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2-(1-(4-乙酰氨基苯基)-1-氧代丙烷-2-基)丙二酸二乙酯 | 81937-39-5

中文名称
2-(1-(4-乙酰氨基苯基)-1-氧代丙烷-2-基)丙二酸二乙酯
中文别名
二乙基2-(1-(4-乙酰胺基苯基)-1-氧代丙-2-基)丙二酸酯
英文名称
ethyl 3-(4-acetamidobenzoyl)-2-ethoxycarbonylbutanoate
英文别名
Diethyl 2-(1-(4-acetamidophenyl)-1-oxopropan-2-yl)malonate;diethyl 2-[1-(4-acetamidophenyl)-1-oxopropan-2-yl]propanedioate
2-(1-(4-乙酰氨基苯基)-1-氧代丙烷-2-基)丙二酸二乙酯化学式
CAS
81937-39-5
化学式
C18H23NO6
mdl
——
分子量
349.384
InChiKey
DDOHSQHYRPGUIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    室温下,应保持干燥密封。

SDS

SDS:f41d0bcbcfe3eb670ca62b39a52bd3ee
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有医学意义的6-(取代的苯基)-5-甲基-4,5-二氢-哒嗪-3(2 H)-。SK&F 94836和SK&F 95654的合成
    摘要:
    描述了到二氢哒嗪酮-氰基胍4(SK&F 94836)的两种合成路线,两者均通过苯胺基化合物6进行。报道了二氢哒嗪酮-吡啶酮5(SK&F 95654)的有效合成。该合成经由氟-酮酸24进行,随后氟取代基被4-吡啶酮置换。在该反应中水作为溶剂的出人意料的有效性已被强调。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570250615
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and anti-congestive heart failure activity of novel levosimendan analogues
    摘要:
    A series of levosimendan analogues were designed and synthesized, employing the Friedel-Crafts reaction, hydrolysis, and cyclization from the key intermediate compound R(-)-6-(4-aminophenyl)-5-methyl-4, 5-dihydro-3(2H)-pyridazinone, which was obtained from the starting material, acetanilide. These compounds, except 1b, exhibited potent anti-congestive heart failure activities, especially the compounds 1e and 1k, which showed more effective action than levosimendan.
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9319-0
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文献信息

  • Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:US07230001B1
    公开(公告)日:2007-06-12
    The present invention relates to compounds of general formula R—Z1—Z2—Z3—R1,   (I) wherein R, R1 and Z1 to Z3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1,  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,特别是CGRP拮抗特性,含有这些化合物的药物组合物,它们的用途和制备它们的方法。
  • 匹莫苯丹关键中间体的制备方法
    申请人:天津长芦华信化工股份有限公司
    公开号:CN107522663A
    公开(公告)日:2017-12-29
    本发明公开了一种匹莫苯丹关键中间体的制备方法,包括以下步骤:(ⅰ)合成化合物Ⅰ;(ⅱ)化合物Ⅰ经亲核取代反应生成化合物Ⅱ;(ⅲ)化合物Ⅱ经硝化反应生成化合物Ⅲ;(ⅳ)化合物Ⅲ经水解反应生成化合物Ⅳ;(ⅴ)化合物IV经脱羧反应生成化合物Ⅴ;(ⅵ)化合物Ⅴ与水合肼溶液反应生成化合物Ⅵ;(ⅶ)化合物Ⅵ与水合肼溶液反应生成化合物Ⅶ。本发明提供了一种匹莫苯丹关键中间体4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二胺基苯基)‑3(2H)哒嗪酮的制备方法,反应步骤少,无需使用液溴、氰化钾等剧毒和腐蚀性较强的原料,对环境污染小,易于工业化放大。
  • Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
    申请人:RUDOLF Klaus
    公开号:US20070208036A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物,其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义,其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,特别是具有有价值的药理学性质,特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物,包含这些化合物,它们的用途和制备它们的过程。
  • Wang, Teng; Dong, Ying; Wang, Li-Chen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 10, p. 641 - 646
    作者:Wang, Teng、Dong, Ying、Wang, Li-Chen、Chen, Zhen
    DOI:——
    日期:——
  • BURPITT, B. E.;CRAWFORD, L. P.;DAVIES, B. J.;MISTRY, J.;MITCHELL, M. B.;P+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1689-1695
    作者:BURPITT, B. E.、CRAWFORD, L. P.、DAVIES, B. J.、MISTRY, J.、MITCHELL, M. B.、P+
    DOI:——
    日期:——
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