肼基乙酸 | 14150-64-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 肼基乙酸
• 英文名称: hydrazineacetic acid
• 英文别名: Hydrazino-essigsaeure；hydrazino-acetic acid；2-(Aminoazaniumyl)acetate
• CAS: 14150-64-2
• 化学式: C₂H₆N₂O₂
• mdl: MFCD11168310
• 分子量: 90.0818
• InChiKey: RRBZUCWNYQUCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1,8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2928
• 危险性描述：
  H301,H311,H314,H331
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，避光

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methoxycarbonylmethylhydrazine	3990-22-5	C3H8N2O2	104.109

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基乙酸 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 肼基乙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Traube,W.; Hoffa, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96.9%的产率得到肼基乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种肼基乙酸乙酯盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：利用氯乙酸为起始物料，经与水合肼反应，生成中间体肼乙酸，再与乙醇成酯得到肼基乙酸乙酯，加入氯化氢乙醇溶液反应得到肼基乙酸乙酯盐酸盐粗品，精制得到高纯度肼基乙酸乙酯盐酸盐。本发明具有反应条件温和、收率高、纯度高、成本低、经济环保和适用于产业化等优点，是一种具有工业生产价值的合成方法。

  公开号：

  CN109134296A
• 作为试剂：
  描述：

  6'-氯-3'-己酮 、 在 肼基乙酸 作用下， 生成 1β-ethyl-1α-hydroxy-1,2,3,4,6,7,12,12bβ-octahydroindolo<2.3-a>quinolizine 、 (1S,12bS)-1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  四氢-β-咔啉的N-9，C-1二价阴离子。区域选择性烷基化导致吲哚生物碱系统

  摘要：

  通过用氢化钾和烷基锂试剂处理β-咔啉甲am（1），同时除去吡咯质子（N-9）和C-1处的质子。所得的二价阴离子（3）在C-1并最终在N-9或N-2处烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81251-x

文献信息

• <i>N</i> ‐Amino‐1,8‐Naphthalimide is a Regenerated Protecting Group for Selective Synthesis of Mono‐N‐Substituted Hydrazines and Hydrazides
  作者：Mesram Manoj Kumar、Parikibanda Venkataramana、Parikibanda Yadagiri Swamy、Yadaiah Chityala

  DOI：10.1002/chem.202102593

  日期：2021.12.15

  N-Amino-1,8-naphthalimide was used as a protecting group and a reagent to selective synthesis of various mono-N-substituted hydrazines and hydrazides. In all these reactions, the protecting reagent N-amino-1,8-naphthalimide was easily regenerated in good yields by the hydrazinolysis. All these transformations showed good functional-group tolerance and can be used for large scale C−N cross-coupling

  N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺用作保护基团和试剂，用于选择性合成各种单-N-取代的肼和酰肼。在所有这些反应中，保护试剂N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺很容易通过肼解以良好的产率再生。所有这些转化都显示出良好的官能团耐受性，可用于大规模的 CN 交叉偶联反应。
• [EN] STRAIGHT-CHAIN AND BRANCHED-CHAIN LIPID COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2, ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSES LIPIDIQUES A CHAINE RAMIFIEE ET A CHAINE LINEAIRE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2, AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：YANG ZHENHUA

  公开号：WO2005014528A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Unique branched-chain lipid compounds are disclosed as selective COX-2 inhibitors, which are derivatives of a branched-chain fatty amine or a branched-chain fatty amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for osteoarthritis and rheumatoid arthritis as anti-inflammatory agents, in addition to treating and preventing cancer. Straight-chain analogs of the branched-chain lipid compounds provide similar uses.

  披露了作为选择性COX-2抑制剂的独特支链脂质化合物，这些化合物是支链脂肪胺或支链脂肪酰胺的衍生物，或其药用盐。这些化合物可用作骨关节炎和类风湿性关节炎的抗炎药物，除了用于治疗和预防癌症。支链脂质化合物的直链类似物提供类似的用途。
• Solution phase synthesis of imidazo[1,2-b]pyrazol-2-one, an interesting 5,5-fused heterocyclic ring system
  作者：Benjamin E. Blass、Anil Srivastava、Keith R. Coburn、Amy L. Faulkner、John J. Janusz、James M. Ridgeway、William L. Seibel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.177

  日期：2004.1

  The solution phase synthesis of a series of imidazo[1,2-b]pyrazol-2-ones, a fused 5,5-ring system, based on diverse set of hydrazino acids and malononitriles is described. The method involves formation of 5-aminopyrazoles followed by intra-molecular cyclodehydration.

  描述了一系列基于肼基酸和丙二腈的咪唑并[1,2-b]吡唑-2-酮（稠合的5,5-环系统）的溶液相合成。该方法包括形成5-氨基吡唑，然后进行分子内环脱水。
• 一种3,5-二取代苯基-1,2,4-三氮唑衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN114591254A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种3,5‑二取代苯基‑1,2,4‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，属于生物医药技术领域，所述的3,5‑二取代苯基‑1,2,4‑三氮唑衍生物，结构式如式I所示，在细胞水平具有良好抗炎效果，其优选化合物对小鼠具有预防和/或治疗溃疡性结肠炎效果，表现为减轻便血程度，改善粪便性状，减少体重的下降，增加DSS诱导的结肠长度；
• Discovery of the Azaserine Biosynthetic Pathway Uncovers a Biological Route for α‐Diazoester Production
  作者：Devon Van Cura、Tai L. Ng、Jing Huang、Harry Hager、John F. Hartwig、Jay D. Keasling、Emily P. Balskus

  DOI：10.1002/anie.202304646

  日期：2023.7.10

  Discovery of the biosynthetic gene cluster for the α-diazoester natural product azaserine is reported. Isotope feeding and biochemical experiments implicate generation of a hydrazonoacetic acid intermediate that is oxidized and transferred to l-serine. This pathway represents a distinct biosynthetic strategy for diazo formation.

  据报道发现了α-重氮酯天然产物重氮丝氨酸的生物合成基因簇。同位素供给和生化实验表明亚肼基乙酸中间体的生成，该中间体被氧化并转移为L-丝氨酸。该途径代表了重氮形成的独特生物合成策略。