9-醛基久洛尼定 | 33985-71-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-醛基久洛尼定
• 中文别名: 2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij]喹嗪-9-甲醛；9-久洛尼定甲醛；K0041
• 英文名称: 9-julolidinecarboxaldehyde
• 英文别名: 9-formyljulolidine；2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde；julolidine-9-carbaldehyde；1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde；9-formyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine；2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyridino[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde；2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde；9-(julolidinyl)carbaldehyde；julolidine-carboxaldehyde；4-formyl julolidine；1H,5H-Benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde, 2,3,6,7-tetrahydro-；1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene-7-carbaldehyde
• CAS: 33985-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• mdl: MFCD00151555
• 分子量: 201.268
• InChiKey: XIIVBURSIWWDEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  404.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

9-醛基久洛尼定 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 9-Julolidinecarboxaldehyde
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9-醛基久洛尼定
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 33985-71-6
俗名： 2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
9-醛基久洛尼定 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： C13H15NO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
9-醛基久洛尼定 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 83°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:5600 ug/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DK1480000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
9-醛基久洛尼定 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-醛基久洛尼定 在 potassium tert-butylate 、 1-amino-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98 %的产率得到9-cyano-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  一种醛基快速转化为氰基的方法

  摘要：

  本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括：提供醛类化合物，使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应，制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。

  公开号：

  CN115724706A
• 作为产物：
  描述：

  久洛尼定 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.42h， 以91%的产率得到9-醛基久洛尼定
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC DYE, PHOTOELECTRIC TRANSDUCING MATERIAL, SEMICONDUCTOR ELECTRODE, AND PHOTOELECTRIC TRANSDUCING DEVICE

  摘要：

  公开号：

  EP1526159B1

文献信息

• Molecular Rotors as Fluorescent Viscosity Sensors: Molecular Design, Polarity Sensitivity, Dipole Moments Changes, Screening Solvents, and Deactivation Channel of the Excited States
  作者：Fuke Zhou、Jingyin Shao、Yubin Yang、Jianzhang Zhao、Huimin Guo、Xiaolian Li、Shaomin Ji、Zongying Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201100606

  日期：2011.7.15

  DFT/time-dependent DFT calculations, which show that the nonradiative decay channel of the excited FMRs is the rotation about the dicyanovinyl C=C double bonds in the S1 state, not rotation around C–C single bonds. Extension of the π conjugation of the rotors increases the rotation barrier around the C=C double bond in the S1 state (to ca. 50 kJ mol–1 or higher), thus the nonradiative channel is blocked and higher

  合成了用于粘度传感的新型荧光分子转子 (FMR) 库。通过使用紫外/可见吸收、荧光发射光谱和理论计算，研究了荧光发射对溶剂粘度和极性的敏感性。对于新的 FMR，观察到 620 nm 处的发射红移、170 nm 的斯托克斯位移以及在增加溶剂粘度后荧光增强高达 40 倍（参见已知的 FMR，发射波长为 491 nm，斯托克斯位移为 33 nm 和五倍发射增强）。通过使用高粘度但低极性的溶剂，例如聚乙二醇 (PEG-400) 或二甲基硅油，以前被确定为非 FMR 的带有乙二醇/甘油的转子显示出 FMR 特性。我们发现基于三苯胺 (TPA) 的转子显示出与溶剂极性相关的发射，还有 FMR 属性。这与已知的 FMR 理论相反。其中一个基于 TPA 的转子显示出最高的 x 值为 0.88（而已知 FMR 为 0.6）。FMR 的发射激发态被证明是局部激发 (LE) 态，并且通过三氟乙酸滴定和 DFT/时间相关
• Nucleophilic Reactivities of Azulene and Fulvenes
  作者：Mariusz Kędziorek、Peter Mayer、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/ejoc.200801099

  日期：2009.3

  6-[4-(dimethylamino)phenyl]fulvene (3) and 6-(julolidin-9-yl)fulvene (4) with a set of benzhydrylium ions (reference electrophiles) have been investigated in MeCN. The second-order rate constants for these reactions correlate linearly with the electrophilicity parameters (E) of the benzhydrylium ions. According to the linear free-enthalpy relationship log k2(20 °C) = s(N + E), the nucleophilicity parameters N and

