。透射电子显微镜数据表明形成了金属铁氧体和混合金属铁氧体纳米粒子，其粒径在2至88 nm之间变化。 X射线衍射数据表明形成了金属铁氧体和具有尖晶石相的混合金属铁氧体纳米颗粒。金属铁氧体纳米粒子被发现是介孔的，表面积值在 62-257 m/g 范围内。铁氧体纳米颗粒用于净化芥子气，反应表现出一级行为。其中，与其他铁氧体纳米粒子相比，镍、锌和钴锌铁氧体纳米粒子表现出更高的去污效率。 Ni、Zn 和 Co-Zn 铁氧体纳米颗粒在 10 小时内净化了 99.99% 的芥子气，而其他铁氧体纳米颗粒则需要大约 16 小时才能降解。金属铁氧体和混合金属铁氧体纳米颗粒将有毒的硫芥子气降解成相对无毒的产物，如氯乙基乙烯基硫醚、羟乙基乙烯基硫醚、半硫芥子气和1
• Product selectivity controlled by manganese oxide crystals in catalytic ammoxidation
  作者：Hai Wang、Qingsong Luo、Liang Wang、Yu Hui、Yucai Qin、Lijuan Song、Feng-Shou Xiao

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63803-2

  日期：2021.12

  performances of heterogeneous catalysts can be effectively tuned by changing the catalyst structures. Here we report a controllable nitrile synthesis from alcohol ammoxidation, where the nitrile hydration side reaction could be efficiently prevented by changing the manganese oxide catalysts. α-Mn2O3 based catalysts are highly selective for nitrile synthesis, but MnO2-based catalysts including α, β, γ, and

  通过改变催化剂结构可以有效地调节多相催化剂的性能。在这里，我们报告了一种由醇氨氧化反应合成的可控腈，通过改变氧化锰催化剂可以有效地防止腈水合副反应。α-Mn 2 O 3基催化剂对腈合成具有高度选择性，但包括 α、β、γ 和 δ 相的MnO 2基催化剂有利于从串联氨氧化和水合步骤中生产酰胺。多项结构、动力学和光谱研究表明，α-Mn 2 O 3上的水分解受到阻碍，从而关闭腈水合。此外，锰氧化物催化剂的选择性控制特性主要与其结晶性质有关，而不是与氧化物形态有关，尽管形态问题通常被认为是许多反应中的关键因素。
• Synthesis, crystal structure, theoretical study and application of 1-(4-methylphenyl)-3-(2- (trifluoromethyl)phenyl)triaz-1-ene 1-oxide in the extraction of Ni ions
  作者：Behrooz Rezaei、Mehrnoosh Fazlollahi

  DOI：10.1007/s13738-020-02132-5

  日期：2021.7

  The crystal structure of 1-(4-methylphenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)triaz-1-ene 1-oxide (L) is monoclinic and has a space group of P21/c with a = 8.066(2) Å, b = 16.740(5) Å, c = 11.730(4) Å, β = 117.76(3)° and Z = 4. In this study, direct procedures were used to solve the crystalline structure of this complex and refine it by full-matrix least-squares to ultimate values of R1 = 0.0610 and wR2 = 0

  1-（4-甲基苯基）-3-（2-（三氟甲基）苯基）三氮杂-1-烯1-氧化物（L）的晶体结构为单斜晶，其空间基团为P2 1 / c，a  = 8.066（ 2）Å，b  = 16.740（5）Å，c  = 11.730（4）Å，β  = 117.76（3）°，Z =4。在本研究中，直接方法用于解决该配合物的晶体结构并进行精制通过全矩阵最小二乘法将其最终值R1 = 0.0610和wR2 = 0.1661，反射1474（I>2σ（I））。该分子包含在氢间键合中，其中C 5 –H 5用作给体，N氧化物基团的O原子作为受体（O 1 ·····H 5），距离为2.638Å。理论研究也证实了这些结果。合成的带有金属离子的L的分光光度滴定显示出其摩尔比等于1的镍离子络合物的稳定常数大得多。因此，该配体用于选择性萃取和分光光度法测定天然水中的Ni 2+离子。 。在最佳条件下，校准曲线在镍浓度为9.2×10 -7
• Oligomerization of glycine and alanine on metal(II) octacynaomolybdate(IV): role of double metal cyanides in prebiotic chemistry
  作者：Anand Kumar、Kamaluddin

  DOI：10.1007/s00726-012-1320-0

  日期：2012.12

  temperature and time found out. Formation of peptides was observed to start after 7 days at 60 °C. Maximum yield of peptides was found after 35 days at 90 °C. It has been found that zinc(II) octacyanomolybdate(IV) and cobalt(II) were the most effective metal cations present in outer sphere of the MOCMo for the production of high yield of oligomerized products. Surface area of MOCMo seems to play dominating

  使用高效液相色谱（HPLC）和电子喷雾电离质谱（ESI-MS）研究了八价氰钼酸金属盐（IV）（MOCMO）络合物表面上氨基酸（甘氨酸和丙氨酸）的缩合反应。已经合成了一系列MOCMO，并发现了在不同温度和时间下，MOCMO中存在的外球金属离子对甘氨酸和丙氨酸低聚的影响。观察到在60°C下7天后开始形成肽。在90°C下放置35天后，发现多肽的最大产量。已经发现八氰基钼酸锌（II）和钴（II）是MOCMO外球体中最有效的金属阳离子，可用于高产率的低聚产物的生产。MOCMO的表面积似乎是丙氨酸和甘氨酸低聚的主要参数。本研究的结果揭示了MOCMO在化学进化中对生物分子的低聚作用。
• STUDY OF THERMAL CO-DECOMPOSITION OF MANGANESE AND CERIUM OXALATES IN AIR AND IN INERT MEDIA
  作者：O. A. Bulavchenko、Z. S. Vinokurov、O. A. Nikolaeva、T. N. Afonasenko、S. V. Tsybulya

  DOI：10.1134/s0022476621030148

  日期：2021.3

  stages of salt decomposition. However, the addition of the second cation affects the decomposition product: as the manganese content increases, the size of CeO2 particles decreases and simple manganese oxides Mn3O4 and MnO are formed in air and in the inert atmosphere, respectively. The catalytic properties in the oxidation of CO, Mn and Ce oxides obtained by the decomposition of oxalates in an inert

  摘要 草酸盐的受控热分解是制备高度分散材料的一种有前途的方法。在这项工作中，根据阳离子比例和工艺气体气氛（空气和惰性气体）的变化，研究了锰盐和铈盐的共分解。为了这个目的，通过从硝酸盐的水溶液中共沉淀制备一系列的草酸锰和草酸锰，其中锰：铈的比例在0∶1至1∶0之间变化。通过X射线粉末衍射和扫描电子显微镜显示，铈Ce（C 2 O 4）3 ·10H 2 O和锰MnC 2 O 4 ·2H 2生成草酸酯。同样，增加锰含量会增加相应盐的含量，并影响颗粒的形貌。通过热分析，原位X射线衍射和质谱等多种物理化学方法表明，草酸盐的分解过程分为两个阶段，并取决于阳离子比率和分解气氛。第一阶段是减肥，伴随着去除结构性水分；第二阶段是减肥。该过程在惰性气体流中被加速。第二阶段是由无水盐与CO 2或CO / CO 2一起形成氧化物释放。由于放热氧化反应，分解在空气中的温度低于惰性气体中的温度。锰的引入不会显着影响盐分