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4-乙烯基-4’-戊基二环己烷 | 129738-34-7

中文名称
4-乙烯基-4’-戊基二环己烷
中文别名
反,反-4-戊基-4'-乙烯基双环己烷;4-乙烯基-4'-戊基二环己烷;反-4-(反-4-戊基环己基)环己基甲酸
英文名称
1-pentyl-4-(4-vinylcyclohexyl)cyclohexane
英文别名
4-pentyl-4'-vinyl-1,1'-bi(cyclohexane);(trans,trans)-4-Pentyl-4'-vinyl-1,1'-bi(cyclohexane);1-ethenyl-4-(4-pentylcyclohexyl)cyclohexane
4-乙烯基-4’-戊基二环己烷化学式
CAS
129738-34-7
化学式
C19H34
mdl
——
分子量
262.479
InChiKey
ALEUVXQGVOQDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    47.0 to 51.0 °C
  • 沸点:
    339.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.891
  • 溶解度:
    溶于甲苯
  • LogP:
    8.3 at 25℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙烯基-4’-戊基二环己烷硼烷sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到1-[trans-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexyl]-trans-4-pentylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Novel Liquid Crystalline Materials Having a Trifluoromethoxy Group and Their Electro-Optical Properties
    摘要:
    通过对相应的二硫代碳酸酯进行氧化脱硫-氟化反应,制备了含有与环己烷介质或烷基尾部相连的三氟甲氧基的新型液晶。在相变行为、物理和电光特性方面,它们与含有甲氧基的低聚物进行了比较。大多数 CF3O 取代的低聚物在不同的温度范围内表现出低聚物相,这取决于介源结构的类型。结果表明,具有三氟甲氧基环己烷中间体的低聚物比具有三氟甲氧基苯中间体的低聚物具有更高的热稳定性。具有三氟甲氧基烷基尾部的低聚物不仅显示出有利于 TN-LCD 材料的物理和电光特性,还显示出有利于 TFT-addressed TN-LCD 材料的物理和电光特性。此外,3-β-CF3O 取代的胆甾烷被证明是一种潜在的手性掺杂剂,可用于 TFT-addressed TN-LCD。
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.1875
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed Divergent Markovnikov and Anti-Markovnikov Hydroamination
    作者:Xiang-Gui Zhang、Zi-Xin He、Peng Guo、Zheng Chen、Ke-Yin Ye
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03511
    日期:2022.1.14
    Catalytic hydroamination of the readily available alkenes is among the most straightforward means to construct diverse alkyl amines. To this end, the facile access to both regioselectivity, i.e., Markovnikov or anti-Markovnikov hydroamination, with minimum reaction-parameter alternation, remains challenging. Herein, we report a cobalt-catalyzed highly selective and divergent Markovnikov and anti-Markovnikov
    容易获得的烯烃的催化加氢胺化是构建不同烷基胺的最直接方法之一。为此,以最小的反应参数交替轻松获得区域选择性,即马尔可夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫加氢胺化,仍然具有挑战性。在此,我们报道了催化的烯烃的高选择性和发散马尔可夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫加氢胺化,其中区域选择性的转换仅通过改变 9-BBN 的加成序列来实现。
  • Hydrotrifluoromethylthiolation of Unactivated Alkenes and Alkynes with Trifluoromethanesulfonic Anhydride through Deoxygenative Reduction and Photoredox Radical Processes
    作者:Yao Ouyang、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing
    DOI:10.1002/anie.201911323
    日期:2019.12.16
    trifluoromethanesulfonic anhydride (Tf2 O) as a radical trifluoromethylthiolating reagent. Hydrotrifluoromethylthiolation of unactivated alkenes and alkynes with Tf2 O in the presence of PMePh2 and H2 O under visible-light photoredox catalysis gave the addition products. The trifluoromethylthio radical (. SCF3 ) was first formed from Tf2 O through a photoredox radical processes and deoxygenative reduction of
    基化反应中的一个持续挑战是使用较便宜且容易获得的三基来源。在此,我们公开了空前的三氟甲磺酸酐(Tf2O)作为自由基三甲基醇化试剂的用途。在可见光光氧化还原催化下,在PMePh2和H2 O存在下,用Tf2 O对未活化的烯烃和炔烃进行加氢三甲基醇化反应,得到加成产物。首先通过光氧化还原自由基过程和PMePh2的脱氧还原反应,由Tf2 O形成三基(。SCF3),H2 O用作氢三基化反应的H原子供体。该反应提供了自由基三甲基醇化的新策略。
  • LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
    申请人:Choi Kyung-Hee
    公开号:US20110237849A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to a liquid crystal compound for liquid crystal display. More particularly, the present invention provides a vinylcyclohexylbenzene, its derivatives and the preparation method thereof where the present invention produces only trans-isomer by using Heck coupling reaction instead of Wittig reaction in the introduction to ethenyl group in the central backbone in the preparation process of intermediate. The liquid crystal compound can make the liquid crystal composition have a wide mesophase range and low viscosity.
    本发明涉及一种用于液晶显示的液晶化合物。更具体地说,本发明提供了一种乙烯环己基苯乙烯及其衍生物以及其制备方法,其中本发明在中间体的制备过程中使用 Heck 偶联反应而不是 Wittig 反应来引入中央骨架中的乙烯基,从而仅产生反式异构体。该液晶化合物可以使液晶组合物具有宽的介晶相范围和低粘度。
  • Generation of Aromatic <i>N</i>‐Heterocyclic Radicals for Functionalization of Unactivated Alkenes
    作者:Lu Wang、Minxu Shi、Xiaoping Chen、Nicholas Su、Weili Luo、Xiaheng Zhang
    DOI:10.1002/anie.202314312
    日期:2023.12.21
    Reported is the generation of aromatic N-heterocyclic radicals and their application in hydroamination, amidosulfenylation and bromoamination of unactivated alkenes. The resulting alkylated N-heterocyclic amines serve as important and versatile scaffolds that can be easily transformed into diverse functionalized molecules. Experimental data on the mechanism are presented.
    报道了芳香族N-杂环自由基的产生及其在未活化烯烃的加氢胺化、酰胺基磺基化和胺化中的应用。由此产生的烷基化 N-杂环胺可作为重要且多功能的支架,可以轻松转化为各种功能化分子。给出了该机制的实验数据。
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