N-(4-(3-(二甲氨基)-2-甲基-1-丙酰)苯基)乙酰胺 | 49660-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(4-(3-(二甲氨基)-2-甲基-1-丙酰)苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(3-(dimethylamino)-2-methylpropionyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[3-(dimethylamino)-2-methylpropanoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 49660-99-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: UQYHQZCJEOICST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(3-(二甲氨基)-2-甲基-1-丙酰)苯基)乙酰胺 在 D-酒石酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  左西孟旦药重要中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于中间体的合成领域，具体涉及一种（R）‑6‑（4‑氨基苯基）‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3（2H）‑酮的制备方法。本发明以N‑（4‑丙酰基苯基）乙酰胺为起始原料，通过与甲醛、二甲胺经过曼尼希反应，得到N‑（4‑（3‑（二甲基氨基）‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺，然后经过化学拆分高收率得到高手性纯的（R）‑N‑（4‑（3‑（二甲基氨基）‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺；再经过碘甲烷季胺化、氰化钠取代反应得到（R）‑N‑（4‑（3‑氰基‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺；该产物经过水解，与水合肼环合后得到重要的目标手性中间体。该方法起始物料廉价易得，拆分难度低、收率高，在对中间体拆分后在后续反应中未产生消旋化，所得到目标产品质量高，非常适于工业化生产。

  公开号：

  CN110885315A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-乙酰氨基丙正离子基酰苯 、 盐酸二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到N-(4-(3-(二甲氨基)-2-甲基-1-丙酰)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  左西孟旦药重要中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于中间体的合成领域，具体涉及一种（R）‑6‑（4‑氨基苯基）‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3（2H）‑酮的制备方法。本发明以N‑（4‑丙酰基苯基）乙酰胺为起始原料，通过与甲醛、二甲胺经过曼尼希反应，得到N‑（4‑（3‑（二甲基氨基）‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺，然后经过化学拆分高收率得到高手性纯的（R）‑N‑（4‑（3‑（二甲基氨基）‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺；再经过碘甲烷季胺化、氰化钠取代反应得到（R）‑N‑（4‑（3‑氰基‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺；该产物经过水解，与水合肼环合后得到重要的目标手性中间体。该方法起始物料廉价易得，拆分难度低、收率高，在对中间体拆分后在后续反应中未产生消旋化，所得到目标产品质量高，非常适于工业化生产。

  公开号：

  CN110885315A

文献信息

• 左西孟旦药重要中间体的制备方法
  申请人：武汉嘉诺康医药技术有限公司

  公开号：CN110885315A

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明属于中间体的合成领域，具体涉及一种（R）‑6‑（4‑氨基苯基）‑5‑甲基‑4,5‑二氢哒嗪‑3（2H）‑酮的制备方法。本发明以N‑（4‑丙酰基苯基）乙酰胺为起始原料，通过与甲醛、二甲胺经过曼尼希反应，得到N‑（4‑（3‑（二甲基氨基）‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺，然后经过化学拆分高收率得到高手性纯的（R）‑N‑（4‑（3‑（二甲基氨基）‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺；再经过碘甲烷季胺化、氰化钠取代反应得到（R）‑N‑（4‑（3‑氰基‑2‑甲基丙酰基）苯基）乙酰胺；该产物经过水解，与水合肼环合后得到重要的目标手性中间体。该方法起始物料廉价易得，拆分难度低、收率高，在对中间体拆分后在后续反应中未产生消旋化，所得到目标产品质量高，非常适于工业化生产。