（2S）-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 | 171764-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: （2S）-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺
• 英文名称: (S)-2-Amino-3,3-dimethyl-N-pyridin-2-ylbutyramide
• 英文别名: (2S)-2-amino-3,3-dimethyl-N-pyridin-2-ylbutanamide
• CAS: 171764-07-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.27
• InChiKey: ACNZLRUIGXMARU-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 、 2-氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸 在 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (83 mg) as a brown liquid的产率得到（2S）-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式Ia的某些化合物及其制药组合物，其调节大麻素CB2受体的活性。本发明还涉及公式Ia的某些化合物及其制药组合物，其调节CB1受体和CB2受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗以下疾病的方法：疼痛，例如骨骼和关节疼痛，肌肉疼痛，牙痛，偏头痛和其他头痛，炎性疼痛，神经痛，由治疗副作用引起的疼痛和与骨关节炎相关的疼痛；过敏症；炎性过敏症；神经病性过敏症；急性疼痛感受；骨质疏松症；多发性硬化症相关痉挛；自身免疫疾病；过敏反应；中枢神经系统炎症；动脉粥样硬化；不良的免疫细胞活动和炎症；年龄相关的黄斑变性；咳嗽；白血病；淋巴瘤；中枢神经系统肿瘤；前列腺癌；阿尔茨海默病；中风引起的损伤；痴呆症；肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病。

  公开号：

  US20120214766A1

文献信息

• Acetal hydroxylamine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030069447A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): R 1 CH 2 (OR 2 )ONH 2 , wherein R 1 is hydrogen or methyl and R 2 is a C 1 -C 6 alkyl group, or a salt thereof are useful as reagents for the synthesis of biologically active hydroxyaminocarbonyl- and N-formyl-N-hydroxylamino-containing compounds.

  式（I）的化合物：R1CH2（OR2）ONH2，其中R1是氢或甲基，R2是C1-C6烷基基团，或其盐，可用作合成具有生物活性的羟胺甲酰基和N-甲酰-N-羟基胺基的化合物的试剂。
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：WO1995019956A1

  公开（公告）日：1995-07-27

  (EN) Matrix metalloproteinase inhibiting compounds of formula (I), wherein X is a -CO2H or -CONHOH group; R4 is a phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl ring wherein any ring nitrogen atom may be oxidised as an N-oxide, which may be optionally fused to a benzene ring or to a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring, and wherein any of the rings may be optionally substituted.(FR) Composés inhibiteurs de métalloprotéinase matricielle représentés par la formule (I) dans laquelle X représente un groupe -CO2H ou -CONHOH, R4 représente un noyau phényle ou hétéroaryle à 5 ou 6 éléments dans lequel tout atome d'azote du noyau peut être oxydé pour former un N-oxyde, et qui peut être éventuellement fusionné à un noyau benzènique ou à un noyau hétérocyclique à 5, 6 ou 7 éléments et dans lequel chacun des noyaux peut être éventuellement substitué.

  (I)式中的基质金属蛋白酶抑制化合物，其中X是-CO2H或-CONHOH基团；R4是苯基或5-或6-成员杂环环，其中任何环氮原子均可氧化为N-氧化物，可选择性地与苯环或5-、6-或7-成员杂环环融合，并且任何环均可选择性地被取代。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US08778950B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor. The present invention further relates to certain compounds of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activities of both the CB1 receptor and the CB2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pain, for example bone and joint pain, muscle pain, dental pain, migraine and other headache pain, inflammatory pain, neuropathic pain, pain that occurs as an adverse effect of therapeutics and pain associated with osteoarthritis; hyperalgesia; allodynia; inflammatory hyperalgesia; neuropathic hyperalgesia; acute nociception; osteoporosis; multiple sclerosis-associated spasticity; autoimmune disorders; allergic reactions; CNS inflammation; atherosclerosis; undesired immune cell activity and inflammation; age-related macular degeneration; cough; leukemia; lymphoma; CNS tumors; prostate cancer; Alzheimer's disease; stroke-induced damage; dementia; amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease.

