methyl (2S,5S)-5-hydroxy-1-methoxycarbonyl-2-piperidinyl acetate | 177971-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (2S,5S)-5-hydroxy-1-methoxycarbonyl-2-piperidinyl acetate
• CAS: 177971-88-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₅
• 分子量: 231.249
• InChiKey: DPQAPSFYYYFPAH-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-5-hydroxy-1-methoxycarbonyl-2-piperidinyl acetate 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到((2S,5S)-5-Hydroxy-piperidin-2-yl)-acetic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由S-谷氨酸非对映选择性合成（2 S，5 S）-和（2 R，5 S）-5-羟基高哌酸。链霉菌素立体异构体的入口

  摘要：

  从容易获得的甲基（2 RS，5 S）5-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-2-（2'-丙烯基）-哌啶-羧酸盐（1）开始，高哌酸5a和5b以及二-表柔比丁胺的非对映选择性合成描述了导数10。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00282-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-oxo-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 16.0h， 生成 methyl (2S,5S)-5-hydroxy-1-methoxycarbonyl-2-piperidinyl acetate
  参考文献：
  名称：

  由S-谷氨酸非对映选择性合成（2 S，5 S）-和（2 R，5 S）-5-羟基高哌酸。链霉菌素立体异构体的入口

  摘要：

  从容易获得的甲基（2 RS，5 S）5-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-2-（2'-丙烯基）-哌啶-羧酸盐（1）开始，高哌酸5a和5b以及二-表柔比丁胺的非对映选择性合成描述了导数10。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00282-7