  薁 (1)、6,6-二甲基富烯 (2)、6-[4-(二甲基氨基)苯基]富烯 (3) 和 6-(julolidin-9-yl) 富烯 (4) 与已经在 MeCN 中研究了一组二苯甲基离子（参考亲电子试剂）。这些反应的二级速率常数与二苯甲基离子的亲电性参数 (E) 呈线性相关。根据线性自由焓关系 log k2(20 °C) = s(N + E)，确定了 π-亲核试剂 1-4 的亲核参数 N 和 s，并与其他类型的亲核试剂进行了比较。Azulene (1, N = 6.66) 的亲核性是 N-甲基吡咯的 10 倍左右，与 2-甲基吲哚相当。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Use of Dendrimers to Stimulate Cell Growth
  申请人：Majoral Jean-Pierre

  公开号：US20090142316A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to the use of dendrimers with monophosphonic or bisphosphonic terminations in order to stimulate the growth of cell cultures or to activate cells in culture.

  本发明涉及在细胞培养中使用具有单磷酸或双磷酸端基的树枝状聚合物，以促进细胞培养的生长或激活细胞。
• Novel green-yellow-orange-red light emitting donor-π-acceptor type dyes based on 1,3-indandione and dimedone moieties
  作者：Ilze Malina、Valdis Kampars、Baiba Turovska、Sergey Belyakov

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.01.017

  日期：2017.4

  Ten novel luminescent dyes containing 1,3-indandione or dimedone as electron acceptors, amino derivatives (dimethylamino, diphenylamino, julolidine and dibiphenylamino) as electron donor units and different length olefinic linkers (1-hydroxyallylidene or 1-hydroxypenta-2,4-dien-1-ylidene) are reported in this study. Newly synthesized compound structures are proven with X-ray analysis, 1H, 13C NMR spectroscopy

  十种新颖的发光染料，包含1,3-茚满二酮或二甲酮作为电子受体，氨基衍生物（二甲基氨基，二苯氨基，甲氧吡啶和二联苯氨基）作为电子供体单元和不同长度的烯烃接头（1-羟基亚烷基或1-羟基戊-2,4-二烯）在该研究中报道了-1-亚萘基）。X射线分析证明了新合成的化合物结构1 H，1313 C NMR光谱和元素分析。系统研究了这些染料的紫外可见吸收，发射，溶剂变色，溶剂荧光变色，氧化还原性质以及热稳定性和量子化学计算，以概述结构与性质之间的关系。这些染料在200°C以上具有适度的热分解温度，无显着的溶剂变色现象，正，显着的溶剂变色现象，较大的斯托克斯频移和绿色，黄色，橙色和红色发光，在非极性溶剂和稀溶液中的量子产率范围为0.03至0.93。电影。 量子化学计算（DFT）显示，所有染料均在2.77至3.22 eV之间显示出小的HOMO / LUMO缺口，这与实验数据相符。
• Diquat Derivatives: Highly Active, Two-Dimensional Nonlinear Optical Chromophores with Potential Redox Switchability
  作者：Benjamin J. Coe、John Fielden、Simon P. Foxon、James A. Harris、Madeleine Helliwell、Bruce S. Brunschwig、Inge Asselberghs、Koen Clays、Javier Garín、Jesús Orduna

  DOI：10.1021/ja103289a

  日期：2010.8.4

  optical (NLO) responses with reversible redox chemistry. The chromophores have been characterized as their PF(6)(-) salts by using various techniques including electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry. Their visible absorption spectra are dominated by intense pi --> pi* intramolecular charge-transfer (ICT) bands, and all show two reversible diquat-based reductions. First hyperpolarizabilities

  在本文中，我们详细研究了双季铵化 2,2'-联吡啶 (diquat) 衍生物的构效关系。已经合成了 16 种新的发色团，在氨基电子供体取代基、π 共轭桥和烷基双季铵化单元中发生了变化。我们的目标是将非常大的二维 (2D) 二次非线性光学 (NLO) 响应与可逆氧化还原化学结合起来。通过使用各种技术，包括电子吸收光谱和循环伏安法，生色团已被表征为它们的 PF(6)(-) 盐。它们的可见吸收光谱以强烈的 pi --> pi* 分子内电荷转移 (ICT) 带为主，并且都显示出两种基于敌草快的可逆还原。通过使用 800 nm 激光的超瑞利散射测量了第一超极化率 beta，ICT 波段的斯塔克光谱提供了估计的静态第一超极化率 beta(0)。直接和间接导出的 beta 值很大，并且随着 pi 共轭程度和电子供体强度的增加而增加。扩展季铵化烷基链接总是会增加 ICT 能量并降低敌草快减少的 E(1/2)

表征谱图