  本发明涉及化合物Ia的某些化合物及其制药组合物，该化合物调节大麻素CB2受体的活性。本发明还涉及化合物Ia的某些化合物及其制药组合物，该化合物调节CB1受体和CB2受体的活性。本发明的化合物及其制药组合物适用于治疗以下疾病的方法：疼痛，例如骨骼和关节疼痛，肌肉疼痛，牙痛，偏头痛和其他头痛，炎症性疼痛，神经痛，作为治疗副作用发生的疼痛和与骨关节炎有关的疼痛；高痛觉性；触痛；炎症性高痛觉性；神经病性高痛觉性；急性伤害感受；骨质疏松症；多发性硬化相关痉挛；自身免疫性疾病；过敏反应；中枢神经系统炎症；动脉硬化；不良的免疫细胞活性和炎症；年龄相关的黄斑变性；咳嗽；白血病；淋巴瘤；中枢神经系统肿瘤；前列腺癌；阿尔茨海默病；中风引起的损伤；痴呆症；肌萎缩性侧索硬化症和帕金森病。
• Transferases and Oxidoreductases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods for Making and Using Them.
  申请人：VERENIUM CORPORATION

  公开号：US20140165221A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  This invention relates generally to enzymes, polynucleotides encoding the enzymes, the use of such polynucleotides and polypeptides and more specifically to enzymes having transferase activity, e.g., transaminase activity, e.g., d-amino-acid transferase activity, and/or oxidoreductase activity, e.g., dehydrogenase activity, e.g., d-amino-acid dehydrogenase activity, and/or catalyze the transfer of a chemical group, catalyze transamination, catalyze the reaction: D-alanine+2-oxoglutarate<=>pyruvate+D-glutamate, and/or catalyze an oxidation-reduction reaction, catalyze the removal of hydrogen atoms, and/or catalyze the reaction: D-amino acid+H 2 O+acceptor<=>a 2-oxo acid+NH 3 +reduced acceptor.

  本发明涉及酶、编码酶的多核苷酸、使用这种多核苷酸和多肽以及更具体地涉及具有转移酶活性（例如转氨酶活性，例如d-氨基酸转移酶活性）和/或氧化还原酶活性（例如脱氢酶活性，例如d-氨基酸脱氢酶活性）的酶，以及催化化学基团的转移、催化转氨作用、催化反应：D-丙氨酸+2-氧戊二酸<=>丙酮酸+D-谷氨酸，和/或催化氧化还原反应、催化氢原子的去除、和/或催化反应：D-氨基酸+H2O+受体<=>2-酮酸+NH3+还原受体。
• Transferases and Oxidoreductases, Nucleic Acids Encoding them and methods for making and using them
  申请人：Weiner David P.

  公开号：US20110033391A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates generally to enzymes, polynucleotides encoding the enzymes, the use of such polynucleotides and polypeptides and more specifically to enzymes having transferase activity, e.g., transaminase activity, e.g., d-amino-acid transferase activity, and/or oxidoreductase activity, e.g., dehydrogenase activity, e.g., damino-acid dehydrogenase activity, and/or catalyze the transfer of a chemical group, catalyze transamination, catalyze the reaction: D-alanine+2-oxoglutarate<=>pyruvate+D-glutamate, and/or catalyze an oxidation-reduction reaction, catalyze the removal of hydrogen atoms, and/or catalyze the reaction: D-amino acid+H 2 O+acceptor<=>a 2-oxo acid+NH 3 +reduced acceptor. Thus, the invention provides enzymes, compositions, methods for production of pharmaceutical compositions, pharmaceutical intermediates, antibiotics, sweeteners, peptide enzymes, peptide hormones, fuel and fuel additive compositions, foods and food additives, beverage and beverage additives, feeds and feed additives, drugs and drug additives, dietary supplements, textiles, wood, paper, pulp, and detergents comprising the polypeptides or polynucleotides in accordance with the invention.

  本发明涉及酶、编码该酶的多核苷酸、使用这样的多核苷酸和多肽的方法，更具体地涉及具有转移酶活性的酶，例如转氨酶活性，例如d-氨基酸转移酶活性，和/或氧化还原酶活性，例如脱氢酶活性，例如d-氨基酸脱氢酶活性，并且/或催化化学基团的转移，催化转氨作用，催化反应：D-丙氨酸+2-酮戊二酸<=>丙酮酸+D-谷氨酸，并且/或催化氧化还原反应，催化氢原子的去除，并且/或催化反应：D-氨基酸+H2O+受体<=>2-酮酸+NH3+还原受体。因此，本发明提供了酶、组合物、生产药物组合物、药物中间体、抗生素、甜味剂、肽酶、肽激素、燃料和燃料添加剂组合物、食品和食品添加剂、饮料和饮料添加剂、饲料和饲料添加剂、药品和药品添加剂、膳食补充剂、纺织品、木材、纸浆和洗涤剂，其中包括根据本发明的多肽或多核苷酸。