4-乙烯基-4’-丙基-1,1’-联环己烷 | 477557-80-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4-乙烯基-4’-丙基-1,1’-联环己烷
• 中文别名: 4-乙烯基-4'-丙基-1,1'-双环己烷；反式,反式-4-丙基双环己基乙烯；丙基双环己基乙烯；4-乙烯基-4'-丙基-1,1'-联环己烷；4-乙烯基-4-丙基-1,1-联环己烷
• 英文名称: 4-propyl-4'-vinyl-1,1'-bi(cyclohexane)
• 英文别名: 1'-propyl-4-vinyl-1,4'-bicyclohexane；1-ethenyl-4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexane
• CAS: 477557-80-5
• 化学式: C₁₇H₃₀
• 分子量: 234.425
• InChiKey: KHDBEDDPFRHGCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307 ºC
• 密度：
  0.896
• 闪点：
  130 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

制备方法：

• 制备液晶材料。

用途简介：（暂无内容）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基-4’-丙基-1,1’-联环己烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N,N'-dimethyl-1-[4'-propylbi(cyclohexan)-4-yl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成和磷的新颖卡宾络合物（V）表征氟化物与潜在液晶性质

  摘要：

  一系列新颖的推-推 我和推-拉 II由氧化加成difluoroamines的磷（III）卤化物，合成的磷（V）氟化物轴承与液晶性质的取代基卡宾稳定络合物。通过NMR光谱法和X射线分析这些八面体配合物进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.062
• 作为产物：
  描述：

  [4’-丙基-1,1’-二环己基]-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 4-乙烯基-4’-丙基-1,1’-联环己烷
  参考文献：
  名称：

  一种环己基乙烯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种环己基乙烯的制备方法。本发明提供一种环己基乙烯的制备方法，所述制备方法依次包括Wittig‑Horner反应、氢化反应、还原反应、溴化反应、消除反应。本发明所提供的环己基乙烯的制备方法，采用取代的环己基酮为原料，经过Wittig‑Horner反应、氢化反应、还原反应、溴化反应、和消除反应制备获得目标产物，整个制备路线原料易得、价格低廉，且各反应步骤操作简单、产物易于纯化、收率高，非常适合于大规模生产，具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN112321430A

文献信息

• Cobalt-catalyzed Divergent Markovnikov and Anti-Markovnikov Hydroamination
  作者：Xiang-Gui Zhang、Zi-Xin He、Peng Guo、Zheng Chen、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03511

  日期：2022.1.14

  Catalytic hydroamination of the readily available alkenes is among the most straightforward means to construct diverse alkyl amines. To this end, the facile access to both regioselectivity, i.e., Markovnikov or anti-Markovnikov hydroamination, with minimum reaction-parameter alternation, remains challenging. Herein, we report a cobalt-catalyzed highly selective and divergent Markovnikov and anti-Markovnikov

  容易获得的烯烃的催化加氢胺化是构建不同烷基胺的最直接方法之一。为此，以最小的反应参数交替轻松获得区域选择性，即马尔可夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫加氢胺化，仍然具有挑战性。在此，我们报道了钴催化的烯烃的高选择性和发散马尔可夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫加氢胺化，其中区域选择性的转换仅通过改变 9-BBN 的加成序列来实现。
• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Choi Kyung-Hee

  公开号：US20110237849A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a liquid crystal compound for liquid crystal display. More particularly, the present invention provides a vinylcyclohexylbenzene, its derivatives and the preparation method thereof where the present invention produces only trans-isomer by using Heck coupling reaction instead of Wittig reaction in the introduction to ethenyl group in the central backbone in the preparation process of intermediate. The liquid crystal compound can make the liquid crystal composition have a wide mesophase range and low viscosity.

  本发明涉及一种用于液晶显示的液晶化合物。更具体地说，本发明提供了一种乙烯环己基苯乙烯及其衍生物以及其制备方法，其中本发明在中间体的制备过程中使用 Heck 偶联反应而不是 Wittig 反应来引入中央骨架中的乙烯基，从而仅产生反式异构体。该液晶化合物可以使液晶组合物具有宽的介晶相范围和低粘度。
• Intermolecular Metal‐Free Cyclopropanation and Aziridination of Alkenes with XH ₂ (X=N, C) by Thianthrenation**
  作者：Ming‐Shang Liu、Hai‐Wu Du、Jian‐Fang Cui、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202209929

  日期：2022.10.10

  Herein, a general and practical protocol to aziridines and cyclopropanes using free XH2 (X=C or N) with alkenes by thianthrenation is presented under mild conditions. Free sulfonamides, amides, carbamates, amines, and acidic methylene with protons, are good precursors for three-membered ring formation, providing an attractive alternative for straightforward synthesis of aziridines and cyclopropanes

  在此，提出了在温和条件下使用游离 XH 2 (X=C 或 N) 与烯烃通过硫氢化制备氮丙啶和环丙烷的通用和实用方案。游离磺酰胺、酰胺、氨基甲酸酯、胺和带质子的酸性亚甲基是三元环形成的良好前体，为从容易获得的起始材料直接合成氮丙啶和环丙烷提供了一种有吸引力的替代方案。
• Synthesis of pentafluoro-λ6-sulfanyl substituted acetylenes for novel liquid crystals
  作者：Maxim V. Ponomarenko、Nataliya Kalinovich、Yurii A. Serguchev、Matthias Bremer、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.08.011

  日期：2012.3

  Synthetic routes towards SF5-substituted acetylenes as novel liquid crystal molecules were studied. Key steps of the synthetic sequence were based upon radical addition of SF5Cl to double and triple bonds of the corresponding liquid crystal precursors followed by dehydrochlorination of the corresponding products. The physical properties of the new liquid crystals 10a–c were investigated.

  研究了向SF 5取代的乙炔作为新型液晶分子的合成途径。合成序列的关键步骤是基于将SF 5 Cl自由基加成到相应液晶前体的双键和三键上，然后对相应产物进行脱氯化氢。研究了新液晶10a – c的物理特性。
• Photocatalyzed ditrifluoromethylthiolation of alkenes with CF3SO2Na
  作者：Fangming Chen、Lvqi Jiang、Chunyang Hu、Jie Liu、Wenbin Yi

  DOI：10.1007/s11426-023-1781-6

  日期：2024.2

  Since the first report of sodium trifluoromethanesulfinate (CF3SO2Na) as an electrophilic trifluoromethylthiolation reagent in 2015, there has been no breakthrough in research in this field. Herein, we disclose an unprecedented usage of CF3SO2Na as a radical trifluoromethylthiolation reagent. A photocatalyzed ditrifluoromethylthiolation of alkenes with CF3SO2Na in the presence of PPh3 and catalytic

  自2015年首次报道三氟甲亚磺酸钠（CF 3 SO 2 Na）作为亲电三氟甲基硫基化试剂以来，该领域的研究一直没有突破。在此，我们公开了CF 3 SO 2 Na作为自由基三氟甲硫基化试剂的前所未有的用途。已经开发出在 PPh 3和催化铜存在下用 CF 3 SO 2 Na光催化烯烃的二三氟甲硫基化反应。有趣的是，Ir[(p-Fppy) 2 (bpy)]PF 6或 Ir(ppy) 3都可以促进这种转变。机理研究表明自由基链的引发是通过两种不同的光催化猝灭机制进行的。该协议为构建多种邻位二三氟甲硫基化合物提供了一种实用方法。