4-乙酰氨基丙正离子基酰苯 | 16960-49-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰氨基丙正离子基酰苯
• 中文别名: N-[4-(1-氧代丙基)苯基]乙酰胺；(4'-丙酰基)乙酰苯胺
• 英文名称: N-(4-propionylphenyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[4-(1-oxopropyl)phenyl]-；N-(4-propanoylphenyl)acetamide
• CAS: 16960-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: JGCDYYAXNUYBHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173℃
• 沸点：
  398℃
• 密度：
  1.121
• 闪点：
  173℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基丙正离子基酰苯 在 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 2-(1-(4-乙酰氨基苯基)-1-氧代丙烷-2-基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-congestive heart failure activity of novel levosimendan analogues

  摘要：

  A series of levosimendan analogues were designed and synthesized, employing the Friedel-Crafts reaction, hydrolysis, and cyclization from the key intermediate compound R(-)-6-(4-aminophenyl)-5-methyl-4, 5-dihydro-3(2H)-pyridazinone, which was obtained from the starting material, acetanilide. These compounds, except 1b, exhibited potent anti-congestive heart failure activities, especially the compounds 1e and 1k, which showed more effective action than levosimendan.

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9319-0
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 、 丙酰胺 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以76%的产率得到4-乙酰氨基丙正离子基酰苯
  参考文献：
  名称：

  一种左西孟旦药物中间体对乙酰氨基苯丙酮的合成方法

  摘要：

  一种左西孟旦药物中间体对乙酰氨基苯丙酮的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器、温度计的1.5L反应容器中，加入环己烷430-460ml,降低溶液温度至6-9℃，缓慢加入氯化亚锡2.9-3.1mol,回流80-120min,分批次加入乙酰苯胺1.0mol,时间控制在2-3h,加完后继续反应60-90min,在回流条件下加入丙酰胺110ml，时间控制在3-4h,加完后继续回流5h,溶液颜色变深，蒸出环己烷，升高溶液温度至85-90℃，反应时间持续3-4h,将反应物倒入2.3L草酸溶液，控制搅拌速度在160-190rpm,析出固体，过滤，固体通过盐溶液洗涤、三乙胺洗涤，脱水剂脱水，在丙睛中重结晶，得对乙酰氨基苯丙酮。

  公开号：

  CN105439886A
• 作为试剂：
  描述：

  4-胺基丙苯酮 、 乙酸酐 在 甲苯 、 4-乙酰氨基丙正离子基酰苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-乙酰氨基丙正离子基酰苯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLEDIHYDROTHIADIAZINONE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并咪唑-二氢噻二嗪衍生物，作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂，其制备方法及在治疗中的应用，特别是用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20100286129A1

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF N-ALKYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PRODUCTION DE COMPOSES DE N-ALKYLAMIDE
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2004087637A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides an efficient process for the production of N-acylaniline derivatives by selectively alkylating an amide group at the nitrogen atom. The process comprises reacting an amide compound of the formula (2): (wherein, R1 and R2 are each independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, a substituted alkenyl group, an aryl group or a substituted aryl group) with a sulfuric acid ester in the presence of a solid metal hydroxide to give an N-alkylamide compound of the formula (3): (wherein R3 is an alkyl group and R1 and R2 have each the same meaning as described above).

  本发明提供了一种通过选择性地烷基化氮原子上的酰胺基团来生产N-酰苯胺衍生物的高效过程。该过程包括在固体金属羟基的存在下，将式（2）的酰胺化合物（其中，R1和R2分别独立地是烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳基或取代芳基）与硫酸酯反应，得到式（3）的N-烷基酰胺化合物（其中R3是烷基，R1和R2的含义与上述相同）。
• [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018086703A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Compounds of formula (I) which are nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors and their use for the treatment of hyperproloferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) WITH NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT (ADC) AVEC DES INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2021013693A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Conjugate of a binder having formula (AA) wherein AB stands for a binder, Z' stands for a linker, D stands for an active component which is a NAMPT inhibitor and its use as pharmaceuticals.

  一个具有化学式（AA）的粘合剂的共轭物，其中AB代表粘合剂，Z'代表连接剂，D代表一种活性成分，即NAMPT抑制剂，并且其用作药物。
• Enantioselective synthesis of α-bromo acid derivatives and bromohydrins † from tartrate derived bromoacetals
  作者：Scott A. Boyes、Alan T. Hewson

  DOI：10.1039/b002106g

  日期：——

  Bromination of the acetals 4 derived from aryl alkyl ketones, ArCOR, and (2R,3R)-tartaric acid results in bromoacetals 5 with 78–90% de. Hydrolysis of those compounds with Ar = 4-methoxyphenyl or 3-bromo-4-methoxyphenyl results, after recrystallisation, in α-bromoketones 8 with 66–98% ee which are shown to undergo the Baeyer–Villiger oxidation to α-bromoesters 9 with minimal racemisation. α-Bromoketone

  溴化 的 缩醛 4衍生自芳基烷基酮，ArCOR和（2 R，3 R）-酒石酸产生溴缩醛5的de-含量为78-90％。水解 取Ar = 4-甲氧基苯基或3-溴-4-甲氧基苯基的那些化合物 重结晶，在ee含量为66-98％的α-溴代酮8中，已显示出其经过Baeyer-Villiger氧化成α-溴代酸酯9的消旋作用极小。α-溴酮8d被证明经历了羰 减少到苏式-溴代醇15并保留立体化学。
• [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013097773A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。