1-(3,4-diaminophenyl)propan-1-one | 60179-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-diaminophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3',4'-Diaminopropiophenon；3,4-Diaminopropiophenon
• CAS: 60179-35-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: ATZIKRVJPWERCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-diaminophenyl)propan-1-one 在 氯化亚砜 、 苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE

  摘要：

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。

  公开号：

  WO2013097773A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基丙正离子基酰苯 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.67h， 生成 1-(3,4-diaminophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE

  摘要：

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。

  公开号：

  WO2013097773A1

文献信息

• NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US20150018341A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了一种新型以式I表示的乙烯衍生物，可作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。
• Arylalkene derivatives and use thereof as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US09309211B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了由式I所代表的新型乙烯衍生物，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。
• Selective sulfonation process
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0093591A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  4-acyl-o-phenylenediamine is selectively sulfonated on the amino group meta to the acyl group to provide an important intermediate for benzimidazole pharmaceuticals. Some of the intermediates are new to organic chemistry.

  4-acyl-o-phenylenediamine 的氨基元与酰基发生选择性磺化反应，为苯并咪唑类药物提供了一种重要的中间体。其中一些中间体在有机化学中是全新的。
• Improvements in or relating to benzimidazoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0111993A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  Certain N-substituted benzimidazoles, which are potent antiviral agents, are disclosed. The compounds are prepared by reacting the corresponding keto derivative with an alkylating agent or by cyclizing the corresponding o-phenylenediamine. Pharmaceutical formulations containing such compounds and a method of treating viral infections are provided.

  本研究公开了某些 N-取代的苯并咪唑，它们是有效的抗病毒剂。这些化合物是通过使相应的酮衍生物与烷化剂反应或使相应的邻苯二胺环化而制备的。还提供了含有此类化合物的药物制剂和治疗病毒感染的方法。
• CHEMICAL PREPARATION OF UBIQUITIN THIOESTERS AND MODIFICATIONS THEREOF
  申请人：Brik Ashraf

  公开号：US20130041132A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention discloses latent thioester functionalities attached to the C-terminus of a first polypeptide, or a first fragment thereof having a Cys residue at its N-terminus, and a process using this functionality for the preparation of polypeptide thioesters, in particular of ubiquitin thioesters, this process comprising preparing a polypeptide or a fragment thereof, being attached to a latent thioester functionality, which can then be ligated with a second polypeptide fragment, followed by selective activation of the latent thioester functionality group, to provide the requested polypeptide thioester. There are also provided the polypeptides obtained by this method, specific unnatural amino acids useful to be incorporated within the polypeptide thioesters, and kits for preparing them.